| 合浦珠母贝转录因子PF-CREB3L2基因的克隆和鉴定 |
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| 引用本文： | 鲁 冰,郑向南,刘阳嘉,谢莉萍,张荣庆.合浦珠母贝转录因子PF-CREB3L2基因的克隆和鉴定[J].海洋科学,2018,42(3):77-83. |
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| 作者姓名： | 鲁 冰 郑向南 刘阳嘉 谢莉萍 张荣庆 |
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| 作者单位： | 清华大学生命科学学院;清华大学长三角研究院生物技术与医药研究所 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(31372508); 国家“973”计划项目(2010CB12) |
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| 摘 要： | 克隆得到了合浦珠母贝(Pinctada fucata)PF-CREB3L2蛋白的c DNA序列,其c DNA全长1 983 bp,其中开放阅读框长度为1 728 bp,编码的蛋白含有575个氨基酸残基。组织表达分布实验发现,其在合浦珠母贝内脏囊中表达量最高,在外套膜和鳃中也有大量表达,推测其广泛参与合浦珠母贝的贝壳形成等生理活动。贝壳损伤修复实验中发现,在合浦珠母贝贝壳受到损伤后,PF-CREB3L2和基质蛋白的表达量会迅速上升,且PF-CREB3L2的峰值出现更早,推测其通过影响基质蛋白转录,参与合浦珠母贝生物矿化的调控过程。PF-CREB3L2与合浦珠母贝基质蛋白表达相关性的分析发现,PF-CREB3L2与Prisilkin39、KRMP的表达量呈现显著的正相关,说明其可能特异性地调控某些基质蛋白的转录。
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| 关 键 词： | 合浦珠母贝(Pinctada fucata) 生物矿化 基质蛋白 PF-CREB3L2 |
| 收稿时间： | 2017/4/24 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2017/6/20 0:00:00 |
Cloning and mineralization-related functions of the PF-CREB3L2 gene in Pinctada fucata |
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| LU Bing,ZHENG Xiang-nan,LIU Yang-ji,XIE Li-ping and ZHANG Rong-qing.Cloning and mineralization-related functions of the PF-CREB3L2 gene in Pinctada fucata[J].Marine Sciences,2018,42(3):77-83. |
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| Authors: | LU Bing ZHENG Xiang-nan LIU Yang-ji XIE Li-ping and ZHANG Rong-qing |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Pinctada fucata biomineralization matrix proteins PF-CREB3L2 |
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