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本法采用电子捕获检测器气相色谱法,用非极性固定“OV-101”测定666及DDT各异构体合量与用极性固定液“OV-17”测定666及DDT各异构体之分量进行了比较,实验证明两者测得的结果是一致的。只经过简单地萃取,不用净化和浓缩,以小体积进样,方法快速,简单,灵敏。仪器灵敏度666为9.5×10~7HZ·ml/mg;DDT为1.45轻10~(12)HZ·ml/mg;取250ml水样测量下限666为0.5ng/L,DDT为0.16ng/L。 相似文献
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前言在微量分析中,往往是把被测物预先进行浓缩,以达到能进行测定的目的。而阳极溶出伏安法,是将被测物直接预电解浓缩在指示电极上,直接测定电极上溶出的被测物,从而提高了测试的灵敏度。溶出伏安法在普通极谱仪上测定痕迹量锌、镉、铅、铜的方法目前已有不少报导,应用也相当广泛,但需通入氮气除氧;否则,由于溶液中氧的存在,使阳极溶出伏安法曲线变得倾斜、畸变,重现性不好,灵敏度降低,甚至无法测定。 相似文献
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取水样于150ml三角瓶内、封闭好后用注射器注入NaH_2PO_4、氯胺T,振荡2min,使氰化物定量生成CNCl挥发性气体,并保存于封闭的三角瓶内。在一定温度下,气液达到平衡后,直接取其液面上的气体1ml进柱,用电于捕获检测器气相色谱法测定CNCl的峰面积。此法检出限为0.00034ppm,精密度RSD为2.31%。 相似文献
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取水样于封闭的容器里,注入磷酸盐调节pH值为4—5,再注入氯试剂,振荡2min,使氰化物定量的生成CNCl挥发性气体,并保存在封闭容器里的液面上。在一定温度下,经过0.5h使气液达到平衡,直接取其液面上的气体1ml,用电子捕获检测器气相色谱法测定。此法检测下限为0.3ppb,RSD%为4.87。 相似文献
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工业废水中的硝基苯,一、二、三硝基甲苯的衍生物是主要环境污染源。通常,地下水中的硝基苯类含量甚微,现有的化学法、比色法、薄层层析法等分析方法很难满足测试要求。本文采用气相色谱法,利用电子捕获检测器对水中的硝基苯,一、二、三硝基甲苯进行了测试,试验结果表明,该法有较高的灵敏度和准确度。检测限分别为:硝基苯8.13×10~(-6)μg;一硝基甲苯6.98×10~(-8)μg;二硝基甲苯1.7×10~(-8)μg;三硝基甲苯2.90×10~(-6)μg。 相似文献
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