首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

基于网络药理学探讨肾复舒颗粒治疗慢性肾衰竭的作用机制
引用本文:赵 希,向 东,蒋云生.基于网络药理学探讨肾复舒颗粒治疗慢性肾衰竭的作用机制[J].应用海洋学学报,2023,39(12):149.
作者姓名:赵 希  向 东  蒋云生
作者单位:中南大学湘雅二医院药学部,湖南 长沙,410011;哈尔滨商业大学,黑龙江 哈尔滨,150006;中南大学湘雅二医院肾内科,湖南 长沙,410011
摘    要:目的:基于网络药理学探讨肾复舒颗粒治疗慢性肾衰竭的相关靶点及其作用机制。方法:采用多个数据库获取肾复舒颗粒的化学成分、活性成分靶点及慢性肾衰竭的疾病靶点,获取药物-疾病的共同靶点,构建药物靶点-疾病靶点的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络以及核心靶点;对潜在作用靶点进行基因本体(GO)功能、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;蛋白质免疫印迹实验检测5/6肾切除模型大鼠肾脏组织中磷酸化信号转录活化因子3(p-stat3)/信号转录活化因子3(stat3)以及抑癌基因(p53)蛋白的表达。结果:肾复舒颗粒共含有122个潜在活性成分,其对应872个药物靶点;共获得慢性肾衰竭的疾病靶点1159个;二者取交集后获得药物-疾病共同靶点137个。拓扑分析结果显示非受体酪氨酸激酶(SRC)、信号传导和转录激活因子3(STAT3)、p53、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸肌醇-3-激酶(PIK3CA)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)等蛋白为核心靶点。GO功能富集分析结果显示肾复舒颗粒的作用靶点与基因表达的正向调控、MAPK激酶活性的正向调控、负调节凋亡过程有关。KEGG通路富集分析结果显示肾复舒颗粒的作用靶点与糖尿病并发症的晚期糖基化终产物及其受体(AGE-RAGE)信号通路、低氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、流体剪切应力和MAPK信号通路有关。动物实验结果表明肾复舒颗粒可抑制p-stat3/stat3以及p53的表达。结论:肾复舒颗粒可通过多成分、多靶点和多通路治疗慢性肾衰竭。

关 键 词:肾复舒颗粒  慢性肾衰竭  网络药理学

Mechanism of action of Shenfushu granules in treatment of chronic renal failure: A study based on network pharmacology
ZHAO Xi,XIANG Dong,JIANG Yunsheng.Mechanism of action of Shenfushu granules in treatment of chronic renal failure: A study based on network pharmacology[J].Journal of Applied of Oceanography,2023,39(12):149.
Authors:ZHAO Xi  XIANG Dong  JIANG Yunsheng
Abstract:
Keywords:
点击此处可从《应用海洋学学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《应用海洋学学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号