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Sverjensky与Molling提出的线性自由能关系是根据金属阳离子的热力学性质来预测等结构系列中固体相的标准生成自由能。本文研究结果证实,水溶液中金属络合物与简单金属阳离子之间也存在类似的相关关系,预测值与实验值的差异通常小于1．5kcal／mol或小于一个log单位,这一线性自由能关系对于预测自然环境中重金属的水溶物种的配分、迁移和毒性具有非常重要的应用价值。 相似文献
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美国内华达卡林金矿之含金FeS2微晶中不可见金的TEM研究和地球化学模型 总被引：1，自引：0，他引：1
透射电子显微术的研究表明,美国内华达州卡林金矿中环绕黄铁矿大 晶体的Fe的硫 化物微晶乃是白铁矿。该白铁矿含Au和As,并在其中有纳米尺度的似带状区。相对于邻区 而言,似带状区相对富As。因而提出：似带状区还相对富晶格金。根据所得出的方解石中三 价阳离子的分配系数方程认为,Au3＋阳离子是在白铁矿的非平衡(快速)结晶 作用期间,从白铁矿－溶液界面上被结合到细粒白铁矿中去的。Au3＋在白铁矿中的 配分是由非平衡分布系数(Kd')所控制的。然而,由于Au 3＋的平衡分 配系数(Kd)小,故通过平衡(缓慢)结晶作用形成的黄铁矿并不将Au 3 ＋结合到晶体中去。早期形成的细粒晶体的再结晶作用则将把REE和Au从晶体中迁移走。 相对于正常的白铁矿结构而言,较大的Au3＋和Au＋阳离子结合进入到白铁矿晶格 中,可引起局部的结构畸变,从而表现为似带状的特征。 相似文献
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在透射电子显微镜(TEM)中,与样品发生弹性散射的高能电子可被用于成像和产生选区电子衍射(SAED),它们能提供关于样品结构的重要信息。高分辨透射电子显微镜(HRTEM )由于它具有高的空间分辨率,因而可以在原子的尺度上来研究样品的结构和微结构(或织构 )。此外,TEM中入射的高能电子还经历了与样品的非弹性相互作用,它可以提供关于样品的 化学和电子结构的进一步信息。据此,以TEM中的X射线能量色散谱学(EDS)和电子能量损失 谱学(EELS)为基础,产生了分析电子显微术(AEM)。其中EELS能够提供有关样品的诸如定量 化学分析(包括除氢以外的所有元素)、氧化态、配位、结晶度以及化学键合类型等有价值的 信息。HRTEM与EELS结合的研究则能从纳米尺度上提供关于矿物反应的微结构和微化学信息 。应用以M4和M5边的电子能量 损失近边结构(ELNES)为基础的EELS,研究了被建议作为放射性废料寄主相的烧绿石中Ce的 氧化态。与Ce3＋相比,Ce4＋的M4和M5边具有较高的能量损失。M4与M5边之间以及它们之后的弱峰之间的 强度比可用于Ce3＋与Ce4＋的定量分析。在内蒙所产烧绿石矿物的颗粒,其未蚀变区的EELS数据指示出有Ce3＋及其他稀士元素。然而由相邻蚀变区得出的EELS光谱则显示为Ce4＋、Ba及其他稀土元素。这表明在烧绿石蚀变期间,Ce的氧化导致了稀土元素、U及α衰变产物Pb的损失。基于Fe-L3边之ELNES的特征,EELS也能提供关于含Fe的闪石、辉石及其他硅酸盐矿物中Fe的氧化态的定量信息。应用这一方法直接测定了相互连生的一对闪石和辉石中Fe氧化态的定量值。其中闪石的Fe3＋/∑Fe原子数之比=0.65,而按间接计算方法得出的该闪石之相应的比值为0.5,两 者间有明显的差异。 相似文献
