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6-磷酸山梨醇脱氢酶(gutD)基因克隆、测序和表达
引用本文:陈启伟,刘广发,邱凤英.6-磷酸山梨醇脱氢酶(gutD)基因克隆、测序和表达[J].台湾海峡,2004,23(3):314-317.
作者姓名:陈启伟  刘广发  邱凤英
作者单位:1. 厦门大学生命科学学院微藻工程研究所,福建,厦门,361005
2. 福建农林大学,福建,福州,350002
摘    要:本研究根据6-磷酸山梨醇脱氢酶基因(gutD)两端序列设计引物,以假单胞杆菌(Pseudonmonas XM)的总DNA为模板通过PCR的方法克隆gutD基因并进行序列分析,将克隆得到的gutD基因与原核表达载体pBV220连接并转化大肠杆菌(Escherichia coli)JM101后检测其蛋白表达及菌株生长耐盐性。

关 键 词:分子生物学  6-磷酸山梨醇脱氢酶基因  克隆  序列分析  蛋白表达
文章编号:1000-8160(2004)03-0314-04

Cloning,sequencing and expression of glucitol-6-phosphate dehydrogenase(gutD) gene
CHEN Qi-wei,LIU Guang-fa,QIU Feng-ying.Cloning,sequencing and expression of glucitol-6-phosphate dehydrogenase(gutD) gene[J].Journal of Oceanography In Taiwan Strait,2004,23(3):314-317.
Authors:CHEN Qi-wei  LIU Guang-fa  QIU Feng-ying
Institution:CHEN Qi-wei~1,LIU Guang-fa~1,QIU Feng-ying~2
Abstract:A glucitol-6-phosphate dehydrogenase (gutD) was cloned viaPCR method using Pseudomonas genomic DNA as template. The gutD gene was sequenced and expressed in pBV220 vector. The transformant was tested for its salty tolerance.
Keywords:molecular biology  gutD  cloning  DNA sequence  protein  expression  salty tolerance
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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