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1.
硼的地球化学性质及其在俯冲带的循环与成矿初探   总被引:2,自引:1,他引:1  
是广泛应用于化工、农业、材料科学及核工业领域的重要元素。与氢的核聚变反应是未来具备运用潜力的清洁能源。作为典型的亲石元素,是高度不相容元素。元素容易富集于蚀变洋壳及蛇纹石化地幔橄榄岩中。而在板块俯冲过程中,由于具有强的流体活动性,会优先赋存于流体中。因此,当蛇纹石化的大洋岩石圈及覆于其上的沉积物在俯冲过程中发生脱水,这使得弧前地幔楔发生大规模的蛇纹石化。此时大量元素很可能随俯冲流体释放并封存于弧前地幔楔中。目前已发现的超大型矿床主要位于聚合型板块边缘,尤其土耳其拥有世界上最大的酸盐储量。我们推测这些矿床的形成基础条件之一可能与弧前高度蛇纹石化的地幔楔有关。尤其是在洋 陆俯冲环境,弧前蛇纹岩或蛇绿混杂岩首先通过俯冲侵蚀再循环到火山弧岩浆中,使得岩浆更富集。随后弧火山喷发大量富的火山岩、岩浆热液及水气。在岩浆冷却过程中,元素析出、沉淀于火山表面,并伴随风化、侵蚀过程汇聚至碰撞造山带的封闭湖盆之中。此外,干冷的气候条件下也进一步促进了的成矿。我国具有形成大型、超大型矿的地质条件,应加大研究及探勘力度,并适当购买作为战略储备。  相似文献   
2.
沉积物(B)同位素组成可以反映其地质成因及经历的地质过程,因此在许多领域的研究中都有较为广泛的应用。通过对位于柴达木盆地碱山背斜顶部的SG-1b钻孔沉积物(7.3~1.6 Ma)水溶组分的B同位素研究,发现钻孔沉积物B含量在38.55~172.3μg/g之间,平均含量为87.6μg/g;δ~(11)B值的变化范围在3.61‰~16.26‰之间,平均值为10.65‰,B含量与δ~(11)B值具有一定的正相关关系。进一步分析表明,受到碱山背斜构造隆升以及晚新生代以来气候干旱化的影响,柴西古湖逐渐咸化萎缩,沉积环境以及碳酸盐含量、粘土矿物含量及其矿物组合等也在发生变化,B含量和δ~(11)B值自钻孔底部向上的逐步增加以及后期的急剧增加,与水溶离子含量以及矿物和粒度等的变化一致,这说明柴达木盆地晚中新世以来湖泊沉积物的B含量和δ~(11)B值可以很好地反映研究区气候和湖水的演化过程,共同指示了研究区自7.3 Ma以来气候的持续干旱化和湖水盐度的逐步增加,以及3.3Ma以来干旱化和湖水浓缩过程的加剧。  相似文献   
3.
李玉婷  李禾禾  倪颖  王瑜  葛飞 《盐湖研究》2020,28(3):109-114
基于中国盐湖资源开发动态,选择国家知识产权局专利数据,从盐湖卤水资源提取相关专利申请时间、地域分布、主要方法等方面进行分析。发现中国专利包含多种盐湖资源提取方法,并且逐步走向成熟,其中萃取法已成为研究重点。近期关于多种伴生资源综合开发的专利越来越受到关注。对国内盐湖资源提取技术后续开发和产业发展提出了建议。  相似文献   
4.
赵宇霆  李子颖  郭春影 《地质论评》2021,67(Z1):67z1131-67z1132
正辽东地区也是我国重要的热液型铀矿床产出地之一,翁泉沟铁——铀矿床就是一个综合利用的综合开发利用的超大型含铀铁矿床,作为一个铁——铀综合利用的矿床,前人对于其矿化的研究已经相对成熟(冯本智等,1985,1998;刘敬党,2007),对于成矿而言,原始含岩系沉积于2.2 Ga左右并在1924±2.5 Ma发生变质改造(Hu Guyue et al., 2015),但作为一个铀矿床,  相似文献   
5.
老挝万象盆地属于沙空那空盆地的次级盆地,沉积了厚层的钾石盐矿,而钾石盐中还存在着部分水不溶物,通过研究不同成钾区域的钻孔发现:水不溶物主要包括硬石膏、方石、白云母、石英、水氯钙石、碳酸盐矿物以及零散的黄铁矿,通过水不溶矿物在钻孔中的分布及组合特征发现,钾盐从析出到结束,水不溶物出现规律性特征:钾石盐含量越多方石含量也越多,而硬石膏且越少,并在钾石盐高峰期出现鲕粒方石,鲕粒方石分布表明成钾晚期沉积环境为动荡的浅水环境.水不溶矿物组合、形貌特征及同位素分析研究显示,在万象盆地成钾阶段,钾盐沉积不是一成不变的而是具有明显的阶段性,其过程可以分为石盐沉积晚期,钾盐沉积早期,钾盐沉积中期和钾盐沉积晚期等4个不同阶段,其中钾盐阶段中期为钾盐沉积高峰期.因此,水不溶物研究能够很好地反演钾盐沉积环境,可作为古蒸发岩沉积研究的重要指标.  相似文献   
6.
