| 太平洋牡蛎内切葡聚糖酶基因的克隆、序列特性和表达分析 |
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| 引用本文： | 刘昌海,李琪,孔令锋.太平洋牡蛎内切葡聚糖酶基因的克隆、序列特性和表达分析[J].中国海洋大学学报(自然科学版),2012(Z1):87-93. |
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| 作者姓名： | 刘昌海 李琪 孔令锋 |
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| 作者单位： | 中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展计划项目(2010CB126406);国家高技术研究发展计划项目(2012AA10A405-6)资助 |
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| 摘 要： | 内切葡聚糖酶是一种重要的纤维素酶,在纤维素水解过程中起到重要作用。本实验利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术(RACE)克隆获得了太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)内切葡聚糖酶基因,并对其基因结构和系统进化进行了分析。内切葡聚糖酶cDNA全长802bp,开放阅读框架630bp,编码209个氨基酸。基因组DNA全长505 6bp,含有两段内含子长度分别为205 3和231 3bp。cDNA具有与已发现的内切葡聚糖酶基因相同的保守区结构和功能域,并且与其他已知贝类的内切葡聚糖酶有较高的同源性。利用RT-PCR方法研究了该基因在太平洋牡蛎消化腺、外套膜、鳃、肌肉、性腺和唇瓣组织中的表达,发现内切葡聚糖酶基因仅在消化腺中表达,而在其他组织中没有表达。
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| 关 键 词： | 太平洋牡蛎 纤维素酶 内切葡聚糖酶 组织表达 基因克隆 |
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