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1.
用振荡管密度计测定了常压下,温度在288.15-323.15 K范围内不同离子强度的LiCl和 Li2SO4溶液的密度,计算了两种锂盐在不同温度下的表观摩尔体积,溶液的浓度范围分别为(0.1~18.9) mol·kg-1及(0.03~3.0)mol·kg-1。用Pitzer离子相互作用模型拟合了LiCl和Li2SO4不同温度下的的Pitzer单电解质体积参数,模型的计算值与实验值相吻合良好。  相似文献   
2.
借鉴Parry(1986)方法的思路, 提出求解含CO2盐水流体包裹体摩尔体积和组分(Vm-X)的新方法. 新方法以实测包裹体气-液相CO2部分均一温度及均一方式(Th,CO2), 包裹体盐度(S)和包裹体完全均一温度(Th)为原始数据, 构建了含XCO2、XNaCl、Vm及F(包裹体气-液相CO2部分均一时CO2相的充填度)四个未知量的四个关联方程. 通过解四个方程构成的方程组, 求取包裹体的Vm-X值. 前三个方程为XCO2、XNaCl和Vm的数学表达式, 它们只与Th,CO2、S和F相关, 其简化的形式可表示为: ; ; . 第四个方程为包裹体完全均一时XCO2、XNaCl、Vm和Th间的热力学关系式, 简化形式为: . 解方程组要使用迭代求解法, 过程如下: 先给定F值代入前三个方程, 可分别求得XCO2、XNaCl和一个摩尔体积值Vm1, 然后把求得的XCO2、XNaCl代入方程f4 求出另一个摩尔体积值Vm2, 当Vm1=Vm2, Vm1(Vm2)、F、XCO2和XNaCl即为整个方程组的解, 如符合地质意义, 即求得了包裹体的Vm-X值. 与Parry(1986)方法相比, 该方法更易于使用, 对XCO2的求解也更精确. 新方法适用于求解CO2气-液相部分均一时, 温度高于笼合物熔化温度, 且不含固相石盐的含CO2盐水体系流体包裹体.  相似文献   
3.
首次用新研制的高精密磁力浮沉子密度计测定NaHCO3,KBr,KNO3和Ca(NO3)2在盐度为30.0和34.7温度为298、10K时的偏摩尔体积(即pmv)。重新测定了NaCl,KCl.Na2SO4和MgSO4在海水中的pmv,并用实验精密验证了海水中主要电解质的pmv的加和性关系。  相似文献   
4.
用振荡管密度计测定了常压下288.15 K~323.15 K范围内不同浓度的Li_2B_4O_7溶液的密度,计算了其在不同温度下的表观摩尔体积。用Pitzer离子相互作用模型拟合了Li_2B_4O_7在不同温度下的Pitzer单电解质体积参数,模型的计算值与实验值相吻合良好。  相似文献   
5.
肖剑飞  胡斌 《盐湖研究》2020,28(2):26-30
用振荡管密度计测定了常压下288.15 K ~ 323.15 K范围内不同浓度的Li2B4O7溶液的密度,计算了其在不同温度下的表观摩尔体积。用Pitzer离子相互作用模型拟合了Li2B4O7在不同温度下的Pitzer单电解质体积参数,模型的计算值与实验值相吻合良好。  相似文献   
6.
用振荡管密度计测定了常压下,温度在288.15-323.15K范围内不同离子强度的LiCl和Li_2SO_4溶液的密度,计算了两种锂盐在不同温度下的表观摩尔体积,溶液的浓度范围分别为(0.1~18.9)mol·kg-1及(0.03~3.0)mol·kg-1。用Pitzer离子相互作用模型拟合了LiCl和Li_2SO_4不同温度下的的Pitzer单电解质体积参数,模型的计算值与实验值相吻合良好。  相似文献   
7.
张毅刚 《地质科学》1997,32(3):299-307
利用人造流体包裹体数据和甲烷笼合物熔化温度和压力的实验数据获得了在高温高压下H2O-CH4两元系的摩尔体积。并将所得数据与用传统的高温高压设备和状态方程所获得的数据进行了比较。这三组数据均吻合的很好。这表明用人造流体包裹体方法获得流体系统摩尔体积的可行性和已有的状态方程在描述该两元系在高温高压下的摩尔体积的正确性。本项工作对H2O-CH4系统高温高压下实验数据的重要补充。同时将已有的状态方程的适用性推广到更高的温度和压力。  相似文献   
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