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企鹅珍珠贝Creb2基因的克隆及表达分析
引用本文:于非非,余祥勇,潘珍妮,宋娜娜,王梅芳.企鹅珍珠贝Creb2基因的克隆及表达分析[J].海洋科学,2016,40(5):29-35.
作者姓名:于非非  余祥勇  潘珍妮  宋娜娜  王梅芳
作者单位:广东海洋大学 水产学院,广东海洋大学 水产学院,广东海洋大学 水产学院,广东海洋大学 水产学院,广东海洋大学 水产学院
基金项目:广东海洋大学优秀青年骨干教师培养项目(20140040); 广东海洋大学博士启动基金(E15041); 广东省海洋渔业科技推广专项项目(A201308A11)
摘    要:CREB(cAMP response element binding protein)是一种真核生物中广泛存在的调控因子。为了探讨企鹅珍珠贝(Pteria penguin)Creb基因的序列和表达特征,为进一步阐述Creb的生理功能提供科学依据,本研究利用RACE-PCR技术克隆到企鹅珍珠贝一个Creb基因的全长序列,分析其理化性质和进化地位;利用荧光定量PCR分析Creb基因在各组织中的表达特征。结果表明,该企鹅珍珠贝Creb基因的c DNA全长为1484 bp,其中开放阅读框(ORF)为1071 bp,编码356个氨基酸,5′非编码区为218 bp,3′非编码区为195 bp,C端包含一个碱性亮氨酸拉链结构(basic region leucin zipper,b ZIP)。预测其分子质量为39.49 k D,等电点为4.43。序列比对显示该企鹅珍珠贝Creb基因与欧洲平牡蛎(Ostrea edulis)和太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)的Creb2同源性(identity)最高,分别为46.3%和46.1%,故命名为pp Creb2;系统进化树分析结果与传统形态学分类结果相吻合。荧光定量PCR分析显示,pp Creb2在企鹅珍珠贝的各个组织中组成性表达,其中在足中表达量最高,鳃中其次。

关 键 词:企鹅珍珠贝    ppCreb2    基因克隆    表达分析    荧光定量PCR
收稿时间:2015/8/22 0:00:00
修稿时间:2015/10/20 0:00:00

Molecular cloning and expression analysis of Creb2 gene from Pteria penguin
YU Fei-fei,YU Xiang-yong,PAN Zhen-ni,SONG Na-na and WANG Mei-fang.Molecular cloning and expression analysis of Creb2 gene from Pteria penguin[J].Marine Sciences,2016,40(5):29-35.
Authors:YU Fei-fei  YU Xiang-yong  PAN Zhen-ni  SONG Na-na and WANG Mei-fang
Abstract:
Keywords:Pteria penguin  ppCreb2  Gene cloning  expression analysis  real-time PCR
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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