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| 沙拐枣属（Calligonum L.）7种植物总DNA提取方法的改进及鉴定 | |
| 引用本文： | 晋玲,李鸣,张勇,白蕾,安黎哲,陈拓.沙拐枣属（Calligonum L.）7种植物总DNA提取方法的改进及鉴定[J].中国沙漠,2007,27(3):466-468. |
| 作者姓名： | 晋玲 李鸣 张勇 白蕾 安黎哲 陈拓 |
| 作者单位： | 1. 中国科学院寒区旱区环境与工程研究所,甘肃,兰州,730000;甘肃中医学院,甘肃,兰州,730000 2. 中国科学院寒区旱区环境与工程研究所,甘肃,兰州,730000 3. 兰州大学生命科学学院,甘肃,兰州,730000;河西学院生物系,甘肃,张掖,734000 4. 兰州大学生命科学学院,甘肃,兰州,730000 5. 中国科学院寒区旱区环境与工程研究所,甘肃,兰州,730000;兰州大学生命科学学院,甘肃,兰州,730000 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金;交通部西部交通建设科技项目;甘肃省中青年科技研究基金;中国科学院"西部之光"人才培养计划 |
| 摘 要： | 摸索沙拐枣属（Calligonum L.）七种植物沙拐枣（Calligonum mongolicum Turcz. ）、泡果沙拐枣（C. junceum (Fisch. et Mey.) Endl.）、无叶沙拐枣（C. aphyllum (Pall.) Gürke）、红果沙拐枣（C. rubicundum Bge.）、心形沙拐枣（C. cordatum E. Kor. ex N. Pavl.）、密刺沙拐枣(C. densum Borszcz.)、乔木状沙拐枣（C. arborescens Litv.）的总DNA提取方法并对DNA样品的纯度和浓度进行鉴定,对传统的CTAB法进行方法和材料的改进,开展与总DNA相关的PCR扩增和其他遗传学分析,并取得满意的结果。其结果对于沙拐枣属植物的有关研究提供了有效的实验手段。 |
| 关 键 词： | 沙拐枣属 总DNA ISSR |
| 文章编号： | 1000-694X(2007)03-0466-03 |
| 收稿时间： | 2006-1-11 |
| 修稿时间： | 2006年1月11日 |
Preparation of Total DNA from Desert Plant Calligonum L. |
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| JIN Ling,LI Ming,ZHANG Yong,BAI Lei,AN Li-zhe,CHEN Tuo.Preparation of Total DNA from Desert Plant Calligonum L.[J].Journal of Desert Research,2007,27(3):466-468. | |
| Authors: | JIN Ling LI Ming ZHANG Yong BAI Lei AN Li-zhe CHEN Tuo |
| Institution: | 1.Cold and Arid Regions Environmental and Engineering Research Institute, Chinese Academy of Sciences, Lanzhou 730000, China; 2.Gansu Traditional Chinese Medicine College, Lanzhou 730000, China; 3.School of Life Science, Lanzhou University, Lanzhou 730000, China; 4.Department of Life Science of Hexi College, Zhangye 734000, Gansu, China |
| Abstract: | We introduced a better method which do best for the purity and concentration of total DNA of seven Calligonum species: Calligonum mongolicum Turcz.,C.junceum(Fisch.et Mey.) Endl.,C.aphyllum(Pall.) G rke,C.rubicundum Bge.,C.cordatum E.Kor.ex N.Pavl.,C.densum Borszcz.,C.arborescens Litv..This method is an improved one upon material and method based on the traditional CTAB method.The result showed that it could effectively eliminate the affection of secondary materials to extracted total DNA from Calligonum,and is suitable for PCR of ISSR and other genetic research.Also,it provides a reliable experimental method for relevant researches on Calligonum. |
| Keywords: | ISSR |
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