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扬子陆核崆岭高级变质地体内出露一套强变形的基性-超基性岩岩石组合, 主要呈似层状、透镜状分布于崆岭群中, 该套变基性-超基性岩组合对扬子陆块早期构造演化过程具有重要意义.通过同位素稀释法(isotope dilution thermal ionization mass spectrometry, 简称ID-TIMS)获得该套岩石组合中蛇纹石化方辉橄榄岩全岩Sm-Nd等时线年龄为1063±12Ma, 说明Sm-Nd同位素体系可用于对超低含量、发生强蚀变作用的超基性岩样品进行定年.样品Nd同位素组成相对均一(εNd(t)值为6.90~7.32), 表明形成于封闭体系中, 其对应Nd同位素两阶段模式年龄为1.13~1.09Ga, 与形成年龄接近, 说明来自亏损软流圈地幔部分熔融.结合区域上已有的中元古代末期到新元古代早期构造岩浆事件研究, 认为在该时期扬子陆块可能由多个微陆块组成, 就扬子陆核而言, 其与扬子陆块西侧之间很可能存在分隔的大洋. 相似文献
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介绍了对岩石样品的Ce同位素组成进行高精度测量的TIMS方法.采用α-羟基异丁酸(α-HIBA)离子交换法分离和纯化岩石样品中的La、Ce元素,Ce同位素组成和La、Ce含量测定在Triton热电离质谱仪上完成.质谱标样JMC304的138Ce/142Ce比值统计值为0.0225762±0.0000015,与大部分文献值一致.应用该方法对USGS玄武岩标样BCR-2和峨眉山玄武岩EQB的138Ce/142Ce比值和La、Ce含量进行了分析,其结果分别为:0.0225572±0.0000010、25.2±0.3μg/g、55.8±0.9μg/g和0.0225755±0.0000003、54.2±0.4μg/g、117.4±1.3μg/g.BCR-2的La、Ce含量测定结果与其证书值在误差范围内一致,其分析精度为0.001%～0.005%.所有样品的140Ce/142Ce比值测定结果统计值为7.9439±0.0002,介于文献最低值7.941与最高值7.947之间,可能代表了该比值的最佳估计值. 相似文献
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茶叶中铅同位素比值的测定方法 总被引：10，自引：1，他引：9
为了给铅同位素示踪技术在研究茶叶中重金属铅来源的应用奠定基础,通过大量的茶叶炭化、灰化条件试验和铅的分离、纯化、富集与质谱测定试验,拟定了一套茶叶中铅同位素比值的测定方法:将称好的茶叶置于瓷坩埚中,在电热板上小火炭化完全后,移入马弗炉中灰化,用盐酸溶解灰分,转化为混合酸介质,然后上柱分离解吸,蒸干并上质谱测定.该法打破传统,改用盐酸溶解灰分,克服了用硝酸溶样总是有棕色沉淀物的难点.利用这一流程测得的茶叶样品的 207Pb/206Pb的精度( 2σ)优于± 0.05%. 208Pb强度一般均在 1 V以上.监控分析流程的国际标准物质 NBS 981的 207Pb/206Pb为 0.914 49± 0.000 04(其证书值为 0.914 64± 0.000 33),全流程本底铅为 1.6× 10-8量级. 相似文献
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保证Cd的高回收率以及彻底的Sn干扰去除是获得精确镉同位素组成的前提,目前报道的多种Cd分离与纯化方法获得的Cd回收率有较大差异(42.6%~99.8%),且去除Sn干扰的效果也不同(去除率在87.8%~97.4%之间),Cd回收率和Sn去除率均不理想。本文对前人报道的分离方法进行对比实验,发现0.1 mol/L氢溴酸-0.5 mol/L硝酸是分离Cd和Sn的有效试剂,增加该组混合酸的用量可淋洗出样品中更多的Sn且不会损失Cd,当混合酸的淋洗用量增加至30 mL时,Sn的淋洗率达到99.8%以上,Cd的回收率亦达到99.0%±0.5%,可满足土壤样品镉同位素的测定要求。本工作为获得高精度的镉同位素组成奠定了基础,为研究土壤环境中镉的污染来源提供了技术手段。 相似文献
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对桂北罗城垒洞煌斑岩进行了锆石LA-ICP-MS U-Pb定年,获得的岩浆侵位年龄为约100Ma。其高钾(K2O/Na2O=15.7~24.0),富碱[w(K2O+Na2O)=6.18%~8.25%],富集大离子亲石元素和轻稀土元素,亏损高场强元素、Sr及重稀土元素,高(87Sr/86Sr)i(0.718 832~0.719 730),低εNd(t)(-9.15~-8.97),富集放射性Pb的特征,显示源区可能为早期俯冲交代作用形成的EMⅡ型富集地幔,该富集地幔形成于新元古代扬子和华夏地块的俯冲作用。煌斑岩岩浆的形成与华南陆块在白垩纪(100Ma)伸展拉张的背景下软流圈上涌促使这些富集地幔部分熔融有关。区域上NNE向的深大断裂为岩浆侵位提供了良好的通道。 相似文献
