排序方式： 共有9条查询结果，搜索用时 703 毫秒
1
1.
本法在热的稀HCl溶液中,用717强碱性阴离子交换树脂吸附Pt和Pd,并在溶液冷却后用活性炭富集剩余的Pt和Pd。与使用单一的富集剂相比,具有富集率高,选择性和重现性好等优点。同时,本法对野外分析具有一定的实用性。 1 实验部分 1.1 主要试剂 Pt和Pd标准溶液,浓度均为1μg/ml(2+1HCl介质)。 717强碱性阴离子交换树脂。 相似文献
2.
过硫酸铵氧化容量法测定矿石中锰方法的改进 总被引：5，自引：1，他引：5
采用过硫酸铵氧化容量法测定锰时,可在低酸度(0.18mol/LH2SO4、0.29mol/LH3PO4)和大体积(300mL)溶液中氧化Mn2 至Mn7 。所测得的结果十分稳定,回收率为100%。采用管理样分析验证方法,其结果与铋酸钠容量法结果一致。对于w(Mn)=11.36%的试样进行10次分析测定,RSD=0.33%。方法可测定w(Mn)≥0.01%的常见矿种样品。 相似文献
3.
4.
将KHSO4加入在小体积(1mL)试液中,以K2SO4·PbSO4复盐形式沉淀分离Pb,再用NH4Ac溶液热提Pb,1mgPb的平均回收率为100.66%;滤液再蒸至1mL小体积,加入NaCl NaOH小体积两次沉淀分离Fe、Ti、Mn等干扰元素,存在于滤液中的Zn平均回收率为100.5%。分离所得的含Pb2+和Zn2+的溶液用EDTA分别进行滴定,测定范围(质量分数,w)由0.5%下延至0.01%;测定结果与极谱法相一致;精密度(RSD,n=10)试验Pb为2.6%,Zn为1.4%。 相似文献
5.
6.
矿石中稀土总量快速分离法的改进 总被引：4，自引：0，他引：4
半微量量取样,碱熔,掩蔽剂提取,用２０ｇ／Ｌ Ｎａ２ＣＯ３－１ｇ／Ｌ水杨酸钠混合洗涤济洗除在稀土沉淀中的铀和钍,分取制得的试液用偶氮胂ＩＩＩ光度法测定稀土总量。可测范围的质量分数（Ｗ／１０＾－２）为０．０１～１２．００,准确度与ＰＭＢＰ－苯萃取法所得结果相符,精度度（ＲＳＤ,ｎ＝１２）为２．８％。 相似文献
7.
EDTA容量法连续测定钙和镁的改进 总被引：2，自引：0，他引：2
改进了用EDTA连续快速测定矿石中钙和镁的方法。在用EDTA滴定钙之后的溶液中加入NH4Cl，使溶液中的碱度降低至pH10左右，以Mg(OH)2沉淀溶解为标志，加入pH10的缓冲溶液，补加K－B指示剂，用同一EDTA标准溶液继续滴定镁。此法克服了用HCl调节pH值法滴定镁结果系统偏高的缺点，经大量生产考察，结果准确，稳定，与分别滴定后从钙镁合量差减法和外检结果十分一臻，对ω（MgO)为21.10%的样品进行精密度试验，其RSD（n=10)为0.6%。 相似文献
8.
设计了一个小体重测定瓶，拟定了小体重测量方法，体重测定的结果与浮力称量法结果相一致，相对标准偏差为0．84％（n=10)。 相似文献
9.
大理岩型石墨矿中固定碳的测定方法 总被引：1，自引：1，他引：0
用稀王水溶解样品,过滤,洗涤,以消除碳酸盐,硫化物,可溶性铁,浮炭,有机物和化合水对测定固定碳的干扰。在６００℃灰化滤纸并线化固定碳９０ｍｉｎ称重,然后在１０００℃灼烧至恒重,前后两次重量之差值为固定碳的结果。与原用８５０℃灼烧重量法相比较,该法避免了固定碳在第一次灼烧中被氧化损失,分析结果的准确度与吸收重量法和气体体积法相符。 相似文献
1