| 江蓠总DNA提取及其PCR扩增方法的建立 |
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| 引用本文： | 李文红,房振峰.江蓠总DNA提取及其PCR扩增方法的建立[J].热带海洋学报,2010,29(6). |
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| 作者姓名： | 李文红 房振峰 |
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| 基金项目： | 广西科学基金项目，广西大学基金项目 |
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| 摘 要： | 通过对CTAB法、SDS法和植物基因组提取试剂盒3种方法提取江蓠Gracilaria总DNA的得率比较,并将得到的总DNA用于限制性酶切和PCR扩增反应进行纯度检测,选择出适合江蓠属总DNA的提取方法,建立了江蓠RAPD、ISSR和ITS等遗传多样性和系统学研究的分子生物学方法.实验结果表明,SDS法和植物基因组提取试剂盒均适用于江蓠总DNA的提取;其中SDS法适用于新鲜和冰冻材料的总DNA提取,不仅得率和纯度高,且方法稳定性好,提取时间较短,在本实验中是江蓠总DNA提取的最佳方法.植物基因组提取试剂盒的得率低,但质量好,操作快速简便,适用于大量新鲜样本总DNA的提取.CTAB法由于相对耗时长且产物稳定性差,不推荐在江蓠中使用.
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| 关 键 词： | 江蓠Gracilaria 总DNA提取 PCR扩增 |
DNA isolation and PCR amplified in Gracilaria |
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| LI Wen-hong,FANG Zhen-feng.DNA isolation and PCR amplified in Gracilaria[J].Journal of Tropical Oceanography,2010,29(6). |
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| Authors: | LI Wen-hong FANG Zhen-feng |
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