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1.
非晶态镍硼酸盐的制备和表征   总被引:1,自引:1,他引:0  
由摩尔比分别为1:2和1:8的六水氯化镍和硼砂反应得到两种镍硼酸盐样品1.25NiO·B2O3·4.5H2O和NiO·B2O3·3.1H2O。用XRD、TG-DSC、FT-IR和Raman等实验方法对其进行表征,样品为非晶态,确定了样品中的阴离子等,并结合化学分析结果近似确定了上述两种非晶态镍硼酸盐样品的结构组成式,前者为三元复盐,结构式为Ni[B3O3(OH)5]·0.5Ni[B2O(OH)6]·Ni(OH)2·4H2O,后者结构式为Ni[B2O(OH)6]。  相似文献
2.
硼酸盐水溶液中多聚硼酸盐阴离子的分布及其平衡十分复杂。综述了水溶液中硼酸盐的主要存在形式、化学平衡及其研究方法。重点介绍和评价了离子交换、电导/电势滴定、11B核磁共振(11B NMR)、红外(IR)、拉曼光谱(Raman)、质谱(MS)等方法及其研究结论。对硼酸盐溶液结构研究的新方法如计算机模拟和衍射法,尤其是X射线衍射法(XRD)进行了介绍和展望。  相似文献
3.
用合成的水合四硼酸钾和偏硼酸钾晶体,配制一系列溶液,研究了pH与浓度变化的关系,并计算硼酸根离子的摩尔分数-浓度(δ-c)关系图。用拉曼光谱方法研究四硼酸钾和偏硼酸钾溶液,给出其拉曼光谱图,并对各峰进行了归属。研究表明,四硼酸钾溶液中存在的物种主要有[B4O5(OH)4]2-、[B3O3(OH)4]-和[B(OH)4]-,而其它物种所占摩尔分数很小;在偏硼酸钾水溶液中,[B(OH)4]-占绝大多数,有很少量H3BO3、[B4O5(OH)4]2-和[B3O3(OH)4]3-。硼酸盐离子浓度越低,越容易水解为聚合度较低的简单物种。  相似文献
4.
主要用圆盘Au电极的电化学循环伏安法定量分析强碱性溶液中BH4-的浓度。实验采用三电极体系,工作电极为Au电极,参考电极为Hg/HgO电极,分别用铂、石墨作辅助电极,测定了在碱性体系中,不同浓度NaBH4溶液的循环伏安图,得到相应浓度下峰值电流值,并讨论了在同一浓度下扫描速度对BH4-氧化电流的影响。实验还测量了以镍电极、铂电极为工作电极时溶液的循环伏安图,并与Au电极结果做了对比。结果表明,BH4-在Au电极上活性最高,Au电极做工作电极的三电极体系测量BH4-离子浓度是一种简单、快速的方法,在测定范围内(10-4~10-2mol/L)线性关系良好。  相似文献
5.
测量了不同浓度LiBO2溶液分别在298.15和323.15 K的密度、电导和pH,通过测得的pH和硼酸根离子化学平衡常数计算得到溶液中硼酸根离子的物种分布。根据获得的物种分布结果,推测溶液中各硼酸根离子之间的相互转化过程,并分别用偏摩尔体积公式和Onsager方程对溶液偏摩尔体积及摩尔电导率进行计算并拟合。对计算得到偏摩尔体积值和极限摩尔电导率值与文献报道的数据进行对比,计算结果与文献报道值吻合较好。  相似文献
6.
周永全  房艳  房春晖 《盐湖研究》2012,20(4):57-62,72
对国内外电化学硼氢化的研究进行了综述。以电化学还原偏硼酸钠制备硼氢化钠为主线探讨了电极材料、电解液组成、电解槽和隔膜及添加剂等因素对电化学硼氢化的影响。论述了研究电化学还原偏硼酸钠的机理和重现性,并对其更进一步研究进行了展望。  相似文献
7.
报道由硫酸钠水溶液实验径向分布函数通过理论模型计算,解析溶液结构参数的方法。其中包括建立理论结构模型的基本依据,专用KURLVR程序使用和结构参数最小二乘精修,以及高斯多峰拟合等实用方法,最终给出能够阐述溶液本质的微观结构参数。结果表明,硫酸钠溶液中水合Na+有2个水合层,第一水合层Na+-OH2(I)距离为0.243nm,配住数6.0;第二水合层距离为0.448nm,配位数为13.3;SO4^2-存在第一水合层,SO4^2-H2O距离为0.374nm,配位数为9.1;水合硫酸根原子团中氧原子与水分子的作用距离和配位数按OS-W(1)、OS-W(2)、OS—W(3)、OS-W(4),距离依次为0.283、0.322、0.375和0.486nm,配位数除OS-W(2)为12.9,其余都在8左右;除此之外溶液中还存在NaOS03-接触离子对,Na—S距离为0.348nm,配位数0.20,与晶体结构比较证实SO4^2-以单齿形式配位到Na+;水共享离子对Na+-W-SO4^2-中Na-S距离精修为0.491nm,配位数0.62。精修的尺因子为0.16,表明获得了很好的精修结果。  相似文献
8.
无机水合盐是一类重要的相变储能材料,具有使用范围广、导热系数大、相变潜热大、毒性小、价格便宜等优点。但这类材料在使用过程中易出现"过冷"及"相分离"现象,严重制约了其在实际中的应用。介绍了通过添加成核剂和增稠剂等几种解决无机水合盐相变储能材料使用过程中"过冷"及"相分离"的新方法,并对今后的研究提出了几点建议。  相似文献
9.
对中国卤水提锂资源开发现状进行专利信息的数据挖掘和分析。借助专利申请趋势、区域分布、申请人分布、IPC分布、专利技术比较分析等展现卤水锂资源开发的技术概况、研发热点与态势。研究可为企业的后续研发提供数据支持。  相似文献
10.
基于密度泛函理论在ωB97XD/gen def2-tzvp基组水平上对 [Cs(H2O) n]+(n=1~15)水合团簇结构的振动光谱进行了研究。研究表明,随着水分子数的增加,在气相和液相中,八配位的Cs+ 水合团簇是最稳定的;随着水分子数的增加,Cs-O键长增大,Cs+上的电荷密度减小。当水分子数大于11时,Cs-O键长和Cs+上的电荷密度变化很小。O(H2O)-O(H2O)距离、∠O(H2O)-Cs-O(H2O)°统计结果表明,15个水分子足以形成Cs+的近似饱和水合层。此外,红外光谱显示[Cs(H2O)n]+水合团簇中O-H伸缩振动随着水分子数的增加而发生变化,由此可以作为鉴别水合层位置的一种参考方法。  相似文献
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