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目的：观察紫贝止咳颗粒治疗感染后咳嗽余邪恋肺证的临床疗效。方法：将80例感染后咳嗽余邪恋肺证患者随机分为2组各40例。对照组予以复方甲氧那明胶囊治疗，治疗组予以紫贝止咳颗粒治疗，疗程均为7d。观察比较2组患者治疗前后临床症状积分、中医证候积分、症状缓解时间、诱导痰上清液中P物质（SP）、白介素（IL-8）浓度及临床疗效。结果：总有效率治疗组为95.0%，对照组为82.5%，2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。2组咳嗽症状积分、中医证候积分、SP、IL-8治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；2组症状缓解时间比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：紫贝止咳颗粒可有效改善感染后咳嗽余邪恋肺证患者症状，疗效显著。 相似文献
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目的：通过星点设计-效应面法优选壮药盘龙止咳颗粒的最佳提取工艺,为后续研发更有效、更稳定、更方便的新制剂提供依据。方法：采用高效液相色谱法进行含量测定,采用单因素试验、星点设计-效应面法考察乙醇浓度、溶剂倍量、提取时间及提取次数,以山奈酚-3-O-龙胆二糖苷与岩白菜素总含量及干膏率的综合评分为评价指标,优选出壮药盘龙止咳颗粒最佳提取参数。结果：壮药盘龙止咳颗粒的最佳提取工艺为加入12倍量浓度为50%的乙醇,每次提取50 min,提取2次。结论：通过星点设计-效应面法优选盘龙止咳颗粒的提取工艺,方法预测性良好,重复性良好,简便可靠,为改变服用剂型研究提供了可靠依据。 相似文献
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目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定绿原酸含量的方法，为药品出厂质量控制提供可靠数据支持。方法：采用Inertsil C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-0.4%磷酸溶液（10∶90）为流动相，检测波长为327nm，流速为1.0mL/min。结果：绿原酸进样量在0.1012μg～0.3542μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99.78%，RSD为0.08%。结论：高效液相色谱法简便、灵敏、稳定、准确，无其他成分干扰，可作为金杏感冒止咳颗粒质量控制的有效方法。 相似文献
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目的：观察壮医龙盘止咳方治疗小儿急性支气管炎风热犯肺证的临床疗效。方法：选取60例急性支气管炎风热犯肺证的患儿，将其随机分为2组，每组各30例。治疗组采用壮医龙盘止咳方治疗，对照组予小儿宣肺止咳颗粒治疗，治疗5d后观察2组患儿的疗效、白介素-4（IL-4）和干扰素-γ（INF-γ）含量的变化情况，并进行中医证候评分。结果：总有效率治疗组为89.66%（26/29），对照组为76.67%（23/30），2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组治疗后IL-4高于对照组，INF-γ及中医证候积分均低于对照组，各项指标组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：壮医龙盘止咳方治疗小儿急性支气管炎风热犯肺证疗效显著，值得推广应用。 相似文献
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目的：探究紫贝止咳颗粒联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染小儿急性支气管炎的疗效和安全性。方法：选取100 例肺炎支原体感染急性支气管炎患儿为研究对象,依照随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组各50 例。对照组单用西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用紫贝止咳颗粒治疗,比较2组的临床疗效,发热、咳嗽、咽部充血、肺部啰音消失时间,炎性因子水平［超敏C-反应蛋白（hs-CPR）、γ干扰素（IFN-γ）、降钙素原（PCT）］及不良反应发生情况（肝毒性反应、胃肠道反应、过敏反应）。结果：总有效率治疗组为94.0%（47/50）,高于对照组的76.0%（38/50）,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组的发热、咳嗽、咽部充血、肺部啰音消失时间均明显短于对照组（P＜0.01）。治疗后,2组患儿hs-CPR、IFN-γ、PCT水平均明显下降,且治疗组降幅大于对照组（均P＜0.05）。不良反应总发生率治疗组为6.0%（3/50）,对照组为4.0%（2/50）,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：紫贝止咳颗粒联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染小儿急性支气管炎疗效颇佳,能够有效改善临床症状和体征,降低炎性因子水平,且具有一定安全性。 相似文献
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目的：观察中西医结合治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法：将84例耐多药肺结核患者随机分为2组，每组各42例，对照组采用西医常规抗结核治疗，治疗组在对照组基础上加用中药治疗，2组均连续治疗3个月。结果：总有效率治疗组为92.86%，对照组为73.81%，2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：中西医结合治疗耐多药肺结核有较好的临床疗效。 相似文献