厦门湾水体中铀、钍同位素及悬浮颗粒物的粒径谱--颗粒物采集方法的影响   总被引：2，自引：0，他引：2  

彭安国  黄奕普  陈敏  刘广山  邱雨生 《台湾海峡》2004,23(3):268-273

运用增强型混合纤雏素(CN-CA)膜、聚碳酸酯膜和聚丙烯滤芯过滤3种不同的方法采集、研究厦门湾水体中悬浮颗粒物(SPM)及其U、Th同位素的粒径谱．发现3种方法所得SPM总浓度和U、Th各同位素的总比活度具有很好的一致性,但粒级分布存在差异．SPM的浓度随粒径的增大而增加,并且SPM的粒径谱控制着颗粒活性很强的4种钍同位素的拉径谱．对于所研究的3种方法,采用聚碳酸脂膜过滤是研究沿岸海域SPM及颗粒活性核素粒级分布比较理想的方法。  相似文献   

厦门湾水体中不同粒级颗粒物、Chl-a和234Th随潮汐的变化及其海洋学意义   总被引：3，自引：0，他引：3  

彭安国  黄奕普  陈敏  刘广山  邱雨生 《台湾海峡》2004,23(4):403-409

在沿岸海域——厦门湾的定点观测站,研究了不同粒径悬浮颗粒物(SPM)、Chl-a和^234Th随潮汐的变化,结果表明,不管采样深度和粒级大小,Chl-a浓度的潮汐变化均为高潮大于低潮．SPM浓度的潮汐变化,表层的规律性很明显,即不管是第一天还是第二天,也不管粒径的大小,SPM浓度无例外地呈现高潮小于低潮之势．从不同粒径SPM、Chl-a的潮汐变化的比较可以看出,浮游植物等生源颗粒物在该研究水域的颗粒物中所占比例很小,颗粒物主要来自九龙江河流输入的悬浮物和表层沉积物的再悬浮．在沿岸海域,颗粒态^234Th是总^234Th的主要组成部分,^234Th各粒级的比活度均呈现高潮大于低潮的普遍趋势,基于^234Th估算的沿岸POC、PON等输出通量也存在潮汐变化的影响．文中对上述研究对象随潮汐变化的原因作了分析和讨论．  相似文献   

大亚湾细菌生产力研究   总被引：10，自引：1，他引：10       下载免费PDF全文

彭安国  黄奕普  刘广山  郑天凌  陈敏  王肇鼎  练健生  郑爱榕 《海洋学报》2003,25(4):83-90

采用3H-胸腺嘧啶核苷示踪法测定了大亚湾的细菌生产力,结果表明,该海区的细菌生产力(C)的变化范围为0.50×10-3～30.2×10-3mg/(dm3·h),和其他海区的比较说明,在采样期间,大亚湾海域的细菌生产力是较高的,并对细菌生产力的空间分布以及相关生物、化学要素之间的相互关系进行了讨论。  相似文献   

南黄海和东海表层水两种粒级颗粒物和颗粒氮含量的分布特征     

裴志超  刘广山  彭安国  门武 《台湾海峡》2010,29(4):510-517

测定了南黄海和东海表层水0.7~53.0μm和〉53.0μm这2种悬浮颗粒物（SPM）、颗粒氮（PN）的含量.其结果表明,南黄海和东海表层水0.7~53.0μm粒级的SPM、PN平均含量分别为4.68 mg/dm3、18.50μg/dm3;而〉53.0μm粒级的SPM、PN平均含量分别为0.20 mg/dm3、2.65μg/dm3.0.7~53.0μm和〉53.0μm粒级的PN/SPM含量平均比值分别为0.78%、1.41%（m/m）,后者约是前者的2倍.统计分析结果表明,尽管这2种粒级的SPM、PN含量和PN/SPM含量比值的范围较大,但约80%的数据集中在较小范围内,即0.7~53.0μm和〉53.0μm粒级SPM含量分别集中在0.37~3.68、0.02~0.29 mg/dm3的范围内;0.7~53.0μm和〉53.0μm粒级PN含量分别集中在2.54~18.90、0.40~2.69μg/dm3的范围内;0.7~53.0μm和〉53.0μm粒级的PN/SPM含量比值分别集中在0.14%~1.00%和0.15%~1.95%之间.研究结果表明,研究海域0.7~53.0μm粒级SPM、PN含量有2个高值区,分别位于近岸海区和东海东北部海区.〉53.0μm粒级SPM、PN含量的分布分为2个部分：南黄海表层水SPM、PN含量分布呈从近岸向外海降低的趋势;而东海表层水SPM、PN含量分布呈断面中间高,并分别向近岸和外海降低的趋势.  相似文献   

