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1.
溶胶-凝胶法制备纳米氧化镁研究   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
以硝酸镁和硬脂酸为原料,用溶胶—凝胶(Sol-Gel)法制备得到了纳米氧化镁微粒,并用热重(TG)分析、X-射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(IR)和透射电镜(TEM)等对该纳米微粒的结构与形貌进行了表征。结果表明,控制Mg(NO3)2和CH3(CH2)16COOH物质的量比为1∶4,在90℃反应20 min并于360℃热处理4 h,得到立方相氧化镁纳米微粒,形貌为椭球体,分散性好,平均粒径约为33 nm。  相似文献   
2.
采用电沉积法在碳钢片表面制备Cr2O3微纳膜层,并用硬脂酸对其进行表面修饰,降低其表面能。通过单因素法依次优化电流密度、铬酸浓度、极间距和电沉积时间,分析所得Cr2O3超疏水膜层的表面形貌和润湿性。当电流强度为4A、铬酸浓度为1.5 mol/L、极间距为5 mm及电沉积时间为1 h时,经硬脂酸修饰后Cr2O3膜层的超疏水性能优异,其静态接触角达到153.52°,且滚动角为2.17°。  相似文献   
3.
纳米氢氧化镁表面改性研究   总被引:4,自引:1,他引:3       下载免费PDF全文
采用硬脂酸钠、十二烷基磺酸钠、油酸钠和硅酸钠4种改性剂对纳米氢氧化镁进行表面改性,讨论了改性剂加入量、改性温度、改性时间对活化指数的影响;应用沉降速率、吸油率、粉末接触角等指标对改性前后的纳米氢氧化镁进行分析,并应用TEM、XRD对改性前后的氢氧化镁进行表征。结果表明,硬脂酸钠在80℃、改性时间4 h、添加量5%时,改性效果最好;改性后氢氧化镁粒径变小,沉降速率减慢,吸油率下降,粉末接触角增大。  相似文献   
4.
徐传云  方旋 《地质实验室》1998,14(2):112-116
以浙江安吉钙基蒙脱石为样品,使用连续旋转粘度计的方法体系粘度的变化结果,考察了体系的触变性能。体系粘度随粘度计旋转时间延长降低幅度较大,说明体系的触变性能较佳。实验研究了蒙脱石、丙三醇、硬脂酸等与体系触变性能的关系。发现了蒙脱石-丙三醇的反应在硬脂酸的协同作用下,可以在水相中产生。  相似文献   
5.
研究了普通氢氧化镁(MH)、六角片状MH和硬脂酸改性MH分别填充聚丙烯(PP)复合材料的性能。用FTIR、SEM和TG对上述3种类型MH及其复合材料的结构和形貌进行了分析。试验结果表明:相比普通MH,六角片状MH和硬脂酸改性后的MH有效降低了表面极性,大大降低了对复合材料的力学性能的影响,显著提高了复合材料的热稳定性;4%SA改性MH比6%SA改性MH填充PP,界面相容性好,对复合材料力学性能的影响小。硬脂酸湿法表面处理氢氧化镁改性的最佳条件为:硬脂酸用量4%,处理温度85~90℃,处理时间60 min,料浆浓度10%。  相似文献   
6.
曹曦  传秀云 《矿物学报》2012,(Z1):85-86
纤水镁石是一种天然水镁石矿物,呈纤维状集合体,纤维束的分散是其有效利用的前提;同时,矿物表面极性基团OH-与有机基体的相容性差,进行表面改性可改善其在材料中的分散性和相容性,对于扩展纤维的应用领域有重要意义。  相似文献   
7.
硅灰石改性研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
主要介绍了硅灰石表面改性工艺及流程,通过疏水性、浸润角、吸油率和粘度等指标评价硅灰石的改性效果,优化出最佳的改性工艺条件为:硬脂酸加入量为1.0%~1.2%,搅拌速度为900 r/m in时的改性温度为80~120℃、改性时间为20~30 m in。探讨了硅灰石改性机理,在一定的温度和时间条件下,经过强烈的机械力的作用,硬脂酸首先解离形成羧酸根离子[R—COO]-,羧酸根离子再与硅灰石表面的活性点产生化学吸附和化学键合作用,使硅灰石表面实现改性。  相似文献   
8.
应用丌1R检测经超音速气流粉碎一活化后,硬脂酸/绢云母复合粉体表面特征,实验结果表明,在波数为1576 cm-1和1546 cm-1出现新的吸收峰,认为是羧酸盐羧酸根负离子R-COO中C=O伸缩振动吸收峰.短碳纤维/绢云母/环氧树脂复合材料力学性能检测结果表明:改性绢云母的补强效果明显高于未改性绢云母.  相似文献   
9.
采用电沉积法在碳钢片表面制备Cr2O3微纳膜层,并用硬脂酸对其进行表面修饰降低其表面能。通过单因素法依次优化电流密度、铬酸浓度、极间距和电沉积时间,并分析所得Cr2O3超疏水膜层的表面形貌和润湿性。当电流强度为4A、铬酸浓度为1.5 mol/L、极间距为5 mm及电沉积时间为1 h时,经硬脂酸修饰后Cr2O3膜层的超疏水性能优异,其静态接触角达到153.52°且滚动角为2.17°。  相似文献   
10.
研究了分离自中国南海的红树内生海洋真菌Stysanuslikesp.(#2492)菌丝体的代谢产物,从该菌菌丝体分离得到2个化合物,经现代波谱技术分别鉴定为N-(2-羟基二十四碳酰基)-1,3,4-三羟基-2-氨基十八烷(A)和γ-硬脂酸内酯(B)。其中γ-硬脂酸内酯(B)是首次以天然产物的形式从海洋真菌中分离得到。  相似文献   
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