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1.
2.
采用等温蒸发法研究了Na+/Cl-,B4O2-7-H2O体系28 ℃与35 ℃介稳相平衡及溶液的物化性质(密度、折光率),绘制了相应的介稳相图.该介稳体系属简单共饱和型,相图由两条溶解度曲线构成,分别对应于Na2B4O7·10H2O和NaCl相区.用经验公式计算了该体系在相应温度下的密度、折光率,与实验测定结果吻合较好.  相似文献   
3.
对三元体系K+,Mg2+/B4O2-7-H2O25℃的溶解度进行了研究,该体系属简单共饱型,两段溶解度曲线对应于体系的两种原始组分K2B4O7·4H2O、MgB4O7·9H2O的结晶区,共饱点组成为K2B4O713 96%,MgB4O70 53%。  相似文献   
4.
用等温溶解法测定了 L i2 CO3- C2 H5OH- H2 O三元体系 2 5°C时的溶解度 ,并对平衡液相密度和折光率进行了测定  相似文献   
5.
用等温溶解法测定了Li  相似文献   
6.
用等温溶解法测定了Mg2+/Cl-,Borate-H2O三元体系25℃时的溶解度.此三元体系等温溶解度图为简单共饱型,它的平衡固相分别为三方硼镁石(Mg2B12O20·15H2O)和MgCl2·6H2O,未产生新的复盐或固溶体。拟合了MgB6O10随MgCl2浓度变化的溶解度曲线方程,并且对平稳溶液的物化性质(密度、粘度、折光率、电导、pH值)进行了测定,用半经验公式描述了一些物化性质随浓度的变化规律,结果令人满意。  相似文献   
7.
本文总结了作者对盐卤硼酸盐体系Li+,Mg2+/Cl-,SO42-,B4O7(2-)-H2O研究的结果,对该体系涉及的硼酸盐的合成、鉴定和性质进行了研究,并对这些盐在纯水及一些盐溶液中的存在形式进行了初步探索.完成了该体系所包含的一些次级体系的相平衡及溶液物化性质的研究.提出了一种镁硼酸盐Mg2B6O(11)·17H2O的新合成方法.首次发现三方硼镁石在水中的相转化是分两个阶段进行,从而证明了尼古拉耶夫在25℃MgO—B2O3-H2O体系研究中三方硼镁石与章氏硼镁石的共饱点,实际上是三方硼镁石向多水硼镁石发生相转化的一个动力学的平衡点,热力学的个稳点的观点.  相似文献   
8.
用等温溶解平衡法研究了Li+,K+,Mg(2+)/Cl-,—H2O五元交互体系25℃的溶解度。该体系相图由十五个盐或复盐的结晶区构成,饱和溶液的某些物化性质的测定结果与经验公式计算结果吻合,用现代电解质溶液理论—Pitzer模型预测了该体系的溶解度,实验测定值与理论预测结果非常一致。  相似文献   
9.
孙柏  李冰 《盐湖研究》1995,3(4):50-56
用等温溶解平衡法研究了L^+,K^+,Mg^2+/Cl^-,SO^2-4-H2O五元交互体系℃的溶解度。该体系相图由十五个盐或复盐的结晶区 构成,饱和溶液的某些物化性质的测定结果与经验公式计算结果吻合,实验测定值与理论预测结果非常一致。  相似文献   
10.
锂共存时对EDTA络合滴定Sr2+离子产生较强的干扰,使分析结果偏高。根据被测液中氯化锂的大约含量,通过加入适量混合醇,可消除Li+离子的干扰,质量滴定法相对误差<0.3%。在锂锶质量比为0.10014.5范围内,被测样中LiCl质量与加入混合醇体积呈线性关系。混合醇掩蔽体积范围为314.5范围内,被测样中LiCl质量与加入混合醇体积呈线性关系。混合醇掩蔽体积范围为35 mL。根据锂离子与水分子、短链醇形成蔟合物的键能,对消除Li+离子干扰络合滴定的机理进行探讨。  相似文献   
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