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鲫鱼(Carassius auratus)slc7A8基因分子特征及表达分析
引用本文:熊 钢,刘 臻,王晓清,鲁双庆,张建社,谢帝芝,罗小华.鲫鱼(Carassius auratus)slc7A8基因分子特征及表达分析[J].海洋与湖沼,2010,41(6):935-940.
作者姓名:熊 钢  刘 臻  王晓清  鲁双庆  张建社  谢帝芝  罗小华
作者单位:1. 长沙学院生物工程与环境科学系,长沙,410003;湖南生物机电职业技术学院,长沙,410127
2. 长沙学院生物工程与环境科学系,长沙,410003
3. 湖南农业大学动物科技学院水产系,长沙,410128
4. 长沙学院生物工程与环境科学系,长沙,410003;湖南农业大学动物科技学院水产系,长沙,410128
基金项目:国家自然科学基金资助项目, 31001114 号; 湖南省高等学校科学研究项目(优秀青年项目), 09B011 号; 湖南省高校科技创新团队支持计划资助, 2008—2010。
摘    要:采用RT-PCR和RACE技术克隆鲫鱼slc7A8基因的全长cDNA序列,对基因序列用生物软件对基因进行生物信息分析,用Real-time PCR方法检测基因在组织中的mRNA表达丰度。结果表明,鲫鱼slc7A8cDNA全长为2709bp,包含195bp的5′UCR序列,921bp的3′UCR序列,1593bp开放阅读框,编码530个氨基酸序列;鲫鱼与斑马鱼基因同源性和编码氨基酸同源性分别为88.9%和95.5%,而与其他动物分别在70.1%-74.8%和80.6%-82.1%之间;预测编码蛋白的分子量为57719.84,等电点为4.8,对其结构预测显示该蛋白具有与哺乳动物十分相似的12个螺旋跨膜结构,跨膜区氨基酸高度保守,不同动物间的同源性都在92.2%以上;Real-time PCR检测鲫鱼组织中的mRNA表达丰度高低顺序为前肠、中肠、脑、后肠、肌肉、肾、鳃、心、肝脏。

关 键 词:鲫鱼    slc7A8  cDNA    分子特征    slc7A8  mRNA  表达丰度
收稿时间:2009/4/15 0:00:00

CLONE OF slc7A8 (SOLUTE CARRIER FAMILY 7) GENE AND ITS EXPRESSION ANALYSIS IN CARASSIUS AURATUS TISSUES
XIONG Gang,LIU Zhen,WANG Xiao-Qing,LU Shuang-Qing,ZHANG Jian-She,XIE Di-Zhi and LUO Xiao-Hua.CLONE OF slc7A8 (SOLUTE CARRIER FAMILY 7) GENE AND ITS EXPRESSION ANALYSIS IN CARASSIUS AURATUS TISSUES[J].Oceanologia Et Limnologia Sinica,2010,41(6):935-940.
Authors:XIONG Gang  LIU Zhen  WANG Xiao-Qing  LU Shuang-Qing  ZHANG Jian-She  XIE Di-Zhi and LUO Xiao-Hua
Abstract:
Keywords:Carassius auratus    slc7A8 cDNA    Molecular characteristics    slc7A8 mRNA expression abundance
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