A NEW TYPE OF ISOTHERM FOR ZINC LIQUID-SOLID PARTITIONING ON δ-MnO_2,γ-MnOOH AND MANGANIIE IN SEAWATER     

潘刚  张正斌  刘莲生 《中国海洋湖沼学报》1987,(1)

This article deals with the interaction of zinc with δ-MnO2,γ-MnOOH and manganite existing in natural water systems. The mechanism of the reaction has been studied in detail. From the fact that the "ratio of ion exchange (%)-pH" graph is an "S shaped" curve, it is possible to deduce that the chemical reaction is of the nature of cation exchange. And since the pH range of ion exchange = 4, it is possible to further deduce that the reaction can be explained by the mechanism of monovalence cation exchange.The main result of this article is the discovery of a new type of isotherm which has not been mentioned in previous literature here and abroad. This isotherm cannot be represented by any presently available adsorption isotherm equations in marine chemistry. The characteristics of this new type of isotherm are as follows: the isotherm has two "knees" and three "plateaus", the heights of these three "plateaus" are in the ratio 1:2:3. In order to explain theoretically our new isotherm, this article suggest  相似文献   

河南省洛宁县寨凹钼矿床流体包裹体研究及矿床成因   总被引：10，自引：0，他引：10  

邓小华陈衍景  姚军明李文博李 诺王 运糜 梅张 颖 《中国地质》2008,35(6):1250-1266

寨凹钼矿床位于华北克拉通南缘的熊耳地体．矿床定位受马超营断裂带的次级断裂控制,矿体呈脉状贼存于太华超群石板沟组黑云角闪斜长片麻岩中。成矿过程包括3个阶段：石英-辉钼矿阶段（I）、石英-多金属硫化物阶段（Ⅱ）、石英-碳酸盐阶段（Ⅲ）,其中,I阶段为主成矿阶段。寨凹钼矿床可见2类流体包裹体,即水溶液型和含子晶包裹体;激光拉曼指示包裹体成分主要为H2O。从早到晚,流体包裹体均一温度从I阶段100～260℃,经Ⅱ阶段110～160℃．变化为Ⅲ阶段120—180℃．矿床总体属于低温热液矿床：流体包裹体盐度从I阶段的2～25wt％NaCl．eqv演化至Ⅱ阶段的6—30wt％NaCl．eqv．然后降为Ⅲ阶段的7～25wt％NaCl．eqv。I阶段均一温度范围宽广、流体包裹体盐度由双峰式演化为单峰式以及包裹体温度-盐度双变图的负相关性指示了流体混合是主要的成矿机制。寨凹钼矿流体包裹体以高密度、高盐度的低温低压流体为特征,是含CaCl,流体参与成矿的结果,热的岩浆流体与冷的含CaCl,的卤水的混合．导致了辉钼矿的沉淀。寨凹钼矿床地质和流体包裹体特征与侵入岩相关的成矿系统一致．指示其成因类型为与侵入岩有关的钼矿床．  相似文献   

胶州湾海水微表层粘度及其在海-气通量计算中的作用     

张安慧  张正斌  刘莲生  林彩 《中国海洋大学学报(自然科学版)》2002,32(3):456-462

物质海 -气通量计算新建议中将物质海 -气通量计算公式 F=K(CL- b Cg)中的 CL 用CL ( SML ) 代替。本文着重于对公式中质量迁移系数 K的讨论。在测定了海水微表层、次表层水粘度并同时测定了其它一些化学参量基础上 ,得出如下结论 :海水粘度与盐度、碱度有一定相关性 ;微表层与次表层海水的粘度变化小于 3%。因此 ,海水微表层效应影响 K值 ,与海水微表层效应影响物质浓度相比 ,可以不考虑。  相似文献   

天然水体中的胶体粒子   总被引：5，自引：0，他引：5  

赵新淮  张正斌等 《黄渤海海洋》2001,19(2):107-114

介绍了天然水特别是海水中胶体粒子的基本特性和最新研究成果，如胶体粒子的大小组成、粒径分布情况、逗留时间、对痕量金属的吸附、一些相关的分析分离方法以及在生态环境中的可能作用等，并对今后的有关研究方向作出预测。  相似文献   

