顶空气相色谱法测定地层水中的苯系物   总被引：10，自引：2，他引：10  

饶竹 李松佟柏龄  吴淑琪李迎春 《岩矿测试》2004,23(2):97-101

利用极性聚乙二醇弹性石英毛细管柱分离苯系物，在线顶空气相色谱法测定地层水中的苯系物。讨论了色谱柱、载气压力、液相体积、顶空压力、顶空加热温度等因素对测定的影响。该方法实现了地层水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯等各组分的完全分离，方法的检出限在0．07—0．23μg／L，8次测定相对标准偏差在2．98％-4．91％，加标回收率为95．2％-104％。方法可用于地层水等液体样品中苯系物的测定。  相似文献   

固相萃取-气相色谱法测定水中多环芳烃   总被引：13，自引：1，他引：13  

郑海涛  刘菲  刘永刚 《岩矿测试》2004,23(2):148-152

以国家标准分析方法和美国环保局分析方法为基础,采用固相萃取-气相色谱法测定水中多环芳烃。探讨了各条件对测定的影响,确定选用HP 5毛细管柱,手动进样,程序升温。方法的检出限在4～10ng/L,适用于优先监控的16种多环芳烃的同时分析。对煤矿矿坑排水以及污灌区的地下水样中的16种多环芳烃进行测定,并与高效液相色谱法的测定值进行对比,结果基本符合国家标准(相对误差<30.0%)的要求。  相似文献   

GC-ECD法测定水中有机氯农药残留的方法     

赵永旭  王英凯 《黑龙江国土资源》2010,(6):37-37

目前，应用气相色谱开展农残有机项目的研究报道很多，但多数是在气象色谱上选用极性填充柱，或宽口径毛细管柱，再者使用气质联用技术。前者填充柱使用周期短，需要分析者掌握一定的填充技术，后者分析设备成本高。所以，在没有极性毛细管柱时也可以采用非极性石英毛细柱，在ECD检测器上同样也可以获得满意的结果。  相似文献   

SPME和MCC／UV—IMS的联合应用——地下水和地表水污染的现场快速监测手段     

G.  Walendzik  J.  I.  Baumbach  D.  Klockow  葛秀珍 《水文地质工程地质技术方法动态》2007,(4):6-11

将10．6eV光化电离源离子迁移分光计与多毛细管柱（MCC）的方法联合使用，结合顶空固相微萃取（HS—SPME）和快速色普预分离法，对地下水和地表水污染进行现场的快速监测。在野外条件下，直接检出的污染物的浓度降到上限为lg／L。水中的BTEX、萘、氯烯烃和氯苯的测量方法说明了这种研究方法的潜力。在以前煤气厂的位置调查的污染了的地下水和在金属处理厂位置凋查地下水的实践结果，焦点问题都是污染物为苯、茶和四氯乙烯，这就说明了进行野外测试研究的可行性。  相似文献   

大口径毛细管柱气相色谱法测定水中15种有机磷农药     

王祎亚  饶竹 《岩矿测试》2007,26(1):17-20

以大口径毛细管柱为分析柱,火焰光度检测器检测,对气相色谱测定条件和样品前处理条件进行了优化,选择氢气流量为87mL/min,柱前压为6.28×105Pa,乙腈作为萃取溶剂,建立了大口径毛细管柱气相色谱法测定水中15种有机磷农药的分析方法。方法检出限为0.0077~0.1350μg/L,精密度为2.2%~9.3%(RSD,n=10),线性相关系数除氧化乐果外其余组分均达0.99以上。该方法可用于水中多种有机磷农药的快速分析。  相似文献   

毛细管柱气相色谱法测定水中六六六和滴滴涕     

马淑清 《黑龙江国土资源》2010,(2):51-51

六六六和滴滴涕均系有机氯农药,它们在水中的溶解度小,化学性质稳定,难以降解。目前,虽然已经禁止使用此类农药,但仍有检出。传统方法采用玻璃柱恒温操作,低沸点组分峰易重叠,高费点组分峰易扩展,分离效果不理想。本文在文献基础上,采用毛细柱操作,组分分离完全、分辨率高,精密度、准确度高,适合于饮用水及水源水的测定。  相似文献