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1.
私营企业主是我们社会主义市场经济的建设者 ,是否“合法”是我们正确解读私营企业主的关键。我国目前的私营企业主分为两类三种。合法经营的私营企业主中的优秀分子是吸收入党的主要对象 相似文献
2.
在对嘉祥县石灰岩矿进行地质灾害危险性评估、矿山环境地质问题评价的基础上,建立了一套评价体系,其中地质灾害危险性评估分为2个评价指标,矿山环境地质问题评价分为2种要素3个指标,同时将矿山恢复治理难易程度也作为一个评价因子。评价过程中对各指标危害性大、中、小程度均单独赋值,然后将各指标的分值进行叠加,确定出矿山环境地质问题的等级,将概划出的13个评价单元分为极差、差、一般3个区。提出了强化矿山管理、植树造林、科学避让、修建拦水坝等保护与治理措施及建议。 相似文献
3.
网络时代的到来,对传统企业的组织结构、运作模式、管理方法均提出了严峻的挑战。传统的企业组织结构是适应大工业生产而形成的等级组织结构形式,它有很大的局限性;电子商务企业的组织结构是适应网络社会而形成扁平化、双向多对多、以信息为基础的新型组织结构形式。电子商务企业以其组织结构扁平化和中空化,决策分散化,运作虚拟化,灵活高效为特点,它将成为传统企业在电子商务发展阶段变革的方向和目标。 相似文献
4.
活动星系核(AGN)是宇宙中最奇特的天体之一。它是真正意义上的全波天体,其中X射线波段的发射功率占到全波段功率的50%左右。AGN的X射线辐射研究涉及天体物理中的最基本问题,例如能量产生、辐射机制和宇宙论等,而Chandra X射线卫星的高分辨率图像和光谱对这一研究有着重要作用。以Chandra卫星的部分观测结果为例,简要介绍了几类不同类型AGN的X射线辐射研究进展:(1)宽吸收线类星体APM08279+5255(z=3.91)的X射线谱分析,以及高红移类星体的观测概况;(2)Seyfert星系NGC 4151延展X射线发射问题的解决,及NGC 1068X射线辐射与光学波段的高激发态发射线([OⅢ]λ5007)有很强相关性的发现;(3)6个BLLac天体样本的X射线环境分析;(4)射电星系X射线喷流的观测等。 相似文献
5.
圆盘固相萃取富集-气相色谱法测定地表水中有机氯和有机磷农药 总被引:4,自引:2,他引:2
采用环境友好的圆盘固相萃取新技术富集水体中有机氯农药和有机磷农药,分别用微池电子捕获检测器(μECD)和火焰光度检测器(FPD)气相色谱法检测,实现了水中有机氯和有机磷农药残留物的测定。结果表明,16种有机氯农药的平均回收率为64.7%~102%,精密度(RSD,n=6)为2.9%~15%;13种有机磷农药的平均回收率为65.9%~104%,精密度(RSD,n=6)为1.7%~17%。方法快速、灵敏、低污染,可用于水体中多种有机氯农药和有机磷农药的残留分析。 相似文献
6.
7.
