锶掺杂的正铌酸镧超细粉体的合成与性能     

田莉玉  于德利  刘淑芹 《世界地质》2008,27(3)

采用溶胶低温燃烧法和高温固相反应法制备了锶掺杂的正铌酸镧（La0.95Sr0.05NbO4）超细陶瓷粉体。应用XRD、SEM和激光粒度分析仪等对陶瓷粉体的物相、粒度和粒度分布进行了表征,同时考察了两种方法制备的粉体的烧结性能。结果表明：采用溶胶低温燃烧法制备的La0.95Sr0.05NbO4（LSNb）为粒径〈100 nm、粒度分布范围窄的超细粉体;高温固相反应法制备的粒径为0.5-1.0μm、呈球形的LSNb超细陶瓷粉体。溶胶低温燃烧法制备的粉体在1 250℃烧结10 h形成致密的陶瓷片;高温固相反应法制备的粉体在1 400℃以上烧结10 h致密。两种LSNb致密膜均具有一定的透氢作用,900℃氢渗速率分别为1.96×10^-3mL·cm^-2·min^-1和1.67×10^-3mL·cm^-2·min^-1。  相似文献   

测试超细煤粉粒度的实验研究     

陈杰 《岩矿测试》2004,23(3):183-186

利用激光粒度仪测试超细煤粉的粒度。对测试超细煤粉试样粒度时的试样浓度、测试温度、分散时间、分散剂的种类及浓度等方面的影响进行了实验研究，给出了激光粒度仪测试超细煤粉粒度的最佳实验条件。  相似文献   

国内氢氧化镁阻燃剂的研究现状   总被引：6，自引：0，他引：6       下载免费PDF全文

姬连敏  李丽娟  聂锋  曾忠民 《盐湖研究》2007,15(2):62-72

综述了国内氢氧化镁阻燃剂的合成、表面改性及其应用,主要论述了近20年来国内在氢氧化镁阻燃剂研发方面取得的成果及发展方向,简单概述氢氧化镁阻燃剂的发展前景。  相似文献   

重质碳酸钙干法超细与改性一体化工艺研究          下载免费PDF全文

王林江  苏达谋等 《地质与勘探》2001,37(2):72-73

在气流粉碎机中对重质碳酸钙进行干法超细与改性一体化工艺研究，通过控制改性剂种类，改性剂用量，给料粒度，给料速度，产品活化率达97％，吸油率16．20％，20天吸水率7．01％，白度91．5，粒度（d50)8.0um，碳酸钙的吸水和吸油率的均降低，对超细与改性一体化机理进行了讨论。  相似文献   

北京地区石灰岩开发超细重质碳酸钙的展望     

王德利 《城市地质》2001,13(2):35-38

石灰岩是北京地区优势矿种，然而开发利用程度低下，产品结构单一，没有高技术含量和高附加值产品，本文通过造纸，塑料业超细重钙应用装况分析，认为一发超细重质碳酸钙制品才是根本出路。  相似文献   

黄铁矿处理含Cr(V)废水的进一步实验研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

石俊仙  鲁安怀  陈从喜  陈洁 《现代地质》2001,15(2):242-246

利用加热与超细粉碎方法对天然黄铁矿进行改性,探讨其去除Cr(Ⅵ)的效果.将黄铁矿加热到450℃时,试样除Cr(Ⅵ)的效率大幅度增高,适宜的pH范围从小于2.5增加到3.06～11.20,且加热改性的试样用量不到天然试样用量的10%.200目至400目的天然黄铁矿去除Cr(Ⅵ)的效率远较200目以上的天然黄铁矿去除Cr(Ⅵ)的效率高.试样久置不影响对Cr(Ⅵ)的去除效果,去除率可达99.2%以上,反应后的pH值都接近4.0,与磁黄铁矿处理Cr(Ⅵ)废水过程中pH值的变化规律一致.不同产地的黄铁矿样品除Cr(Ⅵ)的效果稍有差异.  相似文献   

