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采用不同的紫外线照射剂量的海水诱导九孔鲍产卵,观察其对卵子的受精率、畸形率和孵化率的影响.紫外线照射剂量的配制方法是:用紫外线照射过的最大剂量的海水与新鲜海水混合配制出各种剂量的海水.实验把雌亲鲍分成7组,每组20只,分别用紫外线照射剂量为0(对照组)、450、600、750、900、1 050和1 200mW.h/dm3的海水进行刺激产卵.试验重复3次.结果表明,紫外线照射剂量在1 200mW.h/dm3以内,对卵子的受精率影响不大;紫外线照射剂量在750mW.h/dm3以内,对卵子的畸形率影响不大,但在900~1 200mW.h/dm3,对卵子的畸形率影响很大;紫外线照射剂量在600mW.h/dm3以内,对卵子的孵化率没有什么影响,但在750~1 200mW.h/dm3,对卵子的孵化率影响很大.综合考虑卵子的受精率、畸形率和孵化率,九孔鲍催产的适宜的紫外线照射剂量应为450~750mW.h/dm3.  相似文献   
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Walleye pollock (Theragra chalcogramma) is an ecologically and economically important groundfish in the eastern Bering Sea. Its population size fluctuates widely, driving and being driven by changes in other components of the ecosystem. It is becoming apparent that dramatic shifts in climate occur on a decadal scale, and these “regime shifts” strongly affect the biota. This paper examines quantitative collections of planktonic eggs and larvae of pollock from the southeastern Bering Sea during 1976–1979. Mortality, advection, and growth rates were estimated, and compared among the years encompassing the 1970s’ regime shift. These data indicate that pollock spawning starts in late February over the basin north of Bogoslof Island. Over the shelf, most spawning occurs north of Unimak Island near the 100 m isobath in early or mid April. Pollock eggs are advected to the northwest from the main spawning area at 5–10 cm/sec. Larvae are found over the basin north of Bogoslof Island in April, and over the shelf between Unimak Island and the Priblof Islands in May. Compared to 1977, the spawning period appeared to be later in 1976 (a cold year) and earlier in 1978 (a warm year) in the study area. At the lower temperatures in 1976, egg duration would be longer and thus egg mortality would operate over a longer period than in the other years. Mean larval growth appeared to be lower in 1976 than in 1977 and 1979. Estimated egg mortality rate in 1977 was 0.6 in April and 0.3 in early May.  相似文献   
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日本对虾仔虾呼吸和排泄的初步研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文采用水瓶法和径流装置研究了不同温度下摄食和饥饿的日本对虾(Penaeus japonicus)仔虾(P)的呼吸与排泄。结果表明,日本对虾仔虾体长与干体重呈指数函数关系,DW=0.006e^0.515L(r^2=0.999,n=16);耗氧和氨排泄率随着温度的升高而提高、随着仔虾体重的增长反而变小;耗氧和氨排泄率与体重呈幂函数关系,30和26℃下耗氧率(R)与体重的关系方程式分别是R=2.669DW^-1.041(r^2=0.953,n=8)和R=2.370DW^-0.708,(r^2=0.533,n=8),30和26℃下氨排泄率(E)与体重的关系方程式分别是E=36.81DW^-0.615(r^2=0.654,n=8) 和E=15.28DW^-0.795(r^2=0.652,n=8);饱食仔虾的耗氧率明显高于饥饿的仔虾,因摄食使仔虾(P15)额外消耗的能量为4%-20%,仔虾的特殊动力作用(SDA)大约在摄食5-7h后发生,并可持续作用10h左右。  相似文献   
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