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本文从晶体化学和热力学的角度,对产于花岗质岩石中铁质球粒的成因进行了探讨。作者认为,这些铁质球粒完全有可能是地内成因的产物,而不一定都是人们通常所认为的地外物质。球粒内部的铁质核可能是含铁矿物在变质过程中的还原产物,也可能是含铁玄武质基底岩石中的残留铁,还可能是侵位并同熔基底岩石的含铁玄武岩浆中的自然铁。随着花岗质岩浆的演化,逐渐形成Fe→FeO→Fe3O4的反应系列,从而导致以自然铁为核心,方铁矿和磁铁矿为壳层的球状颗粒的产生。花岗质岩石中铁质球粒的数量与特征取决于花岗质岩浆源区的物质成分、岩浆的氧逸度及岩浆温度的变化规律等因素。 相似文献
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作者利用透射电镜技术,对河北承德黑山绿泥石化阳起石中的绿泥石小晶体进行了研究。除一般的±b/3堆垛无序的绿泥石外,还发现了局部区域中12层重复的绿泥石多型。导致此种结构的原因是绿泥石的结构单元层之间不仅发生±b/3的位移,同时还发生±a/3位移的规则堆垛。它应是阳起石蚀变过程中的中间产物,最终将转变为1层的绿泥石多型 相似文献
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本文根据畴结构的群论原理,对有序绿辉石的空间群归属问题(P2还是P2/n)进行了讨论。通过把无序绿辉石的空间群C2/c分别相对于P2和P2/n的陪集展开可以得知,C2/c→P2相变将产生■的反相畴及■(001/2)和(■1/2 1/2 1/2)两种倒反孪晶,而C2/c→P2/n相变则仅产生■/2的反相畴,显然后者与有序绿辉石畴结构的透射电境观察结果一致。因此可以断定,有序绿辉石的空间群为P2/n,而非P2。 相似文献
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环境矿物学：矿物学在环境科学研究中的应用 总被引：6，自引：0，他引：6
矿物学在环境科学中的应用将是21世纪矿物学研究的一个主要方面。 作者所在实验室曾做过的一些环境矿物学研究的实例有：核废料的处置,矿物表面性质的研究,对有毒金属的还原和固定作用的微生物效应,大气烟尘微粒的研究,矿物表面阳离子的本征吸附常数之理论计算,等等。矿物-水-微生物体系在分子级别上之相互作用的定量研究,对于理解低温地球化学和生物地球化学过程将是重要的。 相似文献
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在X射线衍射等分析研究基础上，进一步用透射电镜对半封闭室内长期沉积的大气降尘进行观察，提供了合肥地区大气降尘物相组成和各种物相形貌特征信息，揭示合肥地区大气污染物来源占第1位的是地表扬尘，以粘土矿物为标志；占第2位的是来源于大气化学次生气溶胶，主要和SO2、CO2、NOx等气态污染物排放有关，以石膏、碳酸盐和易溶盐类为标志；占第3位的是来源于汽车尾气排放的烟尘，以炭球为标志；占第4位的是来源于燃煤烟尘排放，以球形玻璃珠为特征。TEM调查不仅为合肥地区大气气溶胶颗粒成因、城市大气污染物来源和污染控制对策提供准确资料和依据，而且为确定大气颗粒物来源提供了有效研究方法和物源判别标志。 相似文献
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P2_1ca空间群的斜方辉石晶体,其可能的拓扑结构中包含了对称上不等同的4种四面体单链和4种八面体配位位置。八面体层按++--的顺序重复排布。四面体链的旋转方式可有16种不同的组合,但其中有12种违反Thompson的均势法则;另4种两两等价,构成以a轴为极轴的两对异极反取向关系的结构对。它们的O链与S链之比分别为3:1和1:3。从晶体化学角度来看,最可能的结构是3:1的结构。此结构中对称上和拓扑学上均不等同的两列Ⅰ形单元的构成为: ·O+O·O—O··O+S·O—S· 或 +O·S-O·S+ +O·O-O·O+两种M_2位置的构型分别为P·P和P·N。互为异极反取向关系的结构对之间可形成以(100)为双晶面的补足双晶,其双晶界面正好等于一个倒转界面。此外,当Mg:Fe原子比为1:1或3:1时,都有可能出现有序结构。 相似文献