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1.
纳氏试剂比色法测定海水养殖水体中的铵   总被引:1,自引:0,他引:1  
郑瑞芝  王键 《海洋通报》1995,14(1):69-73
本文采用加氢氧化钠和碳酸钠溶液除去海水中存在的大量镁钙离子,加入聚乙烯醇溶液,使与纳氏试剂生成的黄棕色络合物稳定,不产生浑浊。因此使纳氏试剂比色法可直接应用于海水养殖水体中的测定。  相似文献   
2.
海水中低含量铵氮的高灵敏度荧光法测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
提出了一种改进的、可测定海水中低含量氮的高灵敏度荧光分析方法。其原理是在硼酸缓冲溶液的作用下,海水中的氮与邻苯二甲醛(OPA)发生衍生化反应,通过测定生成的荧光产物来确定水体中氮的浓度。方法的检测限极低(0.002 5μmol/L),重现性好,且水样用量少(10 mL),适用于海水中溶解有机物的光化研究及其他低含量水样的测定。  相似文献   
3.
地下水中高浓度的态氮对生活饮用水安全及生态环境存在潜在威胁。相比较硝态氮,高浓度的态氮不仅有各种人为来源,天然沉积环境更是造成高地下水的主要成因。本文以城镇化快速发展的珠江三角洲为研究区,运用数理统计、主成分分析等方法深入探讨了研究区高地下水的赋存环境特征及驱动因素。结果表明,研究区地下水中NH4+质量浓度介于未检出~180 mg/L。研究区1539组地下水样品中,NH4+质量浓度大于10 mg/L的高地下水69组,其中含NH4+质量浓度大于30 mg/L的高"肥水"23组。对比2005-2008年历史水化学数据,2009-2018年新增建设用地孔隙含水层高地下水样品比例增加25%。高地下水呈斑块状分布于三角洲平原区第四系底部低洼的基底、洼地等退积层序发育的淤泥质含水层中。淤泥层等富含有机质和总有机碳的沉积层是珠江三角洲地区的"生层",有机氮的矿化是三角洲平原区城市化孔隙含水层中高地下水的主要驱动力。城镇化扩张引起生活污水及富工业废水的泄漏入渗是城乡结合部高地下水氮的重要来源。三角洲平原区中性至弱碱性富含有机质的还原环境是高地下水的主要成因。风化溶滤、阳离子交换吸附、海陆交互作用是珠江三角洲高地下水质演变的主要水文地球化学过程。  相似文献   
4.
张淑云  何平 《岩矿测试》1997,16(4):313-315
在030mol/LHAc介质中,Pb(Ⅱ)与7_碘_8_羟基喹啉_5_磺酸(试铁灵,Feron)的络合物于-054V(vs.SCE)产生一尖锐的极谱波,加入溴化十六烷基三甲基(CTMAB)显著增敏,可使极谱波增高约4倍。峰电流与Pb(Ⅱ)浓度在96×10-9~48×10-6mol/L呈良好的线性关系,检出限为48×10-9mol/L。用多种电化学方法研究了该极谱波的性质及电极反应机理表明,络合物组成比为nPb(Ⅱ)∶nFeron=1∶1,极谱波为吸附波,峰电流由中心离子Pb(Ⅱ)还原产生,电子转移数为2。试验了多种离子对峰电流的影响,拟定的方法用于矿样分析,结果与原结果相符。  相似文献   
5.
5′-硝基水杨基荧光酮与锆显色反应及其应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
在008~010mol/LHCl介质中,溴化十六烷基三甲(CTMAB)存在下,Zr(Ⅳ)与5′_硝基水杨基荧光酮(5′_NSF)发生显色反应,形成1∶4的桔红色络合物,λmax=540nm,ε为146×105L·mol-1·cm-1,Zr(Ⅳ)含量在0~05mg/L符合比尔定律。方法用于氧化铝及陶瓷釉料中锆的测定,结果与ICP_AES法相符,RSD(n=5)在13%~37%。  相似文献   
6.
7.
8.
洛川黄土剖面中矿物固定态铵的分布   总被引:1,自引:2,他引:1  
对洛川黄土中的固定进行了初步分析。结果表明,在所测定的黄土古土壤层中,固定态氮含量在130-1之间变化。黄土中的固定态氮含量明显低于古土壤。13万a以来洛川黄土剖面中固定的分布呈~210现三次大的低高值的振荡特征,即末次间冰期S1古土壤中固定态氮含量最高,其次为冰后期的S0古土壤层,末次冰期形成的马兰黄土中固定态氮含量最低;在马兰黄土中同样体现出三次小的低高值的波动特征。黄土与μm组分的分布具有相似性,这些特征反映了洛川黄土中固定态氮的含量变化与气互层的古土壤中固定态的分布与黄土高原区气候的冷暖变化有较好的一致性,并且13万a以来洛川黄土剖面中固定的分布与磁化率和<2候条件有紧密的联系,揭示了黄土中固定的变化在一定程度上能指示黄土高原区古气候的演变。  相似文献   
9.
锡矿石是难分解的矿物,主要存在形式是锡石(SnO_2),且共生和伴生元素多,常用的酸溶方法几乎不能溶解SnO_2,从而给锡矿石中的共生与伴生元素的准确测定带来困难。本文基于碘化氨在较低温度下熔融可产生无水状态的碘化氢,利用碘化氢的酸性和氨的还原性分解SnO_2,使Sn呈SnI_4升华分离的原理处理锡矿石。实验中以高纯铂丝作催化剂,加入碘化在450℃的马弗炉中分解锡矿石30 min,使得Sn以SnI_4形式挥发,除锡率达到98%以上,再用2 mL氢氟酸和1 mL硝酸封闭溶解残渣,电感耦合等离子体质谱测定钴镍铜铌钽钍铀等24个共生和伴生元素。元素检出限在0. 001~2. 9μg/g之间,90%以上元素的相对标准偏差(RSD)小于5%,相对误差小于10%。本方法解决了锡矿石难分解的问题,可测定共存金属元素,也适合测定Sn含量在1. 27%~62. 49%之间的锡矿石中的微量和痕量元素及锡精矿中的微量元素。  相似文献   
10.
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