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文章探讨了含铜土壤中铜的赋存状态,并对土壤中铜的物相分析方法进行了研究。结果表明:用乙二胺浓度为0.05mol/L(pH=10)的溶液浸取自由氧化铅,用含有Na2SO3和NH4HF2的H2SO4(0.9mol/L)溶液浸取结合氧化铜,且含有硫脲(200g/L)的HCI(1.0mol/L)溶液浸取次生硫化铜能获得满意的结果。在最佳浸取条件下对含铜土壤中的铜进行物相分析和基准矿物回收试验,结果满意。 相似文献
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铌-硫氰酸盐-罗丹明B体系光度法测微量铌 总被引:6,自引:0,他引:6
在聚乙烯醇(PVA)存在下,铌与硫氰酸盐形成配阴离子,再与罗丹明B阳离子形成能稳定3h的离子缔合物,可直接在水相中光度法测定Nb。体系的λmax=564nm,ε=78×105L·mol-1·cm-1,线性范围0~02mg/LNb。试验了近30种共存离子的影响,采用盐酸羟胺和EDTA掩蔽可消除干扰。经标样分析验证,结果与标准值相符,其RSD(n=6)在26%~43%。 相似文献
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偶氮氯膦—mA光度法测定铌 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了显色剂偶氮氯膦 -mA在酸性介质中与Nb(Ⅴ )的显色反应。在HNO3 介质中 ,阿拉伯树胶存在下 ,偶氮氯膦 -mA与铌形成 2∶1的络合物 ,其最大吸收波长为 63 0nm ,摩尔吸光系数为 9.0 9× 1 0 4L·mol-1·cm-1,铌的质量浓度在 0~ 0 .40mg/L符合比尔定律。试验了3 0多种共存离子的影响 ,结果表明大多数离子对测定铌无影响 ,且体系可允许 1 0余倍量的Ta(Ⅴ )存在。方法经标准样品分析验证 ,铌的测定结果与标准值相符 ,标样及样品分析的RSD≤7.3 % (n =8)。 相似文献
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混合增溶剂多元配合物体系光度法测定铌 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在聚乙烯醇和阿拉伯胶混合增溶剂存在下,铌钼酸根与结晶紫形成的缔合物直接在水相中光度法测定Nb。该方法线性范围0~0.4μg/mlNb,ε_644为3.7×l0;大多数共存离子不干扰测定,在增溶体系下提高了Ta的允许量;有色体系稳定时间为2h,是目前测定Nb的灵敏度高、选择性较好、线性范围较宽的水相光度法之一。对于含N6量在10 ̄-4~10 ̄-3级的试样测定6次,其RSD在1.9%~3.2%;经标样分析验证,其结果与标准值相符。 相似文献
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水杨基荧光酮-石蜡相分光光度法测定植物中痕量锗 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了以锗-水杨基荧光酮-石蜡为体系,石蜡相分光光度法测定植物中的锗,探讨了该方法的最佳实验条件。结果表明,在HCl介质中,锗与水杨基荧光酮形成的络合物被萃取至蜡相后,于506 nm处有最大吸收,其εmax=2.3×105L·mol-1·cm-1,锗含量在0-0.40 mg/L 符合比尔定律,精密度(RSD,n=8)为2.7%-4.3%,回收率为96%-110%。方法应用于植物中锗的测定,结果满意。 相似文献
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铌与溴邻苯三酚红和丁基罗丹明B协同显色及其应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在溴化十六烷基吡啶存在下,铌与溴邻苯三酚红及丁基罗明B的协同显色反应。在优化条件下,体系所形成的多元配合物最大吸收波长位于635nm处,表观摩尔吸光系数为1.43*10^5L.mol^-1.cm^-1,铌的质量浓度在0-1.00mg/L符合比尔定律。考察了30多种共存离子的影响。结果表明干扰较少,钽的允许量可以达到铌的20倍。方法用于水系沉积,煤渣,合金钢中铌的测定,结果与标准值相符。加标回 相似文献
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