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1.
青蛤卵母细胞发育过程和卵黄发生的超微结构研究   总被引:17,自引:0,他引:17  
曾志南  李复雪 《海洋学报》1991,13(5):679-683
本文利用电子显微镜术研究青蛤的大生长期卵母细胞形态及各细胞器的超微结构变化,并探讨卵黄粒形成的途径。结果表明,在卵黄合成初期的卵母细胞,细胞核大,线粒体少,高尔基复合体不发达,卵黄膜出现,卵黄粒刚开始合成。在卵黄旺盛合成期,卵母细胞大量合成和积累卵黄物质。细胞核伸出的伪足状突起伸入到细胞质内,核孔孔径变大,细胞核与细胞质交换极其强烈。此期细胞内容物丰富,内质网、高尔基复合体发达,线粒体、核糖体增多。在成熟期,卵母细胞胞体达到最大,细胞器不发达,细胞质充满卵黄粒。电镜下观察还表明,线粒体、高尔基液泡、粗糙型内质网、多泡小体和微吞饮泡等五种细胞组分参与卵黄粒的形成。此外,本文还就卵母细胞发育过程中所需卵黄蛋白的细胞内、外来源进行讨论。  相似文献   
2.
本文研究青蛤Cyclina sinensis软体部重量和三种生化组分含量的季节变化。结果表明:6-9月,随着性腺的发育,青蛤标准动物(壳长34mm±0.4)软体部干重、蛋白质和脂类含量逐渐增大。8月,软体部干重和含脂量达一年中最高值,雌、雄个体含脂量分别为75.7mg和74.6mg。而软体部蛋白质含量最高值出现在产卵前的9月份,雌、雄个体蛋白质含量分别为226.6mg和303.7mg。雌性个体碳水化合物含量在这期间无显著变化,雄性个体则升高。从10月上旬开始,随着配子的排放,软体部干重、蛋白质、脂类和碳水化合物含量急剧下降至一年最低值。11月后又逐渐恢复至初春水平。软体部碳水化合物含量在12—1月较高,出现一年的第二个高峰。作者认为,碳水化合物是冬季青蛤代谢的主要能源。  相似文献   
3.
厦门港岩石岸潮间带软体动物的生态   总被引:2,自引:1,他引:2  
本文根据1982年2月至1983年2月在厦门港岩石岩潮间带采集的软体动物,论述了其种类组成,数量分布,生活型及影响软件动物分布的主要环境因子,厦门港岩石岸潮间带共发现软动物54种。其中,多板类6种,腹足类33种,双壳类15种,优势种有僧帽牡蛎,黑荞麦蛤,复瓦小蛇螺,粗糙滨螺等。与60年代初调查结果比较得出,厦门港岩石岸潮间带的软体动物群落是相对稳定的,潮汐是决定河口结果比较得出,厦门港岩石岩潮间带  相似文献   
4.
1987年12月~1988年11月6个航次调查了台湾海峡南部14个测站,根据其多毛环节动物生物量和密度,可分为高数量(Ⅰ)区,低数量(Ⅱ)区和中数量(Ⅲ)区。Ⅰ区离岸最近,53.8%的站次为泥沙底质,多毛环节动物67种;Ⅱ区离岸较Ⅰ区远,有52%的站次为沙  相似文献   
5.
九龙江口硬相潮间带藤壶类动物的群落生态   总被引:1,自引:1,他引:1  
福建九龙江口硬相潮间带共有8种藤壶,其中以绿鳞笠藤壶Tetraclita squamosa squamosa,白脊藤壶Balanus albicostatus和泥藤壶Balanus uliginosus为优势种。根据藤壶优势种的分布状况,九龙江口硬相潮间带藤壶群落可分为三种类型:1.日本鳞笠藤壶Tetraclitasquamosa japonica-绿鳞笠藤壶群落;2.白脊藤壶-绿鳞笠藤壶群落;3.泥藤壶-白脊藤壶群落。研究结果还表明,各藤壶群落的附着密度和生物量均随盐度的降低而减少。生物量一般春季较高,夏、秋季较低;附着密度则冬季较高,春季较低。潮汐是影响河口区硬相潮间带藤壶垂直分布的主要因素。  相似文献   
6.