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长期以来,对玄武岩精确测年一直是困扰地质学家的重大科学问题。玄武岩结构和组成特殊,岩石中矿物组成单一、锆石十分稀少,颗粒很细,采用物理方法挑选单矿物和锆石十分困难,很难应用内部等时线法和锆石U-Pb法研究其成岩时代。而全岩样品间因岩浆分异产生的147Sm/144Nd比值差别很小,等时线年龄相对误差较大;Rb含量很低,Rb/Sr比值很小,全岩Sm-Nd法、Rb-Sr法常常不能给出正确可信的年龄。根据内部等时线法原理,本文通过化学方法,采用王水和氢氟酸-硝酸对玄武岩样品进行分步溶解,分别对同一件样品的王水溶解相、王水不溶相和全岩开展Sm-Nd同位素组成分析。结果表明:通过不同酸介质分步溶解,可提取玄武岩中石英、透辉石、长石等矿物组合,该组合与其全岩具有相同的εNd(t)和一致的Nd同位素模式年龄;矿物与全岩构筑的内部等时线中,147Sm/144Nd比值的变化由全岩之间的0.005扩大到0.11,143Nd/144Nd值的变化由全岩的0.512500~0.512547扩大到0.512500~0.513145。通过该方法获得了与已有锆石U-Pb年龄在误差范围内一致的Sm-Nd等时线年龄:t=(991±21)Ma(MSWD=2.1)。通过对比研究,本文认为:玄武岩分相Sm-Nd内部等时线定年方法,适用于前寒武纪及更古老的玄武岩样品的年龄测定。该方法的建立不仅有效提高玄武岩Sm-Nd等时线定年成功率,也为其他隐晶质且不易挑出单矿物样品的年龄测定提供了新的思路。 相似文献
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荆州市郊主要农产品中铅来源的同位素示踪研究 总被引：3，自引：0，他引：3
对荆州市郊的农产品(稻米和蔬菜)、水和扬尘样品进行了Pb含量和Pb同位素组成研究.Pb含量分析结果表明,农产品样品具有较大的Pb含量变化范围(8～3469 ng/g),虽然其平均值较高(260 ng/g),但可食用的粮食和蔬菜未发生普遍的Pb超标现象,仅个别类蔬菜存在一定程度的Pb污染,且受污染的大部分Pb均富集于不可食用的根部或叶部.Pb同位素组成分析结果表明,所有农产品样品的206pb/204pb、207pb/204pb和208pb/204pb比值较接近,其平均值分别为18.280±0.079、15.630±0.020和38.451±0.084.水和扬尘样品的Pb同位素比值变化范围较大.208pb/(206pb+ 207pb)-206pb/207pb相关关系图显示扬尘位于土壤残渣相与汽车尾气和染料之间,农产品和水则位于由土壤、汽车尾气和染料与煤三者构成的三角形内部,表明扬尘Pb主要来自土壤、汽车尾气和染料;农产品中的Pb来源较为复杂:土壤、汽车尾气和染料、煤、扬尘与水均有贡献,但前三者是最根本的源区.为防止农产品今后逐渐发生Pb超标现象,需将工业Pb的排放与污染作为重中之重进行防范.综合对比分析农产品不同部位的Pb含量与Pb同位素比值,结果表明在进行农产品Pb来源同位素示踪研究中可直接采集Pb含量较高的非食用部位,以获得高精度的Pb同位素比值数据. 相似文献
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La-Ce法岩石标准物质和Ce同位素标准溶液研制 总被引：3，自引：0，他引：3
报道了La-Ce法岩石标准物质的研制结果。标准物质选自峨眉山玄武岩中的新鲜微晶玄武岩（编号EQB），具有间隐结构，矿物组成相对均一。岩石经粉碎和均一化加工，成为粉末后分装成1000小瓶。经均匀性和稳定性检验合格后，对该岩石标准物质的Ce同位素比值和La、Ce元素含量进行了测定和定值统计，其结果分别表示为：138Ce／142Ce=0．0225755±0．0000003，Ce=（117．4±1．3）μg／g，La=（55．8±0．9）μg／g。对二氧化铈化学试剂进行了溶液制备，以用于Ce同位素分析仪器标准物质。标准溶液编号为CBRICeO2，其138Ce／142Ce比值的测定统计值为0．0225748±0．0000006。为检验所制标准物质分析数据的准确度，对国际标样进行了比对测量，其中JMC304标准溶液的138Ce／142Ce比值测定结果为0．0225762±0．0000015，USGS玄武岩标样BCR-2的La和Ce元素含量测定结果分别为（25．2±0．6）μg／g（2σ）和（54．2±0．8）μg／g（2σ），所获数值与文献报道值或证书值在误差范围内相符。 相似文献