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青蛤(Cyclina sinensis) TRAF6基因克隆及其在Poly I:C胁迫下的免疫应答
引用本文:高玮玮,潘宝平,闫春财.青蛤(Cyclina sinensis) TRAF6基因克隆及其在Poly I:C胁迫下的免疫应答[J].海洋与湖沼,2016,47(5):1040-1046.
作者姓名:高玮玮  潘宝平  闫春财
作者单位:天津市河西区职工大学 天津 300203,天津师范大学生命科学学院 天津市动植物抗性重点实验室 天津 300387,天津师范大学生命科学学院 天津市动植物抗性重点实验室 天津 300387
基金项目:天津市科委应用基础与前沿技术重点与青年项目资助,12JCZDJC22800号,14JCZDJC34200号,14JCQNJC14600号;天津市高等学校科技发展基金资助项目,20090608号;天津师范大学引进人才基金资助项目,5RL104号。
摘    要:对青蛤(Cyclina sinensis)转录组文库筛选并克隆得到青蛤TRAF6(Cs TRAF6)基因的c DNA序列,其开放阅读框为2337bp,编码778个氨基酸,分子量为86.59k Da。Cs TRAF6蛋白包含RING型锌指结构,两个TRAF型锌指结构,coiled-coil结构域以及MATH结构域。经生物信息学及分子系统学分析表明Cs TRAF6属于TRAF6家族的一员。利用实时荧光定量PCR方法检测了Cs TRAF6基因在青蛤各个组织以及在Poly I:C侵染下在血淋巴中的时序性表达情况。结果表明,Cs TRAF6基因在青蛤血淋巴、闭壳肌、鳃、性腺、外套膜和肝脏中普遍表达,其中在血淋巴中的表达水平最高。在Poly I:C刺激后的3h,青蛤血淋巴中Cs TRAF6的表达量迅速升高,在6h达到最大值,说明青蛤的Cs TRAF6基因参与了病毒类似物侵染下的免疫应答反应。

关 键 词:青蛤  CsTRAF6  Poly  I:C  荧光定量PCR
收稿时间:2016/6/15 0:00:00
修稿时间:2016/6/30 0:00:00

CLONING OF CSTRAF6 GENE FROM CYCLINA SINENSIS AND IMMUNE RESPONSE UNDER POLY I: C STIMULATION
GAO Wei-Wei,PAN Bao-Ping and YAN Chun-Cai.CLONING OF CSTRAF6 GENE FROM CYCLINA SINENSIS AND IMMUNE RESPONSE UNDER POLY I: C STIMULATION[J].Oceanologia Et Limnologia Sinica,2016,47(5):1040-1046.
Authors:GAO Wei-Wei  PAN Bao-Ping and YAN Chun-Cai
Institution:Hexi District of Tianjin Community College For Staff, Tianjin 300203, China,College of Life Science, Tianjin Key Laboratory of Animal and Plant Resistance, Tianjin Normal University, Tianjin 300387, China and College of Life Science, Tianjin Key Laboratory of Animal and Plant Resistance, Tianjin Normal University, Tianjin 300387, China
Abstract:
Keywords:Cyclina sinensis  CsTRAF6  Poly I:C  real-time PCR
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