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企鹅珍珠贝热休克蛋白70基因的克隆与序列比较分析
引用本文:黄桂菊,喻达辉,曲妮妮,郭奕慧,李莉好,杜博,童馨.企鹅珍珠贝热休克蛋白70基因的克隆与序列比较分析[J].热带海洋学报,2008,27(1):46-51.
作者姓名:黄桂菊  喻达辉  曲妮妮  郭奕慧  李莉好  杜博  童馨
作者单位:1. 中国水产科学院南海水产研究所,广东,广州,510300
2. 中国水产科学院南海水产研究所,广东,广州,510300;华中农业大学水产学院,湖北,武汉,430070
3. 中国水产科学院南海水产研究所,广东,广州,510300;上海水产大学生命科学院,上海,200090
摘    要:采用同源克隆和锚定PCR技术,从企鹅珍珠贝Pteria penguin中克隆到热休克蛋白hsp70基因的cDNA全序列.cDNA全长2 308 bp,3'非编码区域(UTR)为234 bp,5'UTR为118 bp,开放阅读框(ORF)为1 956 bp,编码651个氨基酸,分子量为70.97 kd,理论等电点为5.24,有2个糖基化位点:NKSI和NVSA,并含有HSP70家族的3个签名序列:IDLGTTYS,DLGGGTFD和IVLVGGSTRIPKIQK,以及C末端的保守序列EEVD.结合BLAST分析的结果,可以确认获得的cDNA序列为企鹅珍珠贝HSP70的编码序列.与合浦珠母贝Pinctada fucata hsp70的氨基酸序列相比,企鹅珍珠贝多1个糖基化位点NVSA,少1个氨基酸,包括1个氨基酸插入和2个缺失.两者的氨基酸序列一致性高达92%,突变位点52个;两者的核苷酸序列一致性高达79%,突变位点416个.系统发育分析表明两者的亲缘关系最近,与传统分类相符,然后与太平洋牡蛎等聚合在一起.该基因的克隆和比较分析为进一步深入研究珍珠贝类的抗逆机理、抗性育种及其进化具有重要意义.

关 键 词:企鹅珍珠贝Pteria  penguin  热休克蛋白70基因  cDNA克隆  序列比较
文章编号:1009-5470(2008)01-0046-06
收稿时间:2007-01-15
修稿时间:2007-03-22

Cloning and sequence comparison of heat shock protein 70 gene from penguin pearl oyster Pteria penguin
HUANG Gui-ju,YU Da-hui,QU Ni-ni,GUO Yi-hui,LI Li-hao,DU Bo,TONG Xin.Cloning and sequence comparison of heat shock protein 70 gene from penguin pearl oyster Pteria penguin[J].Journal of Tropical Oceanography,2008,27(1):46-51.
Authors:HUANG Gui-ju  YU Da-hui  QU Ni-ni  GUO Yi-hui  LI Li-hao  DU Bo  TONG Xin
Abstract:
Keywords:Pteria penguin  hsp70 gene  cDNA cloning  sequence comparison
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