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1.
《国土资源》2005,(1):60-60
自2004年年初开始,国际原油市场笼罩在供求紧张的阴影之下,油价一度出现的螺旋式大幅攀升牵动了世界各国经济决策层的神经。市场分析家们认为,随着世界经济增长速度放慢,2005年油价上涨的压力有望得到缓解。  相似文献   
2.
矿产篇     
我国已为世界石油消费增长最快,仅次于美、日的第三大石油消费国,而且,我国石油接替资源和后备可采储量日趋紧张。今后10~15年,如果没有重大发现或技术上的突破,我国原油将面临严重供不应求的窘境。到2015年,将有一半原油需要进口。令人担忧的是,我国至今还没有一个完整的石油战略储备体系。随着石油进口量的迅猛增加,建立国家石油战略储备体系刻不容缓。  相似文献   
3.
《地理教学》2006,(12):44-44
德国资源相对匮乏,石油和天然气主要依靠进口。为了应付能源紧张,德国政府2004年出台了《国家可持续战略发展报告》,其中专门制定了“燃料战略——替代燃料和创新驱动方式”。  相似文献   
4.
《北京测绘》2005,(1):61-61,58
一.学会全年工作回顾 学会今年工作较多。但由于组织得较好.总体上忙而不乱,紧张有序,而且件件工作受表扬。  相似文献   
5.
原发性高血压是由多种因素引起的,其中包括遗传、饮食习惯、精神状态等。对于高血压发病机理,目前尚无一致的看法。研究表明血压正常与否,与肾素-血管紧张素系统(Renin-Angiotensin System,RAS)和激肽释放酶-激肽系统(Kallikrein-Kinin System,KKS)密切相关,而血管紧张素酶(Angiotensin I-Converting Enzyme,ACE)在上述两个系统中都起着重要作用。  相似文献   
6.
目的:应用网络药理学方法探究莓茶作用于新型冠状病毒主要受体-血管紧张素转化酶2(ACE2)防治新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用与机制。方法:在TCMSP数据库中检索出莓茶活性成分,在NCBI Gene等数据库找到疾病相关靶点,在Cytoscape平台筛选出莓茶和疾病的共有靶点,使用STRING和DAVID数据库分析共有靶点的蛋白质相互作用网络、基因本体论(GO)功能和基因组百科全书(KEGG)通路。结果:莓茶-活性成分-靶点-疾病网络含26种活性成分和71个共有靶点。莓茶防治疾病的靶点主要包括白细胞介素6(IL-6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)和胱天蛋白酶3(CASP3)等。得到1447个GO条目,主要涉及氧化应激反应、活性氧代谢过程等,得到106条KEGG通路富集结果,主要有晚期糖基化终末化产物及其受体(AGE-RAGE)、缺氧诱导因子1(HIF-1)和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)等信号通路。结论:莓茶可能通过介导AGE-RAGE、HIF-1等多条信号通路,影响ACE2、IL-6、VEGFA等蛋白的表达,调节病毒受体与配体相互作用、氧化应激反应、活性氧代谢等生物功能,故可为防治新型冠状病毒肺炎提供潜在应用价值。  相似文献   
7.
国家土地新政策实施后,保护耕地与保障发展的矛盾日益突出,用地形势更加紧张,如何破解这一难题?漯河市国土资源局全面落实科学发展观,顺应土地调控,打好主动宣传、拉网清查、治理整顿"三个战役",变被动为主动,不仅有效破解了这个难题,而且实现了"双保双赢".  相似文献   
8.
当前,我国能源和矿物原材料供应形势紧张,矛盾加剧,对国民经济健康平稳运行影响较大,必须从总量和结构等方面入手,有针对性地进行调控与调节,缓解资源约束与压力,促进原材料价格平稳,保障我国经济和社会发展需要的矿产资源能源安全供应,实际上这就是矿产资源管理参与宏观调控的目标、目的和依据,也是落实科学发展观的根本要求.  相似文献   
9.
目的 探讨高血压病患者颈动脉粥样硬化与血浆肾素-血管紧张素水平的关系。方法 对2015年1月~2016年3月在心血管内科住院的原发性高血压患者的临床资料进行回顾性研究。结果 颈动脉粥样硬化与年龄、血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白、尿酸相关。血浆立卧位肾素-血管紧张素水平与颈动脉粥样硬化:随着立卧位血管紧张素Ⅱ水平、立位肾素水平的增高,颈动脉粥样硬化的发生率增高(P<0.05)。Logistic回归分析显示,年龄、卧位血管紧张素Ⅱ、总胆固醇、尿酸与颈动脉粥样硬化呈正相关,高密度胆固醇与颈动脉粥样硬化呈负相关(P<0.05)。结论 血浆血管紧张素Ⅱ水平与颈动脉粥样硬化呈独立相关关系。  相似文献   
10.
采用肾血管性高血压大鼠模型(两肾一夹型)观察海洋硫酸多糖DPS对肾血管性高血压大鼠血清中一氧化氮(NO)和血浆中血管紧张素II(AngII)及内皮素-1(ET-1)含量的影响。DPS在肾血管性高血压大鼠造模第二天起分别以12.50,25.00,50.00mg/kg口服预防给药五周,每日给药一次。于给药前、给药后第三周和第六周分别测定动脉血压和心率。实验结束前,从每只大鼠取血6mL,用试剂盒测定血清中NO的含量;用放射免疫法测定血浆中AngII和ET-1的含量。血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利(14mg/kg)作为本实验阳性对照药。结果:DPS口服预防给药五周,可显著增加血清中NO的含量和降低血浆中ET-1的含量,且呈剂量依赖性;DPS亦能降低血浆中AngII的含量,但未见剂量依赖性。结论:海洋硫酸多糖DPS对肾血管性高血压大鼠的降压作用机制可能与其促进体内NO生成或释放、降低AngII和ET-1的含量有关。  相似文献   
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