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以钛白副产绿矾和氯化钾为原料 ,采取硫酸铁钾转化法制备硫酸钾。该工艺既具有反应时间短、操作控制方便、产品质量符合国标要求等优点 ,又治理了钛白粉厂环境污染 ;既具有一定的经济效益 ,又有一定的社会效益。 相似文献
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综述了在齐格勒－纳塔、茂金属和后过渡金属催化体系下，烯烃与含氧极性功能单体共聚的研究进展。 相似文献
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铁(II)-5-Br-PADAP-乳化剂OP体系析相光度法测定微量铁的应用研究 总被引：5，自引：0，他引：5
研究了铁 (Ⅱ ) 5 Br PADAP 乳化剂OP体系中的析相、显色反应的条件及其吸收光谱的分析特征 ,拟定了直接测定不同种类样品中痕量铁的分析方法。在pH =5 .0的HAC NaAC缓冲溶液中 ,Fe(Ⅱ ) 5 Br PADAP络合物具有两个吸收峰 ,分别位于λ1 =5 6 1nm与λ2 =75 4nm处。本文选择λ =75 4nm进行测定 ,其摩尔吸光系数为 :ε75 4 =3.9× 10 4L·mol- 1 ·cm- 1 。铁含量在 0～ 2 4μg范围内服从比尔定律。此方法用于样品中痕量铁的测定 ,结果准确 相似文献
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相转移催化合成邻乙氧基苯酚的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了利用相转移催化反应在不同的条件下合成邻乙氧基苯酚,产率可达７０％以上,并初步探讨了不同类型溶剂对相转移催化反应的影响。 相似文献
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通过十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）与钠基蒙脱土离子交换制备出季胺盐阳离子插层蒙脱土（CTMA’-M）,采用小角X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪和高分辨透射电镜表征微观结构,研究CTMA’的插层量、溶液的初始pH值、初始浓度和其他共存离子对吸附铀性能的影响,考察了CTMA’-M处理铀矿水）台废水的应用性能。结果表明：CTMA’插层后蒙脱土的层间距由1．21nm增加到4．09nm,但仍保持钠基蒙脱土原有的晶体结构。随CTMAB用量的增加,插层到蒙脱土层间的CTMA’量增加,对铀离子的吸附容量逐渐增大,当CTMAB的用量超过阳离子交换容量的1．4倍时,铀吸附容量基本保持不变。溶液pH和接触时间对铀离子吸附性能影响较大．CTMA’-M最佳吸附pH值为6．0,平衡吸附时间为80min,CTMA’插层能够改善蒙脱土对铀离子的选择性吸附。在1L含有15mg／L铀的废水中加入1．5gCTMA’-M时,铀的去除率达到98％以上。 相似文献
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通过PEG20000辅助流变相法,以自制的纳米FePO4为铁源,在600℃于氩气氛围下反应4 h合成了LiFePO4/C复合材料。用XRD、SEM对材料晶体结构和表面形貌进行了表征,结果显示合成的LiFePO4/C复合材料结晶好,分散良好、大小均匀并呈细小球状,粒径范围为50~150 nm。材料在1 C倍率下放电容量高达153.3 mAhg-1。即使在20 C倍率下,材料放电容量仍有97 mAhg-1并展现出优秀的循环性能。 相似文献
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以CTMAB为相转移催化剂，苯酐、正丁醇和苄氨为原料合成BBP的新方法。通过设计正交实验，对原料配比、反应时间、催化荆用量、pH值和加水量等影响因素以及催化荆的回收利用进行了研究。实验结果表明，苯酐：正丁醇：CT．MAB：苄氨为1：1．33：0．04：1．2，pH值为9，反应时间为3h，反应过程中的加水量为1％时最高酯产率可达到80％以上。本方法操作简单，耗时少，成本低，催化荆可回收利用，产品质量好，无“三废”污染，并易于工业化生产。 相似文献
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几种中性磷类萃淋树脂吸附铀的性能比较和机理研究 总被引：2，自引：0，他引：2
通过静态试验对CL－TBP，CL－P350，CL－TRPO三种磷炎萃淋村脂吸附铀的性能进行了比较，采用减压微色谱柱考察了三种树脂的吸附选择性，并用斜率法和红外光谱等探讨了吸附铀的机理。 相似文献
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