超细石英粉在红外陶瓷材料中的应用     

杨华明  邱冠周 《黑龙江地质情报》1998,(4):28-28,27

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水热处理法制备超细氢氧化镁     

牛永效  王恩德  席晓风  付建飞 《矿物学报》2010,30(2)

以水镁石为原料,与盐酸反应制得氯化镁,然后将氯化镁和氨水碱溶液在室温下反应得到氢氧化镁,再通过水热处理制备出了超细、高纯的氢氧化镁颗粒,通过利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对所制得氢氧化镁颗粒的晶相、形貌和颗粒尺寸进行了表征。实验结果表明水热处理温度、填充度和搅拌速度对氢氧化镁晶体的晶相和颗粒尺寸有显著的影响,升高温度有助于改善颗粒的晶形和分散性、并减小颗粒的尺寸,较高的填充度有利于六方片状颗粒的生成,当填充度为40%,搅拌速度为400 r/min,水热处理温度为150℃时,制备出了半径约100~250 nm,厚度为10~100 nm,晶形完整,分散性好、大小均一的六方片状超细、高纯的氢氧化镁颗粒。  相似文献   

超细固体悬浮液进样-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的微量元素   总被引：1，自引：1，他引：0  

张莉娟  徐铁民  方蓬达  魏双 《岩矿测试》2019,38(2):147-153

固体进样技术应用于土壤样品测量领域,一直受制于样品粒径的限制,无法应用在配有气动雾化器的分析仪器上。本文系统研究了土壤样品超细粉碎技术,在乙醇介质下,数分钟内将其粉碎至微米级,经此制成的固体悬浮液直接进行电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定,可以避免气动雾化器的堵塞。标准物质测定表明,样品粒径为6.8μm时,固体悬浮液进样仍然存在干扰,通过在固体悬浮液中加入少量氢氟酸和硝酸,对固体悬浮液进行改性,减小了固体悬浮液中固体颗粒粒径,从而减少了样品粒径的影响,可用ICP-MS测定土壤中锂铍钒铬镍铜锌铷锶镉铯钡铅等13个微量元素。经国家一级标准物质验证,本方法的最大相对误差在10.5%左右,多数元素的相对误差小于5%,相对标准偏差(RSD)小于5.4%(镉元素除外),满足了DZ/G 0130—2006质量控制要求。  相似文献   

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定超细粒度岩石和土壤样品中的稀土元素   总被引：2，自引：1，他引：1  

王娜  徐铁民  魏双  王家松  曾江萍  张楠 《岩矿测试》2020,39(1):68-76

应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)分析岩石和土壤样品中稀土元素的含量,取样量可低至数毫克级,但200目样品粒度要求分析取样100mg才能保证代表性,导致ICP-MS灵敏度高、取样量小的优势难以得到充分发挥。本文研究了研磨方式、研磨时间、物料比对超细粒度土壤和岩石样品制备的影响,结果表明采用乙醇作为分散剂进行湿法球磨,200目粒度的土壤、岩石样品分别研磨10min和15min,土壤样品的物料比采用物料7g、研磨球500个、分散剂45mL,岩石样品的物料比选取物料5g、研磨球500个、分散剂45mL,细化程度最佳。在此条件下制备的超细粒度土壤标准物质GBW07404、GBW07447的粒径分布D_(95)可低至7.51μm、7.05μm,超细粒度岩石标准物质GBW07104、GBW07121的D_(95)可低至8.42μm、8.30μm。在硝酸-氢氟酸-过氧化氢酸溶体系中微波消解处理超细粒度岩石标准物质GBW07104,取样量减少至5mg,总用酸量减少至0.25mL,消解时间降低为25min,稀土元素的测定值与认定值基本一致,相对标准偏差在1.64%～5.21%之间。该方法用于分析其他超细粒度标准物质(GBW07404、GBW07447和GBW07121)中的稀土元素,相对误差为0.17%～6.60%,满足《地质矿产实验室测试质量管理规范》的一级标准。  相似文献