彭章旷  马云麒  彭齐鸣 《地质学报》2021,95(7):2160-2168
建立温度与同位素变化的关系是研究沉积酸盐成岩-变质作用中同位素地球化学行为的关键,这有助于准确认识酸盐δ11 B值所代表的地质意义.本文以自然产出的三方砂和钠解石为材料,结合热分解特征研究了不同热作用过程中同位素变化.200℃下酸盐经历结晶水的脱水反应,此过程中三方砂和钠解石δ11B值分别由6.48±0.14‰降低到5.41±0.27‰和由-13.27±0.11‰降低到-15.93±0.23‰.1‰~3‰的同位素变化与自然界观察到的由脱水作用形成的次生酸盐比原生酸盐δ11 B值低2‰~4‰的现象一致.200~300℃间经历羟基的脱水过程,伴随着1‰~2‰的同位素降低,此过程中三方砂和钠解石δ11 B值分别由5.41±0.27‰降低到3.73±0.26‰和由-15.93±0.23‰降低到-17.11±0.11‰.300~670℃间酸盐经历物相转化过程,三方砂和钠解石δ11B值分别由3.73±0.26‰升高到4.59±0.08‰和-17.11±0.11‰升高到-16.08±0.20‰.此过程1‰的同位素升高是由-氧骨架结构改变造成的.本实验结果可以指示沉积酸盐的形成过程,以及埋藏过程中的同位素变化规律.酸盐脱水过程中会形成具有更高δ11 B值的流体,其可能显著影响内生矿的同位素组成,因此讨论同位素地质意义不能与海相-非海相环境中的同位素组成进行简单对比,需要考虑流体演化过程中的同位素变化.  相似文献   
7.
矿是中国重要的紧缺矿产,长期依赖进口,找寻新的矿资源迫在眉睫.笔者在湘南地区芙蓉锡矿床新发现了矽卡岩型矿化,矿物包括镁铁矿、遂安石和氟镁石,1件典型样品的X射线粉晶衍射分析结果表明矿物总含量达到47.4%,换算成w(B)(以B2O3计)约为9.5%,高于5%的矿最低工业品位.该发现预示着湘南地区,乃至华南与高分异花岗岩有关的钨锡多金属矿集区有良好的成矿潜力,在今后的找矿过程中,需加强与钨锡多金属共伴生的矿化评价工作.  相似文献   
8.
俯冲带控制着地球内部和表层的物质与能量交换.(B)是一个质量轻的流体活动性元素.B及其同位素体系是理解俯冲-碰撞带流/熔体活动和物质循环的重要工具.本文综述了俯冲板块中各储库的含量和同位素组成以及主导分配的关键矿物.介绍了目前对大洋俯冲带弧前、弧下和弧后深度下循环的主要认识;简要介绍了刚起步的大陆俯冲-碰撞带循环研究.阐述了含电气石(超)高压变质岩在俯冲带迁移研究中的重要性.指出今后需深化含水矿物在不同地温梯度下脱水/熔融过程中同位素分馏研究,加强流/熔体包裹体同位素分析技术及应用研究.由于B及同位素可有效区分大洋地壳和大陆地壳物质,未来将在造山带演化和地球深部物质循环研究中扮演更重要的角色.  相似文献   
9.
硅酸盐玻璃中的、钙、镁、铝、铁、钛、硅等常见元素普遍采用各元素分别测定的方式进行分析,分析效率很低;而且的测定普遍采用容量法,当B2O3含量低于1%时,容量法测定误差较大。本文以KOH熔融的方式消解样品,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)进行分析。通过实验研究了KOH用量和不同称样量对B2O3测定结果的影响。结果表明,KOH用量在3 g以上时有较好的熔样效率和熔样效果,称样量低于0.4 g对B2O3测定结果无明显影响,考虑到其他元素的测定,确定了KOH用量优选3 g,称样量优选0.1 g。在此条件下,测定B2O3等常见元素的精密度(RSD,n=6)≤2%,加标回收率在96.0%~105.6%之间,除Si O2测定误差较大外,其他元素的测定结果均令人满意。本方法确定的B2O3的定量限为0.067%,且对于B2O3最高含量达到16%的测定结果也令人满意,因此可测定B2O3含量的范围至少为0.067%~16%。当样品中的B2O3含量高于4%时,方法准确度和精密度与国家标准分析方法(容量法)相当;当B2O3含量低于1%时,方法准确度和精密度都优于容量法。与现有报道相比,本方法显著拓宽了B2O3的测定范围,并具有良好的准确度,而且在B2O3准确测定的同时,也实现了Ca、Mg、Al、Fe、Ti的定量分析和Si的半定量分析,大大提高了分析效率,可以实现硅酸盐玻璃中B2O3等常见元素的准确快速分析。  相似文献   
10.
尹新雅  刘琪 《矿物学报》2015,(3):379-383
采用密度泛函方法模拟了阳离子对水体中B(OH)3和B(OH)4-的影响,计算海水的同位素平衡分馏参数。模拟海水环境时,选择基于分子簇模型的"水滴"法,以最多12个水分子环绕兴趣分子的方式构建"水滴"。对海水环境的计算结果显示,B(OH)3和B(OH)4-的同位素平衡分馏系数在25?C时为1.031,与纯水环境下的该分馏值并无明显差别。研究表明前人对B(OH)3和B(OH)4-间同位素平衡分馏参数的实验测定可能存在问题。研究结果为精进同位素古环境重建工作和同位素平衡分馏测定提供了理论制约。  相似文献   
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