| 青蛤(Cyclina sinensis)TLR2基因的克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 任毅鹏,高 晶,潘宝平,高 虹,闫春财.青蛤(Cyclina sinensis)TLR2基因的克隆与表达分析[J].海洋与湖沼,2014,45(5):1037-1043. |
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| 作者姓名： | 任毅鹏 高 晶 潘宝平 高 虹 闫春财 |
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| 作者单位： | 天津师范大学生命科学学院 天津市动植物抗性重点实验室 天津 300387;天津师范大学生命科学学院 天津市动植物抗性重点实验室 天津 300387;天津师范大学生命科学学院 天津市动植物抗性重点实验室 天津 300387;天津师范大学生命科学学院 天津市动植物抗性重点实验室 天津 300387;天津师范大学生命科学学院 天津市动植物抗性重点实验室 天津 300387 |
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| 基金项目： | 天津市科委应用基础与前沿技术重点项目资助, 12JCZDJC22800 号, 09JCZDJC19300 号 |
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| 摘 要： | 利用转录组文库分析得到青蛤(Cyclina sinensis)的Toll样受体2(Toll-like receptor 2,TLR2)基因序列,采用荧光定量PCR法分析该基因的表达过程。结果显示,青蛤TLR2基因的cDNA开放阅读框为2082bp,编码693个氨基酸,具典型的LRRs、单次跨膜区和TIR结构域。该基因在血淋巴中的表达量最高,与肝脏、鳃、外套膜、闭壳肌和性腺有显著性差异(P0.05)。在鳗弧菌和Poly I:C刺激下,青蛤血淋巴中TLR2基因3h开始升高,48h达到最大值,与对照组和空白组有极显著性差异(P0.01);藤黄微球菌刺激下,血淋巴中CsTLR2基因3h开始升高,48h亦达到最大值,实验组与对照组有显著性差异(P0.05)。
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| 关 键 词： | 青蛤 转录组文库 Toll样受体 荧光定量PCR |
| 收稿时间： | 2013/12/26 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2014/3/12 0:00:00 |
EXPRESSION AND CLONING OF TOLL-LIKE RECEPTOR 2 GENE FROM CYCLINA SINENSIS |
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| REN Yi-Peng,GAO Jing,PAN Bao-Ping,GAO Hong and YAN Chun-Cai.EXPRESSION AND CLONING OF TOLL-LIKE RECEPTOR 2 GENE FROM CYCLINA SINENSIS[J].Oceanologia Et Limnologia Sinica,2014,45(5):1037-1043. |
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| Authors: | REN Yi-Peng GAO Jing PAN Bao-Ping GAO Hong and YAN Chun-Cai |
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| Institution: | College of Life Sciences, Tianjin Key Laboratory of Animal and Plant Resistance, Tianjin Normal University, Tianjin 300387, China;College of Life Sciences, Tianjin Key Laboratory of Animal and Plant Resistance, Tianjin Normal University, Tianjin 300387, China;College of Life Sciences, Tianjin Key Laboratory of Animal and Plant Resistance, Tianjin Normal University, Tianjin 300387, China;College of Life Sciences, Tianjin Key Laboratory of Animal and Plant Resistance, Tianjin Normal University, Tianjin 300387, China;College of Life Sciences, Tianjin Key Laboratory of Animal and Plant Resistance, Tianjin Normal University, Tianjin 300387, China |
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