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卤水组成复杂,而镓的含量很微,给分析工作造成了一定的困难,一般需经分离浓集。其测定方法,常用的罗丹明 B 法,1959年 Jankovsky 提出了孔雀绿萃取比色法,1961年荻原一芳等提出了亮绿的萃取比色法,都具有较高的灵敏度和特效性。本文拟定了水样中痕量镓的测定方法,实验表明在6N 盐酸溶液中,用苯或氯苯—四氯化碳混合溶剂萃取亮绿—氯化镓形成的蓝色络合物,在645毫微米有最大吸收。 相似文献
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在大量氯酸盐存在下,确定了用硫酸亚铁使氯酸盐还原,当 pH=3—4时,用苯萃取 ClO_4~-——灿烂绿络合物,测定了高氯酸根。结果表明,在25毫升萃取液中,ClO_4~-于2—100微克范围内遵守比尔定律。大量 Li~ 、Na~ 、K~ 、Mg~( )、Mn~( )、Pb~( )、Fe~( )、F~-、Cl~-、SO_4~-、CH_3COO~-、和少量的 CrO_4~-不影响测定。方法可用于氯酸锂电解液中微量高氯酸根的测定,也可用于氯酸盐产品中微量高氯酸根的测定。 相似文献
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研究了用铜试剂—甲基异丁基甲酮萃取,原子吸收测定水中痕量铜、锌和镉的方法。研究得出了萃取程序和较佳的测量条件。萃取前向标准和试样溶液加入氯化钠,可减小共存离子干扰,使测定误差降到±5%以内。当样品溶液经萃取被浓缩10倍时,测定铜、锌和镉的灵敏度可分别提高到10、1和1PPb/1%吸收。萃取时水相和有机相体积为300∶10时,它的萃取度均可达99%。 相似文献
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近年来,由于汞的污染造成了很大的公害,因而需要建立微量汞的简单而快速的测定方法。在现有的分析汞的方法里,能适应这个要求的并不多。在多数标准分析方法中采用的是双硫腙分光光度法,但此法灵敏度低,不适于测定10~(-6)克以下的汞量;而火焰原子吸收法,测汞的灵敏度也较低。利用无焰原子吸收法测定微量汞是目前最好的方法。我们采用理学(Rigaku)SP 汞分析仪就是利用无焰原子吸收法测定 相似文献
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讨论了离子选择电极分析中的标准加入法的理论基础与结果的处理方法,简单介绍了实验技术与方法的应用。修正了文献中所见的基本公式的错误,并以实验证明。 相似文献
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偶氮胂Ⅲ光度法测定钍(Ⅳ)有很高的灵敏度,由于铀(Ⅵ)、锆(Ⅳ)、钛(Ⅲ)、稀土等元素干扰直接测定,因此,一般预先采用离子交换或溶剂萃取法分离干扰元素。应用 PMBP(1-苯基-3甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮[5])-钍(Ⅳ)络合物的溶剂萃取,可以有效地将钍(Ⅳ)与铀(Ⅵ)、稀土分离,使用适当掩遮剂,同样可以使钍(Ⅳ)与锆(Ⅳ)、钛(Ⅲ)分离,但是,阴离子如硫酸根、磷酸根、氟离子在萃取时,严重影响钍(Ⅳ)的萃取率。 相似文献
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一、引言水中重水含量的测定法,常用的有比重法、浮沉子法、质谱法、色谱法和红外吸收光谱法等。前两种方法皆基于比重的测定,而以精确度较高的浮沉子法应用较多。由于水中杂质对此法测定有很大的影响,因而需预先将样品严格净化,操作复杂,很费时间。 相似文献
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研究了用空气—乙炔焰原子吸收法测钠时共存物的干扰效应。在火焰的底部能存在正性电离干扰,按 Li~ 相似文献
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盐湖卤水组成复杂,除含有大量碱金属、碱土金属外,尚有多种微量元素存在,其中稀土元素就是一例。但由于多数盐湖卤水介于中性或微碱性,稀土元素和某些重金属均已沉积,因此盐湖卤水中稀土元素含量甚微。我室现有的三元络合物萃取光度法测定稀土总量的方法虽然灵敏度和选择性均佳,但不完全适应卤水中低含量稀土元素的测定。基于这点,在盐湖卤水中测定微量稀土元素需要一个高灵敏度的方法,同时对大量共存元素必须进行分离。 相似文献
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前言在盐(卤)水和海水中溴离子的分析,通常采用容量法、极谱法、比色法和分光光度法等。其方法原理一般是在某一特定条件下,将溴离子氧化为 Br_2或 BrO_3~-、BrO~-,然后进行还原测定。但因操作手续复杂,实验条件要求苛刻以及费时冗长等原因,不能满意地运用于盐湖卤水中微量溴离子的准确测定。在过去的工作里曾采用过优于容量 相似文献
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