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1.
采用亚克隆方法,将别藻蓝蛋白(allophycocyanin,APC)基因插入到毕赤酵母整合型表达载体pPIC6αA中,再用SacⅠ线性化,纯化后,用氯化锂法转化毕赤酵母菌株X-33,筛选表达APC的重组子。PCR和序列分析表明,APC基因已整合到酵母染色体中。重组子经甲醇诱导,用Western blotting在培养基上清液检测到APC,表明别藻蓝蛋白(APC)在毕赤酵母中可以表达。APC由两种亚基组成,分子量分别为19kDa和21kDa。重组子经摇瓶培养48h表达量达4.4mg/L。  相似文献   
2.
纤细角毛藻培养条件优化   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
采用正交实验的方法,对影响纤细角毛藻(Chaetoceros gracilis)生长的主要营养因素进行了优化,获得了以海水为基础的优化培养基配方:NaHCO30.15g/L,NazSiO3(9H2O0.20g/L,NANO3 1.00g/L,KH2PO4 0.02g/L,VB1 2.7mg/L,VB12 1.5μg/L。实验表明,用该优化配方培养纤细角毛藻具有生长速度快、产量高的显著优势,为该微藻在光生物反应器中的进一步高密度培养提供了良好条件。  相似文献   
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