紫菜特征挥发性物质分析   总被引：5，自引：0，他引：5  

胡传明  徐继林  朱建一  严小军  骆其君  杨家新  许璞 《海洋科学》2011,35(5):106-111

应用顶空固相微萃取和气相色谱-质谱联用技术,对坛紫菜(Porphyra haitanensis)、条斑紫菜(Porphyra yezoensis)与其一个突变品系的生长藻体挥发性物质进行分析,共分离鉴定出66种挥发性组分,3个紫菜试样中分别含有36、44和45种.鉴定组分中有21种为紫菜共有挥发性物质,其中8-十七烯和...  相似文献   

黄海南部小黄鱼群体遗传多样性研究   总被引：20，自引：0，他引：20  

许广平  仲霞铭  丁亚平  刘培庭  汤建华  许璞 《海洋科学》2005,29(11):34-38

以黄海南部吕泗渔场的小黄鱼（Pseudosciaena polyactis）群体为研究对象，采用ISSR技术对其遗传多样性进行分析。在使用的99个引物中，有10个引物可扩增出清晰稳定的条带，共计64条，分子质量在300-3000bp。其中多态性片段42条，多态性片段比例为65．63％，个体间相似性系数0．6667-43．8764，平均为0．7813，个体间平均遗传差异为0．2187。Shannon多样性指数12．0832，多样性值0．1888。表明黄海南部小黄鱼群体保持较高的遗传多样性，具有较大的变异潜力。提出应采取有效管理保护措施，以维持小黄鱼群体的遗传多样性水平，使该渔业资源得到合理利用。  相似文献   

脊尾白虾的行为学观察研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

沈辉  万夕和  许璞  姚国兴  陈爱华  张志勇  王李宝  吴国军  张曹进  刘海林 《海洋科学》2010,34(10):53-56

在高密度室内饲养条件下,观察了脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)的摄食、相残、运动、蜕皮、间隔、攻击和防御行为。试验结果表明,脊尾白虾摄食行为活跃,运动行为多样,在饥饿或个体较大差异条件下具有一定程度的相残行为,蜕皮行为表现出一定的特殊性,常经数天多次蜕皮行为特征后才能将旧壳蜕下,间隔行为不明显,攻击频率不高。另外,通过设置不同投喂组和投喂间隔时间观察比较了索饵率和相残率,结果表明,索饵率在第8小时已基本达到最高,相残率随投喂间隔时间的延长和空间密度的增大而升高。  相似文献   

海水密度对条斑紫菜单孢子的放散和附着的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

李世英  许璞  王敏 《海洋科学》1986,10(6):38-40

海水密度同紫菜单孢子的放散和附着密切相关。在沿岸河流较多的海区,经常由于淡水流入过多而引起沿岸带海水密度的很大变化。因此对于不同密度的海水同单孢子的放散以及附着关系的了解,直接同单孢子的利用紧密相关。本文阐述了海水密度对单孢子的放散和附着的影响。  相似文献   

紫菜色素突变体诱导的研究—Ⅱ.NG对紫菜叶状体诱变的效果及遗传分析   总被引：5，自引：0，他引：5  

许璞  费修绠  张学成  朱建一  沈颂东 《海洋通报》2003,22(1):24-29

用强诱变剂N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(NG)处理条斑紫菜和坛紫菜的幼嫩叶状体，进行色素突变体诱导。结果表明：(1）在相同实验条件下，两种紫菜的对照材料都未发现突变现象，而各诱变组都容易观察到突变的细胞或细胞块，表明在实验中发生的突变是诱变的结果。(2)突变率随诱变剂量和诱变时间的增加而上升。在实验范围内，随着诱变强度的增加，条斑紫菜的突变率从最低的11．2％上升到28．7％。坛紫菜从10．1％上升到20．2％。(3)在同等面积的叶片上，诱变产生的突变型细胞数量，并不随诱变强度的增加而增加。实验使用定量视野检试，两种紫菜在各诱变组中出现的突变细胞数量基本相似，略高的突变值都发生在诱变实验的最低剂量组中。突变率表示突变细胞在存活细胞中所占的比例，而单位面积中的突变细胞数量，反映了诱变的效果。根据这一分析，可以认为NG浓度25μg/mL、诱变时间为30min是合适的诱变条件。  相似文献   