海水中镉（Ⅱ）与水合氧化钛无机离子交换反应的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张正斌刘莲生  张东升杨继辉 《山东海洋学院学报》1982,12(1):53-64

海洋化学研究的一个主要内容是海水中元素的迁移和变化规律的探索。已经发现，这是与海水中的水合氧化物、粘土矿物和若干有机物之间的离子交换作用密切相关的。在本文中无机离子交换剂是水合氧化钛，金属元素为镉，作为这一方面系统研究工作(在这系列工作中，  相似文献   

用溶解度法研究在不同pH值下的亚铊和硫氰酸根的络合反应     

张正斌  刘莲生 《山东海洋学院学报》1964,(1):I001-I004

亚铊和硫氰酸根的络合反应县有不少研究。但结果十分不一致。通常认为亚铊离子和硫氰酸根不络合。Sundaram等用极谱法的结果支持此点。但是Bell等用溶度法证明溶液中有TISCN分子,并测得其稳定常数K1为6．25。Leonard等也用极谱法证明溶液中有TISCN,  相似文献   

海水中悬浮粒子的微电泳研究 Ⅰ针铁矿、δ-MnO2的电泳淌度与酸度、重金属离子及有机物浓度的关系     

郑士淮张曼平  赵洪亮张正斌 刘莲生 《山东海洋学院学报》1987,17(4):36-43

本文用微电泳的方法研究了针铁矿及δ—MnO2悬浮粒子的电泳行为。支持电解质的离子强度影响淌度的大小，但不改变等电点(IEP)。重金属离子在悬浮粒子上的吸附，使pH高于IEP时的表面电荷由负变正，而在pH低于IEP影响不大。小分子量的有机物如氨基酸对悬浮粒子的淌度影响不大，而大分子量的有机物如腐殖酸使IEP左移。天然海水，河水等对悬浮粒子表面电荷的影响是其中的有机物使IEP左移的结果，故天然水体中悬浮粒子无例外地均荷负电。  相似文献   

海水中磷酸盐在固体粒子上阴离子交换作用　海水中磷酸盐-固体粒子相互作用的台阶型等温线     

赵宏宾  刘莲生  张正斌 《海洋与湖沼》1997,28(2):172-178

通过研究氯化钠溶液中磷酸盐在4种固体粒子（针铁矿、δ－氧化锰、伊利石和高岭石）上的交换等温线及钙对上述交换等温线的影响，发现磷酸盐液－固界面作用的台阶型等温线（2个台阶），可用分级离子／配位子交换等温式定量描述。钙能够促进磷酸盐在针铁矿和δ－氧化锰上的交换作用，其机理是交换在固体粒子上的钙再结合溶液中的磷酸盐，形成表面无机三元络合物。  相似文献   

海水中锌在δ-MnO2、水锰矿、γ-MnOOH上分配的分级离子交换等温线崇     

刘莲生郑士淮  张正斌周迪颐  蔡勇潘纲 《山东海洋学院学报》1984,14(3):31-46

海水中微量金属与固体粒子相互作用的研究，是目前海洋化学中的重要课题，它对了解微量金属在海洋巾的含量、分布和变化规律具有重大意义。目前一般认为，海水中悬浮物包括水合氧化物、粘土矿物和有机质三大类。据报道，在海水悬浮物中，水合氧化物的吸附量最大。海水中的水合氧化锰主要以δ-MnO2、水锰矿、γ-MnOOH三种形式。  相似文献   

珠江口悬浮颗粒物质的电泳性质     

丘耀文  王肇鼎  张正斌  郑士淮 《热带海洋学报》1994,(4)

研究了溶液ｐＨ值、离子强度、氨基酸和微量金属元素对珠江口悬浮物电泳淌度的影响。结果表明：随着溶液ｐＨ值的升高，电泳淌度（负值）的绝对值开始逐渐增大，至ｐＨ值为８左右开始下降；随着离子强度的增大，电泳淌度的绝对值也相应增大，至１０－２时趋向平稳；氨基酸对电泳淌度无影响；而微量金属元素（Ｆｅ）对电泳淌度的影响取决于该元素的含量。  相似文献