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| 五种/株原甲藻核糖体小亚基(18S rRNA)基因克隆及序列分析 | |
| 引用本文： | 王波,米铁柱,吕颂辉,孙军,李秀芹,甄毓,李荣秀,于志刚.五种/株原甲藻核糖体小亚基(18S rRNA)基因克隆及序列分析[J].海洋与湖沼,2006,37(5):450-456. |
| 作者姓名： | 王波 米铁柱 吕颂辉 孙军 李秀芹 甄毓 李荣秀 于志刚 |
| 作者单位： | 1. 中国海洋大学,青岛,266003 2. 暨南大学水生生物研究所,广州,510632 3. 中国科学院海洋研究所,青岛,266071 4. 上海交通大学,上海,200030 |
| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划)项目,2001AA635090号，国家重点基础研究发展规划(973)项目,2001CB409704号，山东省优秀中青年科学家科研奖励基金,01BS08号 |
| 摘 要： | 采用分子克隆及序列比对的方法,对五种/株赤潮原甲藻18SrRNA基因全长序列进行扩增、克隆和序列测定,并从GenBank上下载13个原甲藻18SrRNA基因接近全长的序列,用NJ法和ME法构建了原甲藻属的系统树。结果表明,五种/株原甲藻18SrRNA基因扩增序列长度为1782—1783bp,其中来自南海(中国海域)和来自美国海域的两株微小原甲藻(Prorocentrumminimum)的序列完全一致;东海的赤潮原甲藻(Prorocentrumsp·)与具齿原甲藻(P·dentatum)的序列也完全一致,与微小原甲藻只有5个碱基的差异;而海洋原甲藻(P·micans)与微小原甲藻和具齿原甲藻的序列差异较大,分别为27个和28个碱基。通过NJ法和ME法构建的系统树基本一致。由系统树可以看到:原甲藻属大致分为两支,本实验的微藻全部分布在同一支上。18SrRNA基因序列还将有助于有害赤潮藻快速鉴定的特异性分子探针的研制。 |
| 关 键 词： | 原甲藻属 18S rRNA基因 系统分析 |
| 收稿时间： | 2005-08-16 |
| 修稿时间： | 2005-12-04 |
CLONING AND SEQUENCES ANALYSIS OF 18S rRNA GENE OF FIVE PROROCENTRUM SPECIES/STRAINS |
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| WANG Bo,MI Tie-Zhu,Lv Song-Hui,SUN Jun,LI Xiu-Qin,ZHEN Yu,LI Rong-Xiu and YU Zhi-Gang.CLONING AND SEQUENCES ANALYSIS OF 18S rRNA GENE OF FIVE PROROCENTRUM SPECIES/STRAINS[J].Oceanologia Et Limnologia Sinica,2006,37(5):450-456. | |
| Authors: | WANG Bo MI Tie-Zhu Lv Song-Hui SUN Jun LI Xiu-Qin ZHEN Yu LI Rong-Xiu and YU Zhi-Gang |
| Institution: | WANG Bo,MI Tie-Zhu,L(U) Song-Hui,SUN Jun,LI Xiu-Qin,ZHEN Yu,LI Rong-Xiu,YU Zhi-Gang |
| Abstract: | |
| Keywords: | Prorocentrum 18S rRNA gene Phylogenetic analysis |
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