Hydrogen sulfide (H2S) is known to catalyze thermochemical sulfate reduction (TSR) by hydrocarbons (HC), but the reaction mechanism remains unclear. To understand the mechanism of this catalytic reaction, a series of isothermal gold-tube hydrous pyrolysis experiments were conducted at 330 °C for 24 h under a constant confining pressure of 24.1 MPa. The reactants used were saturated HC (sulfur-free) and CaSO4 in the presence of variable H2S partial pressures at three different pH conditions. The experimental results showed that the in-situ pH of the aqueous solution (herein, in-situ pH refers to the calculated pH of aqueous solution under the experimental conditions) can significantly affect the rate of the TSR reaction. A substantial increase in the TSR reaction rate was recorded with a decrease in the in-situ pH value of the aqueous solution involved. A positive correlation between the rate of TSR and the initial partial pressure of H2S occurred under acidic conditions (at pH ∼3-3.5). However, sulfate reduction at pH ∼5.0 was undetectable even at high initial H2S concentrations. To investigate whether the reaction of H2S(aq) and occurs at pH ∼3, an additional series of isothermal hydrous pyrolysis experiments was conducted with CaSO4 and variable H2S partial pressures in the absence of HC at the same experimental temperature and pressure conditions. CaSO4 reduction was not measurable in the absence of paraffin even with high H2S pressure and acidic conditions. These experimental observations indicate that the formation of organosulfur intermediates from H2S reacting with hydrocarbons may play a significant role in sulfate reduction under our experimental conditions rather than the formation of elemental sulfur from H2S reacting with sulfate as has been suggested previously (Toland W. G. (1960) Oxidation of organic compounds with aqueous sulphate. J. Am. Chem. Soc.82, 1911-1916).Quantification of labile organosulfur compounds (LSC), such as thiols and sulfides, was performed on the products of the reaction of H2S and HC from a series of gold-tube non-isothermal hydrous pyrolysis experiments conducted at about pH 3 from 300 to 370 °C and a 0.1-°C/h heating rate. Incorporation of sulfur into HC resulted in an appreciable amount of thiol and sulfide formation. The rate of LSC formation positively correlated with the initial H2S pressure. Thus, we propose that the LSC produced from H2S reaction with HC are most likely the reactive intermediates for H2S initiation of sulfate reduction. We further propose a three-step reaction scheme of sulfate reduction by HC under reservoir conditions, and discuss the geological implications of our experimental findings with regard to the effect of formation water and oil chemistry, in particular LSC content. 相似文献
8.
Qisheng Ma 《Geochimica et cosmochimica acta》2008,72(22):5446-5456
Formation of the Carbon-13 (13C) and deuterium (D) doubly-substituted methane isotopologues (13CH3D) in natural gases is studied utilizing both first-principle quantum mechanism molecular calculation and direct FTIR laboratorial measurements of specifically synthesized high isotope concentration methane gas. For 13CH3D, the symmetrically breathing mode A0 emerges as IR-detectable attributed to the molecular symmetry lowering to C3v from Td of the non-isotopic methane (CH4), along with a large vibrational frequency shift from ∼3000 to ∼2250 cm−1. Our studies also indicate that the concentration of 13CH3D is dependent on the environmental temperature through isotope exchanges among methane isotopologues; and the Gibbs’ Free Energy difference due to Quantum Mechanics Zero-Point vibrational motions has the major contribution to this temperature dependency. Potential geologic applications of the 13CH3D measurement to natural gas exploration and assessments are also discussed. In order to detect the 13CH3D concentration change of each 50 °C in the natural gas system, a 10−9 resolution is desirable. Such a measurement could provide important add-on information to distinguish natural gas origin and distribution. 相似文献
9.
10.
湖南石门杨家坪下寒武统杷榔组三段混合沉积研究 总被引:5,自引:1,他引:4
湖南石门杨家坪下寒武统杷榔组三段发育陆源碎屑与海相碳酸盐的混合沉积。综合前人研究成果,通过对研究区野外露头资料的详细观测和室内样品分析及数据统计等工作,对研究区杷榔组三段混合沉积进行了详细的研究。研究区混合沉积特征宏观上表现为由陆源碎屑与混积物交互沉积、碳酸盐与混积物交互沉积和不同类型混积物本身的交互沉积构成的混积层系,微观上表现为陆源碎屑组分与碳酸盐组分混合沉积所形成混积岩;混合沉积类型主要为内潮汐沉积作用和浊流沉积作用形成的复合式混合沉积Ⅱ,次为深水原地沉积作用形成的渐变式混合沉积,但是不同成因的沉积作用形成的混合沉积类型往往叠加在一起,形成复合式混合沉积Ⅱ+渐变式混合沉积的混合沉积复合体;混合沉积环境为深水斜坡,发育内波、内潮汐混合沉积微相、深水原地混合沉积微相和远源浊流混合沉积微相等类型;在沉积环境分析的基础上,根据内波、内潮汐沉积特征,剖析了混合沉积的沉积机理;结合混合沉积的成因、沉积机理、产出部位及沉积环境等因素,以沉积学原理为指导,建立了研究区杷榔组三段的混合沉积模式。 相似文献