紫菜色素突变体诱导的研究--Ⅰ.NG对紫菜壳孢子诱变的效果及遗传分析   总被引：7，自引：0，他引：7  

许璞  费修绠  张学成  朱建一  沈颂东 《海洋通报》2002,21(5):19-25

用强诱变剂N－甲基－N‘－硝基－N－亚硝基胍（NG）处理条斑紫菜、坛紫菜和半叶紫菜的新放散壳孢子，进行色素突变体诱导。结果表明：（1）各实验对照组均未检出突变事例。（2）处于萌发状态的三种紫菜壳孢子个体，在NG的诱变作用下都出现了色素突变。在实验的最低剂量（10μg/mL）处理中，条斑紫菜的突变率为57.9%，坛紫菜为30.7%，半叶紫菜为51.7%，均达到了很高的突变水平；（3）增加诱变剂浓度或延长诱变处理时间，并不能使突变率得以提高。在实验范围内，三种紫菜析诱变结果基本相似，各处理组的结果相当接近，突变率趋于接近50％水平。实验结果表明，亚硝基胍（NG）浓度为10μg/mL、处理时间为30min是适宜的诱变条件。  相似文献   

⁶⁰Co-γ射线诱变条斑紫菜丝状体的研究   总被引：11，自引：1，他引：10  

王素娟  马凌波  许璞  朱建一  郑元铸 《海洋科学》1999,23(4):43-47

利用＾６０Ｃｏ－γ射线对条斑紫菜Ｐｏｒｐｈｙｒａ ｙｅｚｏｅｎｓｉｓ自由丝状体进行诱变。经照射后,丝状体受到严重损伤,但部分仍具钻入贝壳的能力。部分丝状体发生颜色变异,而且后代叶状体也表现为相同的颜色。部分未变异的丝状体在放散出壳孢子,并萌发幼苗后也表达了颜色变异。低剂量的照射可以促进藻体的生长,并产生形态上的变异。对照射藻体的海上栽培实验也进行了观察和测量。  相似文献   

坛紫菜孢子体和配子体世代之间的SSH分析          下载免费PDF全文

王丽  沈颂东  李艳燕  孙虹  许璞 《海洋学报》2008,30(5):171-176

坛紫菜(Porphyra haitanensis)是我国特有的栽培品种,主要养殖于福建、浙江和广东等地,其产量约占全国紫菜产量的75%。坛紫菜的生活史包括二倍孢子体和单倍配子体两个异型世代,两者在藻体形态、细胞结构、生化组成、生理特性等方面存在显著差异[1]。对坛紫菜不同世代基因的表达差异的研究,不仅有助于了解不同世代生理生化特性,并对重要经济性状的基础遗传学研究提供分子依据。  相似文献   

紫菜色素突变体诱导的研究——II. NG 对紫菜叶状体诱变的效果及遗传分析     

许璞  费修绠  张学成  朱建一  沈颂东 《海洋通报》2003,(1)

用强诱变剂 N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍（NG）处理条斑紫菜和坛紫菜的幼嫩叶状体，进行色素突变体诱导。结果表明：(1) 在相同实验条件下，两种紫菜的对照材料都未发现突变现象，而各诱变组都容易观察到突变的细胞或细胞块，表明在实验中发生的突变是诱变的结果。(2) 突变率随诱变剂量和诱变时间的增加而上升。在实验范围内，随着诱变强度的增加，条斑紫菜的突变率 从 最 低 的 11.2 % 上升到 28.7 %。坛紫菜从 10.1 % 上升到 20.2 %。（3）在同等面积的叶片上，诱变产生的突变型细胞数量，并不随诱变强度的增加而增加。实验使用定量视野检试，两种紫菜在各诱变组中出现的突变细胞数量基本相似，略高的突变值都发生在诱变实验的最低剂量组中。突变率表示突变细胞在存活细胞中所占的比例，而单位面积中的突变细胞数量，反映了诱变的效果。根据这一分析，可以认为 NG 浓度 25 μg/mL、诱变时间为 30 min 是合适的诱变条件。  相似文献   

紫菜无性系特异SCAR标记的获得   总被引：4，自引：1，他引：4       下载免费PDF全文

石金锋  贾建航  金德敏  许璞  朱建一  王斌  翁曼丽 《海洋学报》2003,25(1):128-131

紫菜为我国重要的大型经济海藻,在开发利用紫菜种质资源的过程中,种质混杂问题,长期以来一直是困扰其应用的严重问题.分子标记技术,如RAPD技术、AFLP技术、SSR技术克服了传统的形态分类学方法的诸多缺点,已经广泛应用于农作物的种质资源鉴定中[1-5].但是在海藻种质鉴定中的应用刚刚起步[6].  相似文献