| 基于网络药理学和分子对接分析消炎利胆片治疗慢性胆囊炎的作用机制 |
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| 引用本文： | 李 篮,彭艳梅,曾志云.基于网络药理学和分子对接分析消炎利胆片治疗慢性胆囊炎的作用机制[J].应用海洋学学报,2024,40(3):168. |
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| 作者姓名： | 李 篮 彭艳梅 曾志云 |
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| 作者单位： | 湖南化工职业技术学院，湖南 株洲，412000;湖南省中医药研究院，湖南 长沙，410013 |
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| 摘 要： | 目的：通过网络药理学方法预测消炎利胆片治疗慢性胆囊炎的核心有效成分和靶点，并通过分子对接初步验证结果的稳健性。方法：利用TCMSP、CancerHSP、BATMAN-TCM数据库检索消炎利胆片有效成分及对应靶点，借助UniProt数据库对靶点进行规范化。通过GeneCards、DisGeNET和OMIM数据库检索慢性胆囊炎相关靶点。运用R软件筛选药物与疾病交集靶点；分别通过Bioconductor平台、STRING数据库对交集靶点进行富集分析和蛋白相互作用分析。通过Cytoscape软件筛选出核心有效成分和靶点，将核心有效成分与核心靶点进行分子对接评估结合活性以验证结果稳健性。结果：共获得23种有效成分，对应190个药物作用靶点，从数据库中获取723个疾病相关靶点，药物与疾病之间有48个交集基因；富集结果显示多与细胞对炎症反应相关，筛选得到槲皮素、汉黄芩素、非瑟酮等核心有效成分，白细胞介素-1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、血管内皮生长因子A(VEGFA)等核心靶点；分子对接结果显示核心有效成分与核心靶点之间均有较好的结合活性。结论：消炎利胆片中的槲皮素、汉黄芩素、非瑟酮等核心有效成分可能通过参与调控炎症相关信号通路作用于IL-1β、MMP9、VEGFA等核心靶点，从而发挥治疗慢性胆囊炎的作用。
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| 关 键 词： | 慢性胆囊炎 消炎利胆片 网络药理学 分子对接 分子机制 |
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