| 鳜鱼(Siniperca chuatsi)β-肌动蛋白基因cDNA全序列与5′侧翼区的克隆与分析 |
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| 引用本文： | 刘秀霞,梁旭方,王 琳,端金霞,李光照,廖婉琴.鳜鱼(Siniperca chuatsi)β-肌动蛋白基因cDNA全序列与5′侧翼区的克隆与分析[J].海洋与湖沼,2009,40(1):102-108. |
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| 作者姓名： | 刘秀霞 梁旭方 王 琳 端金霞 李光照 廖婉琴 |
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| 作者单位： | 暨南大学生命科学技术学院,广州,510632 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，广东省自然科学基金，国家高技术研究发展计划(863计划)，广东省科技计划项目，广州市科技计划 |
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| 摘 要： | 采用RT-PCR及RACE法,分离、克隆鳜鱼β-肌动蛋白基因cDNA全序列,再用基因组步行法(Genome Walker)克隆鳜鱼β-肌动蛋白基因5'调控区.序列分析结果表明,鳜鱼β-肌动蛋白基因全长1897bp,其中5'-UTR长94bp,3'-UTR长675bp,编码区长1128bp,编码375个氨基酸.将所得序列与其它动物类群的β-肌动蛋白基因序列进行比较分析显示,鱼类、两栖类、鸟类、哺乳类等不同类群脊椎动物B-肌动蛋白氨基酸序列同源性均在96%以上,说明该基因在生物进化过程中高度保守.通过鳜鱼与其它脊椎动物β-肌动蛋白基因的核苷酸序列构建的进化树显示,脊椎动物β-肌动蛋白聚类成3个分支,鱼类β-肌动蛋白基因形成一个独立的分化群,说明鱼类β-肌动蛋白基因起源于-个共同祖先.克隆得到的鳜鱼β-肌动蛋白基因5'侧翼序列长1399bp,对其进行序列分析,在其起始密码字ATG上游200bp范围内发现含有CAAT box、CC(A/T)6GG(CArG box)、TATA box对转录调控起重要作用的顺式元件,同时在侧翼区也发现含有GC box、MYOD、YY1、SP1、GATA等多个潜在调控元件.鳜鱼β-肌动蛋白基因5'侧翼序列的克隆成功,为今后转基因鳜鱼的研究工作奠定了基础.
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| 关 键 词： | β-肌动蛋白基因 CDNA序列 5'调控区 克隆 鳜鱼 |
| 收稿时间： | 2007/10/25 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2007/12/10 0:00:00 |
CLONING AND ANALYSIS OF THE FULL-LENGTH CDNA SEQUENCE AND 5'-FLANKING REGION OF CHINESE PERCH SINIPERCA CHUATSI 13-ACTIN GENE |
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| LIU Xiu-Xi,LIANG Xu-Fang,WANG Lin,DUAN Jin-Xi,LI Guang-Zhao and LIAO Wan-Qin.CLONING AND ANALYSIS OF THE FULL-LENGTH CDNA SEQUENCE AND 5''-FLANKING REGION OF CHINESE PERCH SINIPERCA CHUATSI 13-ACTIN GENE[J].Oceanologia Et Limnologia Sinica,2009,40(1):102-108. |
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| Authors: | LIU Xiu-Xi LIANG Xu-Fang WANG Lin DUAN Jin-Xi LI Guang-Zhao and LIAO Wan-Qin |
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| Institution: | College of Life Science and Technology, Jinan University;College of Life Science and Technology, Jinan University;College of Life Science and Technology, Jinan University;College of Life Science and Technology, Jinan University;College of Life Science and Technology, Jinan University;College of Life Science and Technology, Jinan University |
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