深海沉积物岩心锕放射系核素的γ谱测定   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘广山  黄奕普  彭安国 《台湾海峡》2002,21(1):86-93

用HPGeγ能谱法测定了一个东太平洋沉积物岩心的锕放射系核素^227Ac、^231Pa、235U。探讨了γ谱方法测定锕系各个核素的适用条件。对岩心中各个核素深度分布特征及其所蕴含的海洋学意义进行了研究。  相似文献   

厦门湾海水中不同粒级铀同位素的深度分布     

彭安国  黄奕普  陈敏  杨伟锋  邱雨生 《台湾海峡》2012,31(1):3-11

于2003年3月在厦门湾一个时间系列研究站(24°25.88’N,118°04.72’E)采集了高潮时不同深度的海水,用聚碳酸酯膜分离不同粒级悬浮颗粒物(SPM),用α能谱法测定各粒级悬浮颗粒物的铀同位素,研究了海水中238U和234U的体积比活度(AV)、质量比活度(Am)、活度比值[AR(234U/238U)]及238U、234U条件分配系数的粒级与深度分布特征.研究结果揭示了以下海洋学信息:(1)各粒级悬浮颗粒物中238U、234U的体积比活度和质量比活度的深度分布均表明,这两核素的深度分布趋势一致,反映出它们地球化学行为的一致性.(2)在所研究的不同水深处,在0.2～0.4、0.4～2.0、2.0～10.0、>10.0μm等4个粒级的SPM中,238U体积比活度AV(238U)的变化范围分别为0.04±0.00～0.15±0.01、0.04±0.00～0.13±0.01、0.29±0.02～0.43±0.02、1.06±0.06～4.11±0.24 Bq/m3;AV(234U)的相应值分别为0.08±0.00～0.08±0.00、0.05±0.00～0.13±0.01、0.27±0.01～0.37±0.02、0.84±0.05～3.95±0.24 Bq/m3.(3)在所研究的4个水深处的0.2～0.4、0.4～2.0、2.0～10.0、>10.0μm等4个粒级的SPM中,238U质量比活度Am(238U)的变化范围分别为0.100±0.000～0.319±0.021、0.022±0.000～0.167±0.013、0.049±0.003～0.113±0.005、0.024±0.002～0.081±0.005 Bq/g,而Am(234U)的相应值分别为0.114±0.014～0.364±0.045、0.027±0.005～0.168±0.013、0.052±0.003～0.098±0.008、0.029±0.002～0.064±0.005 Bq/g.(4)与238U、234U体积比活度的粒级变化顺序[也就是AV(>10.0μm)AV(2.0～10.0μm)>AV(0.4～2.0μm)=AV(0.2～0.4μm)]相反,这两核素质量比活度的粒级变化顺序为Am(0.2～0.4μm)≥Am(0.4～2.0μm)>Am(2.0～10.0μm)>Am(>10.0μm)≈Am(>0.2μm).(5)溶解态铀控制着总铀的地球化学行为,而颗粒态铀的地球化学行为则受控于大粒级颗粒物.(6)表层各粒级颗粒态AR(234U/238U)值均<1.0,而溶解态铀和总铀的AR(234U/238U)值均介于1.10～1.17之间.(7)不同粒级238U的条件分配系数(Kd)介于802～11 406 dm3/kg之间,Kd值随粒径减小而增大,意味着铀更有效地与小颗粒物相结合.  相似文献