| 马氏珠母贝TRADD基因克隆与组织表达分析 |
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| 引用本文： | 何军军,梁海鹰,陈崧,房晓宸,黄雪敏.马氏珠母贝TRADD基因克隆与组织表达分析[J].广东海洋大学学报,2019(4). |
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| 作者姓名： | 何军军 梁海鹰 陈崧 房晓宸 黄雪敏 |
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| 作者单位： | 广东海洋大学水产学院 |
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| 摘 要： | 【目的】克隆马氏珠母贝(Pinctada martensii)肿瘤坏死因子受体相关死亡域蛋白(TRADD)基因,并分析其在各组织中的表达。【方法】利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)克隆获得马氏珠母贝PmTRADD基因的c DNA全长序列,利用实时荧光定量PCR(qPCR)方法分析PmTRADD基因在马氏珠母贝不同组织中的表达模式。【结果与结论】PmTRADD包含5′非编码区101 bp,3′非编码区144 bp和开放阅读框(ORF)591 bp,编码196个氨基酸。序列分析表明,PmTRADD没有信号肽和跨膜结构域,C端含有一个死亡结构域(DEATH)。将PmTRADD死亡结构域的氨基酸序列与其他物种的TRADD死亡结构域序列进行比对,发现不同物种的TRADD死亡结构域序列同源性较低。PmTRADD在马氏珠母贝各组织中均有不同程度表达,在鳃组织中表达最高,肝胰腺次之,闭壳肌中基本无表达。
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| 关 键 词： | 马氏珠母贝 肿瘤坏死因子受体相关死亡域蛋白 基因克隆 实时荧光定量 |
Gene Cloning and Tissue Expression Analysis of TRADD from Pinctada martensii |
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