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1.
基于线粒体DNA的12S rRNA和COⅢ基因序列对我国沿海重要经济头足类长蛸不同群体(大连、烟台、青岛、连云港、舟山、温州、厦门)进行了遗传多样性和遗传结构的分析。由PCR扩增获得80个个体的12SrRNA基因416bp、COⅢ基因512bp的部分序列,两者多态性遗传参数统计显示,80个个体分别检出64(12S)和27(COⅢ)个单倍型,总群体单倍型多样性指数(Hd)分别为0.984(12S)和0.909(COⅢ),核苷酸多样性指数(Pi)分别为0.028(12S)和0.034(COⅢ),平均核苷酸差异数(K)分别为9.403(12S)和17.265(COⅢ),显示出较丰富的遗传多样性。两种基因遗传分析结果均显示厦门群体与其它群体的显著分化。初步分析长蛸各群体遗传分化的原因之一可能是洋流格局的形成阻隔了群体间的基因交流。  相似文献
2.
基于线粒体 DNA 的 12S rRNA 和 COⅢ基因序列对我国沿海重要经济头足类长蛸不同群体(大连、烟台、青岛、连云港、舟山、温州、厦门)进行了遗传多样性和遗传结构的分析。由 PCR 扩增获得 80 个个体的 12S rRNA 基因 416bp、COⅢ基因 512bp 的部分序列, 两者多态性遗传参数统计显示, 80个个体分别检出 64 (12S)和 27 (COⅢ)个单倍型, 总群体单倍型多样性指数(Hd)分别为 0.984 (12S)和 0.909 (COⅢ), 核苷酸多样性指  相似文献
3.
采用 ISSR-PCR 技术对曼氏无针乌贼基因组 DNA 进行扩增, 筛选分析了 ISSR-PCR 扩增时的主要影响因子, 包括 Mg2+浓度、 引物浓度、 dNTPs 浓度、 Taq 酶浓度以及退火温度, 并用 8 条 ISSR引物对舟山养殖群体进行了遗传多样性分析, 最终确立的适用于曼氏无针乌贼 ISSR 扩增的 25?l 反应体系为: Mg2+ 1.5mmol/L, Taq DNA 聚合酶 1.0U, 引物 0.15?mol/L, dNTPs 2.0mmol/L, 退火温度为52.2℃。结果表明, 扩增得到 70 个清晰的扩增位点, 其中多态性位点 60 个, 多态位点率为 85.71%, Nei's 基因多样性为 0.3105±0.1760, Shannon's 多样性指数为 0.4610±0.2397。 本研究结果表明, 舟山曼氏无针乌贼养殖群体遗传多样性较丰富, 因此舟山曼氏无针乌贼养殖群体可能有比较高的适应生存的能力, 蕴藏着比较大的进化潜能及比较丰富的育种潜力。  相似文献
4.
采用ISSR分子标记对中国沿海4个厚壳贻贝群体进行遗传多样性和遗传结构分析,筛选出13条引物对4个群体120个样品共扩增出192个清晰的扩增位点,其中多态位点188个,多态位点百分率为97.92%,在物种水平上遗传多样性较为丰富。群体遗传多样性结果表明,PPL在81.77%—89.58%之间,H在0.2950—0.2818之间,I在0.4213—0.4447之间,其中福州群体多样性指数最低,温州群体最高。4个群体间GST为0.1519,Nm值范围介于3.0576—5.9714之间,AMOVA分析显示遗传变异主要来自群体内个体间。群体间遗传距离和聚类分析显示,温州群体和宁德群体首先聚为一支,再与舟山群体聚类,最后与福州群体聚在一起。表明地理位置较远的群体,遗传距离也较大,地理距离和遗传距离一致。  相似文献
5.
采用16S rRNA基因测序技术,对我国东南沿海4个地理群体的厚壳贻贝遗传结构及遗传变异进行研究。通过对4个厚壳贻贝群体共83个个体的线粒体16S rRNA基因进行测序,获得1个长度为305bp的同源序列,共检测到150个多态位点,多态位点比例达49.18%。83个个体中共检测到28个单倍型,单倍型多样性指数(Hd)为0.810,核苷酸多样性指数(Pi)为0.09602,平均核苷酸差异数(K)达27.846。结果表明,我国东南沿海厚壳贻贝群体具有较高的遗传多样性水平。遗传结构检测结果表明,舟山群体、温州群体、宁德群体间的遗传距离小,遗传分化系数(Fst)为-0.0141—0.0059之间,群体内部无显著分化(P>0.05),而福州群体与其它群体间遗传距离较大,为0.215—0.217之间,遗传分化系数(Fst)也较大,为0.6217—0.6319之间,存在极显著的遗传分化(P<0.001)。  相似文献
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