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1.
采用HNO3—NaCl^--MnO2-NK4HF2溶样体系,在微波场中对矿样进行封闭溶解。实验表明,称样20g,利用聚丙烯溶样瓶,在微波场内只要照射2~3min,即可将矿样中的Au完全分解,以活性炭进行吸附富集,氢醌滴定法进行测定,其分析结果可满足地质找矿和选冶工艺对Au分析的要求。
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2.
探讨在焙烧红矿中测定Ag偏低的机理,并拟定火焰原子吸收法测定Ag的流程。选用HCl+HF对焙烧红矿进行预处理可以使Fe2O3等氧化物包裹的Ag暴露,并将焙烧时形成的硅酸银破坏。以王水 封闭溶样法可使矿样分解完全,在10%王水介质中,采用火焰原子吸收法测定Ag的吸收信号,方法的检出限为1×10-6,相对标准偏差为6 5%。
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3.
采用HNO3 NH4HF2混合深剂进行封闭溶样。在10%HNO3介质中,以CCX富集分离Ag,吸附在CCX的Ag经浓HNO3解脱后,在5%HNO3中,采用SCN^-滴定法进行测定,经矿样验证,该方法适用于矿石、金精矿中Ag的野外快速测定。
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