| 微波消解电感耦合等离子体质谱法测定地球化学样品中钒铬镍锗砷 |
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| 引用本文： | 沈宇,张尼,高小红,李皓,马怡飞.微波消解电感耦合等离子体质谱法测定地球化学样品中钒铬镍锗砷[J].岩矿测试,2014,33(5):649-654. |
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| 作者姓名： | 沈宇 张尼 高小红 李皓 马怡飞 |
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| 作者单位： | 1. 西北有色地质研究院,陕西西安710054;西北大学分析科学研究所,陕西省电分析化学重点实验室,陕西西安710069
2. 西北有色地质研究院,陕西西安,710054 |
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| 摘 要： | 地质样品中多种元素的分析,通常采用高压密封消解电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),而应用于测定地球化学样品中的V、Cr、Ni、Ge、As等元素,影响分析准确度的主要原因有:样品前处理方面,高压密封罐会释放Cr和Ni污染样品,同时Ge和As属于易挥发元素容易造成损失;质谱测定方面,多原子分子离子会产生干扰。本文针对两方面的干扰因素,对比了微波消解硝酸提取、微波消解王水提取、高压密封硝酸复溶、高压密封王水复溶四种前处理方法中待测元素的溶出效果以及污染或损失情况。结果表明,采用微波消解替代高压密封罐消解可消除引入的Cr、Ni污染,避免了Ge、As挥发损失,同时微波消解的时间短。而采用硝酸提取,由于避免了氯的引入,分析效果优于王水提取。且使用八极杆ICP-MS氦气碰撞模式消除了样品基体中的氯多原子分子离子干扰(如37Cl14N对51V干扰,35Cl16OH对52Cr干扰,35Cl37Cl对72Ge干扰以及40Ar35Cl对75As干扰等)。应用微波消解硝酸提取、ICP-MS测定岩石、水系沉积物和土壤国家标准物质,V、Cr、Ni、Ge、As的检出限分别为1.09、0.19、0.55、0.02、0.50μg/g,精密度(RSD)4%,而采用高压密封消解、ICPMS测定V、Cr、Ni的检出限为3.48、13.09、21.67μg/g(Ge和As由于挥发无法用此法检测)。运用微波消解硝酸提取-ICP-MS氦气碰撞模式测定地球化学样品中V、Cr、Ni、Ge、As,简化了分析流程,样品消解时间仅2 h,相比于高压密封方法(消解时间48 h)具有消解快速、多元素同时测定、检出限低的特点。
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| 关 键 词： | 地球化学样品 钒 铬 镍 锗 砷 微波消解 电感耦合等离子体质谱法 多原子分子离子干扰 |
| 收稿时间： | 2013/12/13 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2014/5/29 0:00:00 |
Simultaneous Determination of V, Cr, Ni, Ge and As in Geochemical Samples by ICP-MS Combined with Microwave Digestion Sample Preparation |
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| SHEN Yu,ZHANG Ni,GAO Xiao-hong,LI Hao and MA Yi-fei.Simultaneous Determination of V, Cr, Ni, Ge and As in Geochemical Samples by ICP-MS Combined with Microwave Digestion Sample Preparation[J].Rock and Mineral Analysis,2014,33(5):649-654. |
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| Authors: | SHEN Yu ZHANG Ni GAO Xiao-hong LI Hao and MA Yi-fei |
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| Institution: | Northwest Geological Research Institute for Nonferrous Metals, Xi'an 710054, China;Northwest Geological Research Institute for Nonferrous Metals, Xi'an 710054, China;Northwest Geological Research Institute for Nonferrous Metals, Xi'an 710054, China;Northwest Geological Research Institute for Nonferrous Metals, Xi'an 710054, China;Northwest Geological Research Institute for Nonferrous Metals, Xi'an 710054, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | geochemical sample V Cr Ni Ge As microwave digestion Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry polyatomic molecular ion interferences |
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