盐湖卤水锂资源及其开发进展   总被引：7，自引：0，他引：7  

高峰  郑绵平  乜贞  刘建华  宋彭生 《地球学报》2011,32(4):483-492

随着全球资源与环境问题的日益突出,锂资源的开发和利用受到人们的高度关注.由于盐湖卤水中含有丰富的锂资源,所以对其锂资源的开发利用具有重要意义.本文在全球盐湖卤水锂资源的分布及其水化学分类特征论述的基础上,对目前盐湖卤水锂资源的提取工艺进行了比较分类,对卤水锂资源的开发进展情况进行了综述.指出我国盐湖卤水锂资源的开发利用...  相似文献   

海水25℃等温蒸发过程的理论计算（一）   总被引：5，自引：2，他引：3  

宋彭生 《盐湖研究》1990,(3):16-22,5

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Na+,K+,Mg2+//NO3-,Cl-,SO42--H2O体系25℃热力学模型和溶解度预测V:四元同离子体系K+//SO42-,NO3-,Cl--H2O和Mg2+//SO42-,NO3-,Cl2-H2O          下载免费PDF全文

宋彭生  黄雪莉 《盐湖研究》2009,17(1)

前4次文章我们获得并讨论了用于六元体系溶解度计算合理的单独电解质Pitzer参数,及四元交互体系Na+,K+//Cl-,NO3--H2O、K+,Mg2+//NO3-,SO42--H2O、K+,Mg2+//NO3-,Cl--H2O混合参数和它们的应用.此次报道在K+//Cl-,NO3-,SO42-H2O、Mg2+//Cl-,NO3-,SO42--H2O同离子四元体系溶解度预测中的应用.前一个是简单共饱型四元体系,热力学预测表明在后一体系中应有MgSO4·6H2O(Hexahydrite)存在.  相似文献   

盐湖卤水体系的热力学和相图   总被引：3，自引：1，他引：2       下载免费PDF全文

宋彭生  姚燕 《盐湖研究》1998,6(4):1-12

报道用Pitzer电解质溶液理论对盐湖卤水体系Li＋,K＋,Mg2＋／Cl－,SO42－—H2O25℃时相平衡的预测结果,并给出了与实验研究结果的对比。  相似文献   

含HCl四元水盐本系溶解度预测及其在工艺上的应用Ⅰ：HCl的Pitzer参数 …   总被引：1，自引：1，他引：0  

李亚红  宋彭生 《盐湖研究》1998,6(1):28-33

Ｈ,Ｌｉ,Ｍｇ／Ｃｌ－Ｈ２Ｏ体系的相平衡关系研究对于从锂的液体资源中有效的分离提取锂盐有重要意义。本文报导我们在这一方面的前期工作,即适用于高离子强度的ＨＣｌ的Ｐｉｔｚｅｒ参数的获得的问题。文中给出了一些有意义的结果。  相似文献   

水盐体系相图与盐湖资源开发利用          下载免费PDF全文

宋彭生 《盐湖研究》2016,24(3):35-49

盐湖是天然存在于地球表面上的水与盐类共存的复杂体系。在盐湖中不断发生着盐类的沉积析出或溶解、混合等过程,即相变化过程。水盐体系相图是水盐体系相平衡的几何表示,在描述水盐体系相变化过程中,因其具有的明显的几何直观性,得到了最广泛的应用。从水盐体系相图在盐湖化学分类、卤水蒸发过程、卤水中各成分的分离提取、水盐体系热力学模型的建立和应用等多方面论述了相图的应用。从盐湖资源开发利用的实际问题出发,列举了作者计算获得(非引自通常的参考文献或出版物)的众多典型实例。  相似文献   

阿塔卡玛盐湖卤水天然蒸发结晶盐中锂的回收   总被引：1，自引：1，他引：0  

Verga.  L  宋彭生 《盐湖研究》1989,(3):137-144

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盐湖资源综合利用、分离技术与相平衡研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

宋彭生 《青海国土经略》2002,5(Z1):14-18

在简要介绍了盐湖资源的重要性和国外盐湖资源开发的概况后,着重从物理化学特别是从"相"的角度说明盐湖资源的特点.进而分析了盐湖资源开发中分离科学与技术的重要性,指出盐湖资源开发与相过程的关系.特别强调天然相分离技术的不可动摇的基础地位,以及天然相分离技术与水盐相平衡之间的关系.概括地介绍了水盐相平衡研究的历史和现状,进一步指出溶液热力学模型在水盐相平衡过程中的应用前景.文中列举了三种富锂盐湖卤水25℃等温蒸发理论预测的析盐顺序与实验测定的对比,结果表明两者是一致的.这证明溶液热力学模型完全可以用于水盐相平衡过程的模拟、预测、分析,从而大大减少人力、物力的消耗,达到多快好省地获得分离提取的最佳工艺条件.  相似文献   

273.15K下LiCl-Li2B4O7-H2O体系热力学性质的等压研究   总被引：2，自引：0，他引：2       下载免费PDF全文

杨吉民  姚燕  张爱云  宋彭生 《盐湖研究》2005,13(1):19-24

用等压法研究了273 15K下LiCl-Li2B4O7-H2O体系中纯盐水溶液(离子强度范围为LiCl0 2046～2 5055mol·kg-1,Li2B4O70 1295～0 3700mol·kg-1)以及混合盐水溶液(离子强度范围为0 0931～2 4911mol·kg-1)渗透系数和水活度;计算了LiCl-Li2B4O7-H2O体系的饱和蒸汽压,获得饱和蒸汽压、渗透系数随离子强度的变化规律。用实验数据以最小二乘法求取了LiCl和Li2B4O7纯盐参数及体系的混合盐参数,拟合的标准偏差分别为0 0077和0 026。用该模型计算的渗透系数值与实验结果取得合理的一致。同时研究结果与273 15K下LiCl-Li2SO4-H2O体系的渗透系数随离子强度变化的规律作了比较。本研究对完善低温下含锂、硼盐湖卤水体系的热力学模型和盐湖资源的综合开发利用具有重要意义。  相似文献   

含HCl四元水盐体系溶解度预测及其在工艺上的应用：Pitzer 混合参数对HCl-MgCl2-H2O体系25°C时溶解度预测的影响     

李亚红  宋彭生  高世扬  夏树屏 《盐湖研究》2001,9(2)

计算了 HCl- Mg Cl2 - H2 O体系 2 5°C时溶解度以及 θHMg和 ΨHMg Cl各以± 10 %变动时 ,HCl- Mg Cl2 - H2 O体系 2 5°C时的溶解度变化。计算的结果表明 ,H和 Mg之间的两离子相互作用和 H,Mg和 Cl之间的三离子相互作用对体系中 Mg Cl2 的溶解度有极大的影响。在 HCl的浓度最大时 ,这两种相互作用近似相等。当这两种相互作用同时增加或同时减小时 ,体系的溶解度几乎不发生变化 ;但当一种作用增加 ,另一种作用减小时 ,体系的溶解度会发生根本变化。该结果为后续工作—— H+ ,L i+ ,Mg2 + /Cl- - H2 O四元体系 2 5°C时组分溶解度预测奠定了基础 ,大大减少了锂资源开发中的实验工作量  相似文献