排序方式： 共有22条查询结果，搜索用时 531 毫秒
1.
由于地震勘探仪器呈现小型化、无线化、智能化发展趋势,传统操作平台无法满足便携式勘探仪器使用需要.因此本文利用Android移动设备便携性、普及性高,用户基础好的特点,实现了基于Android平台的无线微震采集站布站与监控软件.该软件在大范围野外施工中,为施工人员提供包括定位、测距、测角、网络监测等全程可视化布站功能,同时提供监测施工中小型、大型微震采集站阵列实时网络情况,以及采集站状态的智能控制、数据实时监控等功能.经过施工测试,软件稳定性好、便携性高,极大提高野外施工效率. 相似文献
2.
花尾胡椒鲷养殖群体遗传多样性的等位酶研究 总被引：5，自引：1，他引：5
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）技术对取自厦门火烧屿海水网箱的花尾胡椒鲷人工鱼养殖群体的遗传多样性进行等位酶分析。结果表明：所检测的16种同工酶的24个基因座位中，在XDH和GCDH基因座位上发现多态性，其平均多态位点比例为8．33％，基因座位有效等位基因的平均数Ne为1.083，平均杂合度的观测值Ho为0．00556，预期值He为0．00537,Hardy-Weinberg遗传偏离指数（D)为0．035。与其他鱼类相比较说明了其遗传多样性处于较低水平，文中对此进行了探讨并提出相应的种质资源管理保护措施。 相似文献
3.
4.
夏季黄海、东海鞭毛虫的丰度与悬浮颗粒物的关系 总被引：7，自引：0，他引：7
对2001年8月黄海中部和南部以及东海北部海洋鞭毛虫的丰度及其与悬浮颗粒物的数量关系进行了研究,发现调查区域内的鞭毛虫丰度为44~12 600个/cm3,它们在悬浮颗粒中所占的比例可达60%以上.悬浮颗粒物的粒径谱可以分为平缓型、驼峰型、浮游生物型和混合型.鞭毛虫丰度的变化与悬浮颗粒物的数量分布具有相似的变化趋势,整体上来说,两者数量的相关性显著,而不同的粒径谱类型中,两者的关系有不同的特点.对两者的数量关系进行了初步的探讨,并为今后海域生态调查中鞭毛虫丰度的快速估计提供一条新的途径. 相似文献
5.
福建海岛潮i带底栖生物群落生态的研究 总被引：15，自引：0，他引：15
对福建海岛潮间带大型底栖生物共鉴定862种,其中动物为734种,藻类为128种.对11个主要海岛的潮间带生物群落测定Jaccard群落系数,应用加权均值联结法聚类分析及极坐标排序分析,海岛潮间带生物群落可分为3个类型(1)开敞海域群落,宏观上分布于地处远岸水域的海岛或近岸凸出部、开阔部水域的海岛;(2)近岸港湾群落,分布于近岸或港湾的海岛;(3)河口群落,分布于河口区的海岛.群落种类组成和海岛所在地理位置及其生境密切相关.盐度和水扰动程度是影响群落分布的主要因子. 相似文献
6.
7.
2006年10月在黄海冷水团海域的三个站点开展了微型异养鞭毛虫、异养细菌和蓝细菌的密度和生物量调查，进行了微型异养鞭毛虫的现场摄食实验，通过荧光标记细菌法和消化系数法获得该海区微型异养鞭毛虫对异养细菌和蓝细菌的摄食率，并估算了微型异养鞭毛虫对异养细菌和蓝细菌现存量及生产力的摄食压。结果显示，微型异养鞭毛虫、异养细菌和蓝细菌的密度分别为036×103~113×103，039×106~113×106和004×104~374×104cells/cm3，温跃层以上明显高于底层。微型异养鞭毛虫对异养细菌的摄食率为533~1489个/（HF·h），对蓝细菌的摄食率为026×102~2310×10-2cells/（HF·h），摄食率随深度而下降。微型异养鞭毛虫每天能消耗927%~3308%的异养细菌现存量和812%~1609%的蓝细菌现存量。同时，微型异养鞭毛虫对异养细菌和蓝细菌的日摄食量各占它们生产力的266%~1310%和812%~1609%。研究表明微型异养鞭毛虫的摄食可能不是秋季黄海冷水团海域浮游细菌及其生产力的主归宿。 相似文献
8.
通过在高度富营养化的海水泻湖——厦门贸彗湖开展龙须菜（Gracilaria lemaneiformis）的延绳夹苗挂养与网笼挂养实验和室内端足类啃食海藻实验，探讨了影响筼筜湖龙须菜生长的主要因素。结果显示，筼筜湖龙须菜的表观生长率为0．42％／d，实际生长率为4．80％／d，强壮藻钩虾（Ampithoe valida）的摄食量占龙须菜总生长量的91．4％。而且，筼筜湖的水流缓慢，使藻体附着最高可达2．32g／gFw的颗粒物，明显抑制了龙须菜的生长。以上研究表明，端足类的啃食作用和不良的水动力条件是导致筼筜湖龙须菜表观生长率低的主要原因。 相似文献
9.
10.