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为探明转抗真菌蛋白基因水稻的杂种优势利用价值，选用6个转基因的水稻恢复系与多个不育系杂交，计算转基因水稻恢复系杂种一代的超父优势、超原种优势和单株产量竞争优势，并对其产量构成性状进行相关与通径分析。结果表明：不同品种或同一品种的不同转基因株系间的超父优势表现不同，整体上优势较明显的性状是有效穗数和单株产量；七丝软占转化后代的杂种F1普遍存在显著正向超原种优势，而E32转化后代所配杂种的超原种优势则较多表现为负值；产量竞争优势分析结果则表明转基因水稻选配优良组合几率并不比常规育种方法低，其中E10、EF38的杂种F1存在较强的产量竞争优势；对转化后代杂种F1的单株产量贡献最大的性状依次为有效穗、穗实粒数和千粒重。 相似文献
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为了鉴定杂交种子与父母本的亲缘关系，用20条随机引物和21条ISSR引物在供试的一组三系杂交水稻F1、父母本及对照进行扩增。20条RAPD引物共扩增出78个条带，其中28条为多态性条带；21条ISSR引物共扩增出72个条带，其中多态性条带为20条。将这些多态性条带进行聚类分析，F1与父、母亲缘关系较近归为一类．随后它们才与对照归为一类。结果表明RAPD和ISSR引物的PCR扩增均能有效地鉴定三系杂交水稻的杂种F1与组合中父、母本的遗传关系。与RAPD相比ISSR引物在三系杂交水稻及其父母本的鉴定中具有稳定性更好的优点。 相似文献
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为了鉴定杂交种子与父母本的亲缘关系,用20条随机引物和21条ISSR引物在供试的一组三系杂交水稻F1、父母本及对照进行扩增。20条RAPD引物共扩增出78个条带,其中28条为多态性条带;21条ISSR引物共扩增出72个条带,其中多态性条带为20条。将这些多态性条带进行聚类分析,F1与父、母亲缘关系较近归为一类,随后它们才与对照归为一类。结果表明RAPD和ISSR引物的PCR扩增均能有效地鉴定三系杂交水稻的杂种F1与组合中父、母本的遗传关系。与RAPD相比ISSR引物在三系杂交水稻及其父母本的鉴定中具有稳定性更好的优点。 相似文献
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籼型两系杂交稻稻米品质性状的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利用 4个籼型光温敏不育系与 9个籼型恢复系配组杂交 ,分析了 9个稻米外观及加工品质性状杂种一代的表现、配合力效应及其相关显著性。结果表明 ,杂种一代糙米率的达标率最高 ,而整精米率的达标率最低 ;不育系中的培矮 6 4S、恢复系中的HR1 5 7和HR1 5具有较好的一般配合力 ;品质性状优良的杂交组合 ,其双亲的一般配合力均较好 ;偏相关分析表明糙米率和整精米率均为独立性状 ,垩白粒率与米粒长度呈显著负相关 ,与垩白度及米粒宽度呈显著正相关 ,而米粒长与宽呈极显著正相关。 相似文献
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转基因水稻恢复系产量构成性状的杂种优势分析 总被引：1，自引：0，他引：1
为探明转抗真菌蛋白基因水稻的杂种优势利用价值,选用6个转基因的水稻恢复系与多个不育系杂交,计算转基因水稻恢复系杂种一代的超父优势、超原种优势和单株产量竞争优势,并对其产量构成性状进行相关与通径分析。结果表明:不同品种或同一品种的不同转基因株系间的超父优势表现不同,整体上优势较明显的性状是有效穗数和单株产量;七丝软占转化后代的杂种F1普遍存在显著正向超原种优势,而E32转化后代所配杂种的超原种优势则较多表现为负值;产量竞争优势分析结果则表明转基因水稻选配优良组合几率并不比常规育种方法低,其中E10、EF38的杂种F1存在较强的产量竞争优势;对转化后代杂种F1的单株产量贡献最大的性状依次为有效穗、穗实粒数和千粒重。 相似文献
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采用抗病性鉴定和田间隔离小区试验病害调查相结合的方法,研究了转抗真菌基因"RC24"的转基因水稻"竹转68"的抗病性和病害发生规律,对"竹转68"田间释放后病害发生的风险进行了初步预测.试验结果表明,"竹转68"对纹枯病具有较高的抗病性,对稻瘟病的抗病性也有显著提高且存在田间抗病性.进一步的田间隔离小区试验结果表明"竹转68"田间释放后,病害发生轻,表现较好的综合抗病能力. 相似文献
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利用4个籼型光温敏不育系与9个籼型恢复系配组杂交，分析了9个稻米外观及加工品质性状杂种一代的表现，配合力效应及其相关显著性，结果表明，杂种一代糙米率的达标率最高，而整精米达标率最低，不育系中的培矮64S，恢复系中的HR157和HR15具有较好的一般配合力，品质性状优良的杂交组合，其双亲的一般配合力均较好，偏相关分析表明糙米率和整精度米率均为独立性状，垩白粒率与米粒长度呈显著负相关，与垩白度及米粒宽度呈显著正相关，而米粒长与宽呈极显著正相关。 相似文献
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以东莞野生稻为细胞质供体,梅青B×II-32B的后代为细胞核供体,经杂交和连续多代回交核置换,转育成新质源三系不育系湛A。选育结果:湛A育性稳定,不育株率100%,花粉不育度99.95%,典败花粉率95.64%,异交结实率高,抗稻瘟病,中抗白叶枯病,恢复谱较广,配合力好。 相似文献
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