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1.
探讨氯化锌活化黄姜皂素纤维渣的机理,应用TG-FTIR联用技术考察了黄姜皂素纤维渣的氯化锌热解特性.不同的配比、氛围及升温速率对热解均有影响.低温氧化有利于活性炭的形成,但高温氧气的存在对炭体烧失较大;氯化锌与原料的配比越高,对原料的侵蚀性越强,采取相应的活化温度较低;升温速率越低越有利于原料中有机质蓄积热量热解,相应的活化温度也越低;红外光谱图也表示挥发分产物的出现与热重分析相符,没有时间滞后现象.因此,确定制备活性炭的初步工艺为:先在300℃左右低温炭化,再在保护气氛中(如N2)500℃左右活化,升温速率10K/min左右.工业生产条件下,活化温度最高不宜超过650℃.  相似文献   
2.
选用溶剂挥发法,以氯化胆碱和氯化锌为原料,成功合成了一种新型的Zn(Ⅱ)单晶[Ch][ZnCl3],并采用单晶X射线衍射、红外光谱、X-粉末衍射、元素分析等对单晶结构进行表征。结果表明:该晶体属于单斜晶系,空间点群为P 21/c,晶胞参数a= 7.322(4) ?, b = 9.423(5) ?, c = 16.688(8) ?, V = 1145.8(10) ?3, Z = 4, C5H14Cl3NOZn, Mr=275.89, Dc = 1.599 g/cm3, F (000) =560, m=2.797 mm-1, R = 0.0524 and wR =0.1434. 通过热分分析,热分解温度为:323.5℃,具有较好的热稳定性,熔点为43℃, 相变焓94.1J.cm-3。  相似文献   
3.
本文研究了不同浓度的氯化锌对55~65代松江鲈(Trachidermus fasciatus)肾细胞系的毒性效应。采用MTT法测得氯化锌24 h半致死浓度为308.41μmol/L。酶活力测定的结果显示:超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的活性在氯化锌浓度为0~250μmol/L时,随浓度的升高逐渐升高;在250μmol/L浓度时达到最大值,而后随着氯化锌浓度的升高逐渐降低。谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性在氯化锌浓度为125μmol/L浓度时达到最大值,而后随着氯化锌浓度的升高逐渐降低。微核实验结果是微核率随氯化锌浓度增加而增加,最高达12.33‰。彗星实验发现在半致死浓度条件下松江鲈肾细胞拖尾率为48.00%、迁移长度15.03μm±2.51μm,与对照组差异显著(P0.05)。以上结果表明:氯化锌会引起肾细胞氧化酶活性的改变以及细胞核DNA损伤,本研究认为松江鲈肾细胞系可以作为Zn2+污染的监测平台。  相似文献   
4.
本文通过以稻壳为原料,采用氯化锌活化法制备木质活性炭。通过系统的对比实验,对主要的影响因素如浸渍比、活化液质量分数、活化温度、活化时间等因素加以分析研究。实验结果表明:浸渍比是氯化锌活化法制备活性炭的最重要的影响因素;选择氯化锌活化法制备稻壳活性炭的浸渍比1︰2.0,活化温度550℃左右和活化时间60min比较适宜。  相似文献   
5.
为探索城市污泥资源化的途径,以城市污水处理厂的剩余污泥为原料,采用氯化锌活化法制备污泥吸附剂,考察了活化剂浓度、固液比、活化温度、活化时间4种因素对制备污泥吸附剂碘吸附值的影响,并对吸附剂进行了表征分析。实验结果表明:氯化锌浓度3mol/L、固液比1:2、活化温度550℃和活化时间40min为最佳制备条件,此条件下制得的污泥吸附剂碘吸附值为408.94mg/g,比表面积199.196m2/g,总孔体积为0.481cm3/g,微孔体积为0.089cm3/g,平均孔径为4.83nm。与商品活性炭相比,污泥吸附剂的碘吸附值和比表面积较小,孔径较宽,微孔所占比例较小,主要以过渡结构为主。  相似文献   
6.
本文研究确定了利用铅锌矿废渣——双旋灰制取工业氯化锌的最佳工艺技术条件。选用1+1盐酸为锌的浸出剂,锌的浸出率高达82%以上。铁、铅、铜、锰、硫等杂质元素采用氯酸钾氧化、锌粉还原和钡盐沉淀等方法、从浸出液中分离除去,将溶液蒸发、浓缩后即得氯化锌产品。经扩大试验验证,工艺流程可行,锌的回收率为80%,产品质量符合国家标准(GB1625—79)规定的二级产品各项指标的要求。  相似文献   
7.
选用溶剂挥发法,以氯化胆碱和氯化锌为原料,成功合成了一种新型的Zn(Ⅱ)单晶[Ch][ZnCl_3],并采用单晶X射线衍射、红外光谱、X-粉末衍射、元素分析等对单晶结构进行表征。结果表明:该晶体属于单斜晶系,空间点群为P 21/c,晶胞参数a=7.322(4)?,b=9.423(5)?,c=16.688(8)?,V=1145.8(10)?~3,Z=4,C_5H_(14)Cl_3NOZn,Mr=275.89,Dc=1.599 g/cm~3,F(000)=560,m=2.797 mm~(-1),R=0.0524和wR=0.1434。通过热分析,热分解温度为323.5℃,具有较好的热稳定性,熔点为43℃,相变焓为94.1 J·cm~(-3)。  相似文献   
8.
氯化锌活化法制备软锰矿——核桃壳活性炭的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘巍  羊依金  黄静 《西部资源》2012,(3):174-177
文章对氯化锌活法制备软锰矿-核桃壳活性炭进行了研究,考察了软锰矿投加量、氯化锌浓度、活化温度、活化时间等因素对软锰矿-核桃壳活性炭碘吸附值以及比表面积的影响。结果表明:软锰矿的投加量占核桃壳质量的8%、氯化锌浓度为3mol/L、活化温度为550℃左右、活化时间为120min是最佳的制备软锰矿-核桃壳的条件;在此条件下制得的活性炭碘吸附值为1,158.05mg/g,比表面积为787.540m2/g,较未添加软锰矿的核桃壳活性炭,碘吸附值和比表面积分别提高了11.5%和22.0%。  相似文献   
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