| 企鹅珍珠贝Sox9基因的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 许开航,王梅芳,余祥勇,于非非,林丹丹,郑煜东,李启辉,万绮娟,陈荣娴.企鹅珍珠贝Sox9基因的克隆及表达分析[J].广东海洋大学学报,2018(2). |
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| 作者姓名： | 许开航 王梅芳 余祥勇 于非非 林丹丹 郑煜东 李启辉 万绮娟 陈荣娴 |
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| 作者单位： | 广东海洋大学水产学院;华南农业大学海洋学院 |
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| 摘 要： | 【目的】更好地了解企鹅珍珠贝性别转换机制。【方法】RACE-PCR技术克隆企鹅珍珠贝Sox9基因cDNA的全长序列,分析其理化性质和进化地位;荧光定量PCR技术分析Sox9基因在各组织及不同时期性腺中的表达特征。【结果与结论】Sox9基因cDNA序列全长2 267 bp,其中开放阅读框(ORF)为1 410 bp,编码469个氨基酸。氨基酸序列比对显示企鹅珍珠贝Sox9基因与黑蝶真珠蛤(Pinctada margaritifera)和马氏珠母贝(Pinctada fucata)有高度同源性(81%)。Sox9在企鹅珍珠贝各组织中均有表达,在足中表达量最高(P0.05),精巢中其次;Sox9在成熟期精巢检测到最大表达量(P0.05),在发育早期精巢、退化期精巢和成熟期卵巢中表达量较低,其中发育早期卵巢表达量最低(P0.05)。
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| 关 键 词： | 企鹅珍珠贝 Sox9 PCR 基因克隆 |
Molecular Cloning and Expression Analysis of Sox9 Gene from Pteria penguin |
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