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马氏珠母贝水通道蛋白基因AQP4 cDNA克隆和表达分析
引用本文:潘肖兰,刘惠茹,许濛,许瀚之,张华,何毛贤.马氏珠母贝水通道蛋白基因AQP4 cDNA克隆和表达分析[J].热带海洋学报,2020,39(3):66-75.
作者姓名:潘肖兰  刘惠茹  许濛  许瀚之  张华  何毛贤
作者单位:1. 中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室, 中国科学院南海海洋研究所, 广东 广州 510301;2. 广东省应用海洋生物学重点实验室, 广东 广州 510301;3. 中国科学院大学, 北京 100049;4. 中国科学院南海生态环境工程创新研究院, 广东 广州 510301
基金项目:国家贝类产业技术体系岗位科学家(CARS-49)(CARS-49);海洋生态文明工程项目(ISEE2018PY03);广东省科技计划项目(2017B0303014052)
摘    要:水通道蛋白4(aquaporin4, AQP4)是一类被动运输水的通道蛋白。本研究根据转录组测序获得的马氏珠母贝AQP4片段, 采用RACE技术获得了AQP4的全长cDNA, 命名为PfAQP4, 其5′非翻译区(untranslated region, UTR)为114bp, 3′UTR为839bp, 开放阅读框(open reading frame, ORF)为858bp, 编码285个氨基酸。PfAQP4含有6个α螺旋跨膜区、5个环、1个主要内嵌蛋白(major intrinsic protein, MIP)结构域、2个NPA(Asn-Pro-Ala)基序, 属于AQP1-like型。利用qPCR技术分析PfAQP4在不同组织、不同发育时期以及盐度胁迫条件下的mRNA表达模式。结果显示: (1) PfAQP4在所有被检测组织中均表达, 其中在闭壳肌、足和鳃中表达量较高; (2) PfAQP4在不同的发育时期均有表达, 其表达量整体呈现先升高后降低的趋势, 其中在2—4细胞期表达量最高, 在眼点幼虫期表达量最低; (3) 在高盐度组(36‰)盐度胁迫24、72、120h后, PfAQP4表达量显著上升, 在168h降至对照组水平; 在低盐(16‰)组, PfAQP4表达量在24h显著上调, 在72h恢复至对照组水平, 说明盐度影响鳃组织中PfAQP4的表达量, 也表明PfAQP4在马氏珠母贝渗透压调节中起着非常重要的作用。

关 键 词:马氏珠母贝  水通道蛋白4  盐度胁迫  渗透压调节  
收稿时间:2019-08-19
修稿时间:2019-11-28

Cloning and expression analysis of aquaporin gene AQP4 cDNA from Pinctada fucata martensii
Xiaolan PAN,Huiru LIU,Meng XU,Hanzhi XU,Hua ZHANG,Maoxian HE.Cloning and expression analysis of aquaporin gene AQP4 cDNA from Pinctada fucata martensii[J].Journal of Tropical Oceanography,2020,39(3):66-75.
Authors:Xiaolan PAN  Huiru LIU  Meng XU  Hanzhi XU  Hua ZHANG  Maoxian HE
Institution:1. CAS Key Laboratory of Tropical Marine Bio-resources and Ecology, South China Sea Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510301, China;2. Guangdong Provincial Key Laboratory of Applied Marine Biology, Guangzhou 510301, China;3. University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China;4. Institution of South China Sea Ecology and Environmental Engineering, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510301, China
Abstract:
Keywords:Pinctada fucata martensii  aquaporin 4  salinity stress  osmoregulation  
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