福建九龙江口滨螺的分布及数量变化   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
易建生  李复雪 《海洋学报》1988,10(4):492-500
福建九龙江口硬相潮间带上生活着4种滨螺,它们是租糙滨螺Littorina scabra、短滨螺Littorina brevieula、粒结滨螺Nodilittorina milleorana和塔形结滨螺N.pyramidaIis pyramidalis.其中,粗糙滨螺在河口区沿岸分布范围最广(垂直和水平分布),年平均栖息密度最高,塔形结滨螺的垂直分布上限高于其他3种滨螺,干燥是影响滨螺垂直分布上限的主要因素.波浪作用增强则可提高滨螺的垂直分布上限.随季节差异,不同潮区滨螺的栖息密度也出现变化.盐度差异则是影响滨螺在河口区水平分布的主要因素.  相似文献   
7.
厦门港大型污损生物的垂直分布   总被引:4,自引:0,他引:4  
海洋污损生物对航运、海防、海洋工程和水产养殖设施以及沿海工厂的海水冷却管道都有危害。郑重、黄宗国等对厦门港污损生物的种类、数量和附着季节进行过调查研究。污损生物的种类组成、数量、群落演替及它们之间的相互关系都随不同时间、条件和地点而变化。我们运用生物统计求出这些差异的规徘性,为采取有效的防污措施提供理论依据。本文通过对周年挂板试验数据的数理统计,描述厦门港大型污损生物垂直分布的现象,并试加分析。  相似文献   
8.
冠瘤海鞘同种群聚的化学诱因初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了不同浓度的冠瘤海鞘成体被囊萃取物和幼体萃取物及不同的幼体密度对冠瘤海鞘(Styela canopus)幼体附着和变态的影响.结果表明,冠瘤海鞘被囊萃取物和幼体萃取物在5%和10%的浓度下均促进冠瘤海鞘幼体的附着和变态,但被囊萃取物的诱导效果明显强于幼体萃取物;幼体密度高于25只/cm3时,促进冠瘤海鞘幼体的附着和变态;幼体密度低于10只/cm3时,幼体的附着和变态不受密度影响.这些结果提示海区中冠瘤海鞘的同种群聚可能与其被囊或幼体内含诱导幼体附着和变态的化学因子有关.  相似文献   
9.
周年采集环沟格特蛤(Katelysiarimularis)分别测定生长指标(总重、软体部重、性腺重、肝重和软体部干重等)并用组织切片观察性腺发育的状况,以确定性腺发育的周期和时间。组织的光镜研究说明环沟格特蛤雌雄性腺发育均可分为增殖期、生长期、成熟期、排放期和休止期。在厦门吴冠镇环沟格特蛤1月开始其性腺发育,3月进入生长期,5~6月成熟,5~11月都有产卵,每年7月11月各有一次排卵高峰期。  相似文献   
10.
青蛤的繁殖周期   总被引:3,自引:0,他引:3  
青蛤Cyclina sinensis采自福建漳浦佛昙湾。依据青蛤生殖细胞的发育规律,把生殖腺发育过程分为五期:增殖期、生长期、成熟期、排放期和休止期。青蛤怀卵量与个体体积存在线性关系:F=0.6046 0.1266V。根据青蛤肥满度、生殖腺指数和性成熟率等指标的周年变化规律,并结合性腺组织切片观察结果,认为青蛤繁殖期在9—12月,其中9月下旬至10月中旬为繁殖盛期。文中还就水温与青蛤繁殖期的关系进行了讨论。  相似文献   
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