首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

雨生红球藻β-胡萝卜素酮化酶基因克隆、分析及叶绿体表达载体构建
引用本文:檀琮萍,梁成伟,苏忠亮,秦松.雨生红球藻β-胡萝卜素酮化酶基因克隆、分析及叶绿体表达载体构建[J].海洋通报,2007,26(1):35-40.
作者姓名:檀琮萍  梁成伟  苏忠亮  秦松
作者单位:1. 中国科学院海洋研究所,山东,青岛,266071;中国科学院研究生院,北京,100039
2. 青岛科技大学化工学院,山东,青岛,266042
3. 中国科学院海洋研究所,山东,青岛,266071
基金项目:国家自然科学基金项目(编号30470156),中国科学院创新项目(编号KZCX3-SW-215)
摘    要:β-胡萝卜素酮化酶(BKT)是雨生红球藻虾青素合成途径中的关键酶。根据GenBank中所收录的雨生红球藻BKT的cDNA序列设计特异性引物,以高光照处理的雨生红球藻细胞的总RNA为模板,采用RT-PCR的方法克隆出了β-胡萝卜素酮化酶基因(bkt)。序列测定结果表明,bkt全长960bp编码320个氨基酸。克隆的bkt序列与GenBank收录的BKT的cDNA(AY603347)序列只相差一个碱基。并对其编码的氨基酸进行了二级结构的预测和疏水性分析。同时将所克隆的bkt构建入衣藻叶绿体表达载体p64Dbkt,为基因的进一步表达研究及探索其作用机制奠定了基础。

关 键 词:雨生红球藻  β-胡萝卜素酮化酶基因(bkt)  基因克隆  序列分析  载体构建
文章编号:1001-6932(2007)01-0035-0040
修稿时间:2005-11-162006-03-02

Cloning and Characterization of a-Carotene Ketolase Gene from Haematococcus pluvialis and Construction of its Chloroplast Transformation Expression Vector
TAN Congping,LIANG Chengwei,SU Zhongliang,QIN Song.Cloning and Characterization of a-Carotene Ketolase Gene from Haematococcus pluvialis and Construction of its Chloroplast Transformation Expression Vector[J].Marine Science Bulletin,2007,26(1):35-40.
Authors:TAN Congping  LIANG Chengwei  SU Zhongliang  QIN Song
Institution:1. Institue of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Qingdao 266071, Shandong. China; 2. Graduate School of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100039. China; 3. College of Chemical Engineering of Qingdao University of Science and Technology, Qingdao 266042, Shandong, China
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号