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以氢氧化钾熔融分解样品，以热水浸提、铁、铜、钴、镍等干扰物进入沉淀而与磷分离，然后在7％的硝酸介质以钼酸铵铵及偏钒酸铵混合显色剂显色测定磷的含量，该方法简便、稳定、快速、适合于铁、锰矿中磷的测定。 相似文献
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涂钼石墨管石墨炉原子吸收法测定地质样品中微量镓,铟和铊 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了用钼铵浸渍处理石墨管、石墨炉原子吸收法测定镓、铟和铊的最佳条件。实验证明，采用硝酸－氢氟酸－硫酸体系溶解样品，涂钼石墨直接测定样品中的镓、铟和铊，能有效地避免它们在原子化之前以氧化物形式挥发的损失。减少了测定干扰，提高测定的灵敏度。 相似文献
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磷的主要矿物是磷灰石,而磷灰石多产于沉积岩中,主要以正磷酸盐形态存在.磷矿石在自然界中分布较广泛,矿石中磷的分析发展至今有不少测试方法,比如酸碱滴定法、磷钼酸铵容量法、钒钼酸铵光度法、铋盐-钼蓝光度法等[1].随着时代的前进,一些新型设备的产生,本论文就主要论述在原有钒钼酸铵光度法的基础上经过反复实验和改进,找出一条更... 相似文献
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在硫酸－苯羟乙酸－辛可宁－氯酸钾体系中，催化极谱法测定钼酸铵产品中的微量钨。对w(W)=0.184%的试样，RSD（n=7)=1.0%，其次加扩有架收为为98.8%-102.5％。 相似文献
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我国现行淡水水体中磷测定方法为钼酸铵分光光度法（GB 118931989）,该方法检测下限为0.01 mg/L,但我国南亚热带地区部分水体的总磷以及多数水体的溶解态磷浓度均低于0.01 mg/L,通过对标准试样和野外水样的测定,分析该方法在监测低磷浓度水体中可能出现的问题并提出改进方法.结果表明：对于磷浓度低于0.01 mg/L的水体,国标法灵敏度低,准确性差.通过3个方面的改进可提高该方法测定的灵敏度和准确性：1）将消解水样体积由25 ml增加到50 ml,消解后不再进行二次稀释定容;2）改变显色剂的配制,显色剂由14%硫酸溶液50 ml、酒石酸锑钾溶液5 ml、4%钼酸铵溶液15 ml和0.1 mol/L的抗坏血酸溶液30 ml混合而成,现配现用;3）将测定波长设置为880 nm.改进后方法的灵敏度有较大提高,能准确、有效地检测磷浓度在0.003~0.01 mg/L的水样. 相似文献
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湘中溶蚀丘陵区示踪试验— — 以湖南新化为例 总被引：12，自引：7，他引：5
二叠系茅口组灰岩以亮晶颗粒灰岩、泥晶颗粒灰岩和颗粒泥晶灰岩为骨架,裂隙溶洞为含水空间的介质类型,在以湘中为中心的溶蚀丘陵区普遍存在,湖南新化大树—— 华山一带具有典型代表性。两次示踪试验表明,雨季的岩溶水流速快,滞后时间和延续时间短,而旱季正好相反,这是茅口组灰岩岩溶发育和岩溶水特征的反映。近南北向展布的茅口组灰岩东西两侧完整的隔水边界和谷间地块分水岭的存在,使每个谷地都具有完整的补径排体系,从而形成多个小型岩溶水系统。如果在这些岩溶谷地中修坝建库,只要坝址座落于龙潭组砂岩之上,一般不会发生岩溶渗漏问题。 相似文献
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磷钼酸铵容量法误差探讨 总被引：3，自引：0，他引：3
本文探讨了磷钼酸铵黄色沉淀的形成机理, 从理论上计算了返滴定曲线和不同终点ｐＨ时的滴定误差。指出了该方法重现性较差的原因, 一是由于黄色沉淀的形式较为复杂, 二是由于返滴定曲线在滴定终点附近无明显突跃范围 相似文献
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研究了用钼酸铵浸渍处理石墨管、石墨炉原子吸比法测定镓、铟和铊的最挂条件。实验证明，采用硝酸—氢氟酸—硫酸体系溶解样品，涂钼石墨管直接测定样品中的镓、铟和铊，能有效地避免它们在原子化之前以氧化物形式挥发的损失，减少了测定干扰，提高测定的灵敏度。对６个地质标样的测定结果是满意的。木法对镓、铟和铊的检测下限分别为０．９×１０￣（－１１）ｇ，１．７×１０￣（－１１）ｇ和６．２×１０￣（－１１）ｇ；相对标准偏差分别为１．４％、４．８％和３．０％。 相似文献
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